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Perception of Children With Visible Untreated and Treated Caries (ECC-ET)

10 de abril de 2019 atualizado por: Claudia Tschammler, University of Göttingen
In Germany about 5 to 20% of children suffer from early childhood caries (ECC). Preceding results of eye-tracking-studies on the perception of patients with unilateral cleft and patients with severe orthognathic malocclusion let us assume that caries and missing teeth might influence the observer's focus. The aim of this study is to test the hypothesis that the faces of patients with ECC and patients with signs of dental treatment (crown, gap etc.) are contemplated differently from and assessed more negatively than healthy patients. Particular attention should be paid to potential differences between the findings of the two observer-groups (medical laypersons/ dental students).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

In Germany about 5 to 20% of children suffer from early childhood caries (ECC). Resulting in complications like damages of the permanent teeth, pain and developmental disorder of the affected jaw, ECC might additionally lead to social exclusion. Previous eye-tracking-studies about the perception of patients with unilateral cleft and patients with severe orthognathic malocclusion demonstrated that these variations are transferring the observer's focus from the eyes and nose to the affected region. The aim of this study is to test the hypothesis that the faces of patients with ECC and patients with signs of dental treatment (crown, gap etc.) are contemplated differently from and assessed more negatively than healthy patients. Particular attention should be paid to potential differences between the findings of the two observer-groups (medical laypersons/ dental students).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

38

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Alemanha, 37075
        • Department of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology, University Medical Center Goettingen, Germany
      • Hildesheim, Lower Saxony, Alemanha, 31141
        • Cognitive Neuroscience Lab, Institute of Psychology, University of Hildesheim Hildesheim, Germany

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

40

Descrição

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • student of the University of Göttingen or Hildesheim
  • age ≥ 18 years
  • people who agreed to participate in the study
  • right-hander

Exclusion Criteria:

  • missing agreement to participate in the study
  • missing cooperation,
  • age < 18 years
  • left-hander
  • wearer of glasses
  • people with severe systemic diseases, especially states with associated temporary or permanent restriction of immune status
  • people with severe mental illness who have altered perception or neurophysiological stimulus processing.
  • people who take regularly or at the time of the study drug or drugs that altered a perception or neurophysiological stimulus processing

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Dentistry students
Dentistry students of the University of Göttingen
Psychology students
Psychology students of the University of Hildesheim

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The first fixation on one of both pictures will be measured
Prazo: 3 sec
both pictures: a) emotional, b) neutral
3 sec

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
First fixation of one of three areas of interest will be measured
Prazo: 300 msec
areas of interest: a) eyes, b) nose, c) mouth
300 msec
Fixation time and fixation number of areas of interest will be measured
Prazo: 2 sec
areas of interest: a) eyes, b) nose, c) mouth
2 sec
Are the pictures different in valence, arousal, attractiveness
Prazo: 30 min

Questionnaire:

  1. How pleasant this stimulus is for you? (9 point scale: 1 negative - 9 positive)
  2. How exciting is this stimulus to you? (9 point scale: 1 low - 9 high) 3 How attractive is this appeal to you? (9 point scale: 1 unattractive - 9 attractive) Self-Assessment-Manikin scales
30 min

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Göttingen

Colaboradores

Stiftung Universität Hildesheim

Investigadores

  • Diretor de estudo: Annette Wiegand, Prof. Dr., Dept. of Prev. Dentistry, Periodontology and Cariology, University Medical Center Göttingen, Germany
  • Cadeira de estudo: Kristian Folta-Schoofs, Prof. Dr., Dep. of Psychology, Stiftung Universität Hildesheim, Germany

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

8 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

21 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 36/2/16

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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