Imunoterapia celular de precisão combinada com quimioterapia em câncer gástrico avançado

Critério de inclusão:

1. Idade 18~65 anos, masculino ou feminino;
2. Expectativa de vida≥6 meses;
3. pontuação ECOG: 0-3;
4. Malignidades avançadas (câncer gástrico) foram diagnosticadas por médicos patológicos ou clínicos;
5. Canal venoso suficiente, sem outras contra-indicações para a separação e coleta de glóbulos brancos;
6. Exame laboratorial: leucócitos≥3 x 10*9/L, contagem de plaquetas≥60 x 10*/L, hemoglobina≥85g/L; contagem de linfócitos≥15%, bilirrubina total≤100 mol/L; ALT e AST menos de cinco vezes o nível normal; creatinina sérica inferior a 1,5 vezes o nível normal;
7. Consentimento informado assinado;8. As mulheres em idade reprodutiva devem ter evidências de teste de gravidez negativo e estar dispostas a praticar o controle de natalidade após 2 semanas após a transfusão de células.

Critério de exclusão:

1. Sobrevida global esperada < 6 meses;
2. Pacientes com hipertensão não controlada (>160/95mmHg), doença coronariana instável (arritmias não controladas, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva descompensada (> Classe II, NYHA) ou infarto do miocárdio dentro de 6 meses.
3. Outras doenças graves: distúrbios nervosos, mentais, doenças reguladoras imunológicas, doenças metabólicas, doenças infecciosas, etc;
4. Outras drogas, ou outro tratamento biológico, quimioterapia ou radioterapia são realizados dentro de um mês.
5. Incapaz ou relutante em fornecer consentimento informado, ou deixar de cumprir os requisitos do teste.