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Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de Minocin® (Minociclina) para injeção em adultos saudáveis

Um estudo de Fase 1, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Dose Ascendente Única e Múltipla da Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética de Minocin® (Minociclina) para Injeção em Indivíduos Adultos Saudáveis

Este é um estudo de Fase 1, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose única e múltipla ascendente da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de Minocin® (minociclina) para injeção em indivíduos adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é coletar dados de segurança, tolerabilidade e farmacocinética em regimes de dose ascendente de Minocin® (minociclina) para injeção. Os dados de segurança, tolerabilidade e PK apoiarão o composto como um potencial candidato clínico na Europa e permitirão recomendações de níveis de dosagem a serem usadas em futuros estudos de Fase 2/3.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

69

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • AG
      • Groningen, AG, Holanda, 9713
        • QPS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 46 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Um formulário de consentimento informado assinado, a capacidade de entender a condução do estudo e as tarefas necessárias para a participação no estudo e a vontade de cooperar com todas as tarefas, testes e exames conforme exigido pelo protocolo, seja na unidade de pesquisa ou após a alta, durante o estudo;
  2. Homem ou mulher entre 18 e 50 anos inclusive;
  3. O indivíduo tem um índice de massa corporal (IMC) ≥18 kg/m2 e ≤ 30 kg/m2;
  4. O sujeito não é fumante ou fuma até 5 cigarros por dia (ou equivalente).
  5. O indivíduo está de boa saúde com base no histórico médico e nos achados do exame físico e não apresenta anormalidades laboratoriais de segurança clinicamente significativas (hematologia, química do sangue e exame de urina) ou resultados de ECG de 12 derivações, conforme avaliado pelo investigador principal (PI);
  6. Os sinais vitais (PA, pulso, frequência respiratória e temperatura) medidos na triagem/basal devem estar dentro das seguintes faixas: PAS ≥90 a ≤150 mm Hg, PAD ≥45 a ≤90 mm Hg; Frequência cardíaca ≥ 45 a ≤ 90 bpm (medida após repouso em decúbito dorsal por pelo menos 5 minutos);
  7. Expectativa de que o acesso intravenoso seja suficiente para facilitar a infusão do medicamento do estudo e para a realização de todas as amostras de sangue exigidas pelo protocolo;
  8. O sujeito se compromete a permanecer internado na unidade de pesquisa durante o curso do estudo;
  9. Indivíduo do sexo feminino é cirurgicamente estéril, pós-menopausa: período de amenorréia por pelo menos 2 anos, ou se em idade fértil, concorda com a abstinência ou o uso de pelo menos 2 métodos aceitáveis ​​de controle de natalidade (por exemplo, contraceptivos orais prescritos, injeções contraceptivas, adesivo anticoncepcional, dispositivo intrauterino, métodos de barreira, etc.) ou esterilização de parceiro masculino isoladamente, entre a primeira dose (Dia 1) e por 90 dias após a conclusão do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Tem qualquer condição, incluindo achados no histórico médico ou em avaliações pré-estudo que constituam um risco ou uma contra-indicação para a participação no estudo ou conclusão do estudo;
  2. Teste de respiração positivo para álcool e/ou teste de urina positivo para drogas de abuso na Triagem e nas Visitas do Dia -1;
  3. Tem histórico ou presença de abuso de álcool/drogas nos últimos 2 anos. O abuso de álcool é definido como o consumo regular >3 unidades/dia (21 unidades por semana para homens), >2 unidades/dia (14 unidades/semana) para mulheres. Uma unidade é definida como uma lata de 4% de cerveja (330 mL), aproximadamente 190 mL de 6-7% de cerveja (licor de malte), um copo de 40% de destilado (30 mL), um copo de vinho (100 mL);
  4. O indivíduo apresenta antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo, anticorpos do vírus da hepatite C (anti-HCV) ou anticorpos e antígenos do vírus da imunodeficiência humana (HIV) I/II;
  5. O indivíduo tem infecção por cândida ativa ou em andamento;
  6. Doação de sangue ou plasma nos últimos 2 meses;
  7. Mulheres grávidas ou amamentando ou com resultado positivo no teste de gravidez na Visita de Triagem ou Dia -1 antes da dosagem;
  8. Homens que não desejam praticar a abstinência ou usar um método aceitável de controle de natalidade durante todo o período do estudo e por 90 dias após a conclusão do estudo (ou seja, preservativo com espermicida, quando disponível localmente);
  9. Presença de pressão intracraniana elevada conhecida;
  10. Uso de retinóides (por exemplo, isotretinoína);
  11. História de hipersensibilidade significativa ou reação alérgica a qualquer antibiótico da classe das tetraciclinas ou aos componentes desses antibióticos;
  12. Recebimento de qualquer medicamento experimental ou dispositivo experimental durante os últimos 30 dias antes da randomização;
  13. Tratamento com qualquer prescrição, vitaminas ou medicamentos OTC, dentro de 2 semanas ou cinco meias-vidas, o que for mais longo, ou suplementos nutricionais fitoterápicos dentro de 2 semanas após a triagem, com exceção de acetaminofeno/paracetamol para cefaléia leve. Os indivíduos não terão permissão para receber medicamentos durante o estudo (exceto o acetaminofeno/paracetamol acima mencionado). O controle de natalidade ou outra reposição hormonal também é permitido desde que tenha sido tomado em uma dose estável por pelo menos três meses antes da visita de triagem e permaneça estável durante o estudo;
  14. Um QTcF >480 mseg;
  15. Depuração de creatinina calculada inferior a 50 mL/min (método Cockcroft-Gault) na triagem ou check-in (Dia -1)
  16. Incapaz ou relutante, no julgamento do Investigador, de cumprir o protocolo;
  17. Um funcionário do Investigador, do centro de estudos, do patrocinador ou da The Medicines Company com envolvimento direto no estudo proposto ou em outros estudos sob a direção desse Investigador ou centro de estudos, ou um membro da família do funcionário ou do Investigador;
  18. Inscrição prévia em qualquer estudo de minociclina, incluindo coortes anteriores neste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Minocin (minociclina) para injeção
Minocin (minociclina) para injeção foi fornecido como um pó liofilizado estéril em frascos de vidro de uso único de 10 mililitros (mL). Cada frasco continha 108 miligramas (mg) de cloridrato de minociclina equivalente a 100 mg de minociclina. Cada coorte recebeu uma das seguintes dosagens de Minocin (minociclina) para injeção: 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg ou 600 mg. Dentro de cada coorte, os participantes receberam uma dose única no dia 1, seguida de 7 dias de doses múltiplas (dias 4 a 10, administradas a cada 12 horas), seguidas de uma dose única no dia 11.
Formulação intravenosa de minociclina, um derivado da tetraciclina
Outros nomes:
  • Minocina
  • Minociclina
Comparador de Placebo: Injeção de Cloreto de Sódio 0,9% USP
O placebo estava na forma dos mesmos sacos de 100 mL de solução salina normal (0,9% Sodium Chloride Injection United States Pharmacopeia [USP]). A dosagem estava no mesmo cronograma que os participantes randomizados para Minocin (minociclina) para injeção.
Placebo - Solução Salina Normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que experimentaram eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Dia 1 até o dia 17
Segurança e tolerabilidade de doses intravenosas únicas e múltiplas de Minocin (minociclina) para injeção avaliadas pelo número de participantes com eventos adversos.
Dia 1 até o dia 17

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da área sob a curva de concentração-tempo de zero horas até a última concentração medida (AUC0-t) após uma dose única de minocina no dia 1
Prazo: Dia 1 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
A avaliação de AUC0-t por coorte após uma única dose intravenosa de Minocin (minociclina) para injeção no Dia 1 é relatada como mg vezes hora/litro (mg*h/L).
Dia 1 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
Avaliação de AUC0-t por coorte após uma dose única de minocina no dia 4
Prazo: Dia 4 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8 e 12 horas após o início da dosagem)
A avaliação de AUC0-t por coorte após uma dose única de Minocin (minociclina) para injeção usando plasma de amostras de sangue em série no dia 4 é relatada.
Dia 4 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8 e 12 horas após o início da dosagem)
Avaliação de AUC0-t por coorte após doses múltiplas de minocina no dia 11
Prazo: Dia 11 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
A avaliação de AUC0-t por coorte após 7 dias de doses múltiplas de Minocin (minociclina) para injeção usando plasma de amostras de sangue em série no dia 11 é relatada.
Dia 11 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
Avaliação da concentração plasmática máxima (Cmax) por coorte para uma dose única de minocina no dia 1
Prazo: Dia 1 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
É relatada a avaliação de Cmax por coorte para uma única dose intravenosa de Minocin (minociclina) para injeção usando amostras de sangue em série no Dia 1.
Dia 1 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
Avaliação de Cmax por Coorte para uma Dose Única de Minocin no Dia 4
Prazo: Dia 4 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8 e 12 horas após o início da dosagem)
É relatada a avaliação de Cmax por coorte para uma única dose intravenosa de Minocin (minociclina) para injeção usando amostras de sangue em série no dia 4.
Dia 4 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8 e 12 horas após o início da dosagem)
Avaliação de Cmax por coorte para doses múltiplas de minocina no dia 11
Prazo: Dia 11 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
A avaliação da Cmax por coorte após 7 dias de dosagem duas vezes ao dia de Minocin (minociclina) para injeção usando amostras de sangue em série no dia 11 é relatada.
Dia 11 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
Avaliação da meia-vida de eliminação terminal aparente (T1/2) por coorte para uma dose única de minocina usando plasma de amostras seriadas de sangue no dia 1
Prazo: Dia 1 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
A avaliação de T1/2, definida por T1/2 = log natural de 2 dividido pela constante de eliminação (Kel) (T1/2), por coorte após uma única dose intravenosa de Minocin (minociclina) para injeção no Dia 1 é relatada.
Dia 1 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
Avaliação de T1/2 por coorte após doses múltiplas de minocina usando plasma de amostras de sangue em série no dia 11
Prazo: Dia 11 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
A avaliação de T1/2, definida por T1/2 = log natural de 2 dividido por Kel (T1/2), por coorte após 7 dias de dosagem duas vezes ao dia de doses intravenosas de Minocin (minociclina) para injeção no dia 11 é relatada.
Dia 11 (medidas feitas em 1 [final da infusão], 2, 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48 e 72 horas após o início da dosagem)
Avaliação da quantidade de droga excretada na urina após uma dose única de minocina usando amostras seriadas de urina no dia 1
Prazo: Dia 1 (Medições coletadas de 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 e 48-72 horas após o início da dosagem
É relatada a avaliação da quantidade de droga excretada na urina após uma única dose intravenosa de Minocin (minociclina) para injeção usando amostras seriadas de urina no Dia 1.
Dia 1 (Medições coletadas de 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 e 48-72 horas após o início da dosagem
Avaliação da quantidade de droga excretada na urina após múltiplas doses intravenosas de minocina usando amostras seriadas de urina no dia 11
Prazo: Dia 11 (Medições coletadas de 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 e 48-72 horas após o início da dosagem
É relatada a avaliação da quantidade de droga excretada na urina após 7 dias de doses intravenosas duas vezes ao dia de Minocin (minociclina) para injeção usando amostras seriadas de urina no Dia 11.
Dia 11 (Medições coletadas de 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 e 48-72 horas após o início da dosagem
Avaliação da porcentagem da dose excretada na urina após uma dose única de minocina usando amostras seriadas de urina no dia 1
Prazo: Dia 1 (Medições coletadas de 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 e 48-72 horas após o início da dosagem)
É relatada a avaliação da porcentagem da dose excretada na urina após uma única dose intravenosa de Minocin (minociclina) para injeção usando amostras seriadas de urina no Dia 1.
Dia 1 (Medições coletadas de 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 e 48-72 horas após o início da dosagem)
Avaliação da porcentagem de droga excretada na urina após múltiplas doses intravenosas de minocina usando amostras seriadas de urina no dia 11
Prazo: Dia 11 (Medições coletadas de 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 e 48-72 horas após o início da dosagem
É relatada a avaliação da porcentagem de fármaco excretado na urina após 7 dias de doses intravenosas duas vezes ao dia de Minocin (minociclina) para injeção usando amostras seriadas de urina no Dia 11.
Dia 11 (Medições coletadas de 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 e 48-72 horas após o início da dosagem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Naguib Muhsen, MD, QPS Holdings LLC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

8 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimado)

16 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • MDCO-MIN-16-02
  • 701 (IMI WP8A ID #) (Outro identificador: The Medicines Company)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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