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Consumo de carboidratos dietéticos no desempenho da memória e humor em crianças

7 de agosto de 2017 atualizado por: Nick Bellissimo, Ryerson University

O efeito do consumo dietético de carboidratos no desempenho da memória e humor em crianças com peso normal e sobrepeso/obesas

O objetivo deste estudo é determinar o efeito dos carboidratos nos níveis de glicose no sangue, apetite subjetivo, humor e desempenho da memória em crianças de 9 a 14 anos com peso normal (NW) e com sobrepeso ou obesidade (OW/OB).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Crianças NW e OW/OB, de 9 a 14 anos de idade, participarão do experimento. Será examinado o efeito de 5 refeições diferentes (purê de batata, batata frita, batata frita, arroz ou feijão combinadas com 50g de carboidratos disponíveis) e omissão de refeições. Em seis manhãs separadas, uma das refeições ou nenhuma refeição será fornecida em ordem aleatória na chegada. Glicemia, apetite subjetivo e humor serão medidos no início, 10, 30, 60, 120 e 180 minutos após o consumo da refeição. O desempenho cognitivo será medido usando um teste de recordação de palavras imediata e tardia e duas a três tarefas de funções executivas aos 10, 30, 60, 120 e 180 minutos após o consumo da refeição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • School of Nutrition, Ryerson University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter entre 9 e 14 anos
  • ser saudável e ter nascido a termo
  • ser um falante nativo de inglês
  • não estar tomando nenhum medicamento
  • não tem alergia a batata, arroz ou feijão.
  • peso corporal normal (entre o percentil 5 e 85 do IMC para idade e sexo)
  • OW/OB (> percentil 85 do IMC para idade e sexo)

Critério de exclusão:

  • Sensibilidades alimentares, alergias ou restrições alimentares
  • Problemas de saúde, aprendizagem, emocionais ou comportamentais
  • Recebendo qualquer medicamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pular refeição
Nenhuma refeição dada
Sem refeição
Experimental: Purê de batata
Refeição Teste de Carboidratos (50 g de carboidratos disponíveis)
50g de refeição de hidratos de carbono disponíveis
Experimental: Batatas fritas
Refeição Teste de Carboidratos (50 g de carboidratos disponíveis)
50g de refeição de hidratos de carbono disponíveis
Experimental: Batatas fritas
Refeição Teste de Carboidratos (50 g de carboidratos disponíveis)
50g de refeição de hidratos de carbono disponíveis
Experimental: Arroz
Refeição Teste de Carboidratos (50 g de carboidratos disponíveis)
50g de refeição de hidratos de carbono disponíveis
Experimental: Feijões
Refeição Teste de Carboidratos (50 g de carboidratos disponíveis)
50g de refeição de hidratos de carbono disponíveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance cognitiva
Prazo: 10, 30, 60, 120, 180 minutos após o consumo da refeição
Os participantes participarão de uma bateria de testes que inclui duas tarefas de aprendizado e memória e duas tarefas de atenção aos 10, 30, 60, 120 e 180 minutos após o consumo da refeição.
10, 30, 60, 120, 180 minutos após o consumo da refeição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta de glicose no sangue
Prazo: Linha de base, 10, 30, 60, 120 e 180 minutos após o consumo da refeição
O sangue será coletado no início, 10, 30, 60, 120 e 180 minutos após o consumo da refeição para observar as respostas glicêmicas a 50g de carboidratos disponíveis a partir de purê de batatas, panquecas de batata, batatas fritas, arroz ou feijão
Linha de base, 10, 30, 60, 120 e 180 minutos após o consumo da refeição
Apetite Subjetivo e Humor
Prazo: Linha de base, 10, 30, 60, 120 e 180 minutos após o consumo da refeição
Os participantes completarão avaliações subjetivas sobre apetite (por exemplo, desejo de comer, fome, saciedade) e humor (por exemplo, raiva, felicidade, excitação, sonolência) na linha de base, 10, 30, 60, 120 e 180 minutos após o consumo da refeição.
Linha de base, 10, 30, 60, 120 e 180 minutos após o consumo da refeição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nick Bellissimo, PhD., Ryerson University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

1 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REB2016-060

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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