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Uso de um dispositivo remoto móvel para otimizar o transporte pediátrico entre instalações: um estudo de viabilidade

26 de setembro de 2016 atualizado por: Tanya Holt, University of Saskatchewan

Tecnologia remota para avaliação, estabilização e triagem de pacientes pediátricos antes do transporte pediátrico entre instalações: um estudo de viabilidade

Este estudo compara a utilização de tecnologia remota versus não uso de tecnologia remota na triagem e gerenciamento de pacientes pediátricos em ambientes remotos antes do transporte pediátrico especializado entre instalações.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O transporte Interfacility Especializado Pediátrico utiliza equipes especializadas geralmente compostas por um terapeuta respiratório, enfermeira de cuidados intensivos pediátricos e intensivista pediátrico como controle médico. Quando um enfermeiro ou clínico geral de um local remoto tem um encaminhamento para cuidados intensivos pediátricos e deseja providenciar transporte, há uma ligação inicial na qual há duas prioridades: primeiro obter o histórico do paciente e, em seguida, aconselhar o cuidador remoto a iniciar terapias específicas; a segunda é mobilizar a equipe especializada para o paciente. O período de tempo entre o aconselhamento inicial durante o envio da equipe e o momento em que a equipe chega, muitas vezes pode ser um período vulnerável para o cuidador remoto, bem como para o paciente. A possibilidade de visualizar e avaliar diretamente o paciente durante esse período, bem como auxiliar a equipe especializada assim que chegar, pode proporcionar melhoria na segurança e no atendimento ao paciente. Também pode melhorar a triagem e tornar a estabilização e o tempo de partida mais eficientes.

A tecnologia remota será usada para uma avaliação inicial do paciente após ser contatado por telefone do centro periférico para transferir um paciente pediátrico com doença aguda, conforme avaliado pelo prestador de cuidados do centro de referência. Após a avaliação, o paciente será triado para permanecer na comunidade local, transferido para um hospital regional que oferece atendimento pediátrico intensivo (Prince Albert) ou transportado para o Royal University Hospital em Saskatoon para atendimento terciário. Os dados a recolher incluem:

  • Duração do tempo desde o início do telefonema inicial até a primeira intervenção terapêutica
  • Tempo para estabilização
  • Tempo para decisão de disposição
  • A duração do contato com o profissional de saúde e o paciente
  • Número de contatos de acompanhamento agendados para um paciente específico dentro de 24 horas
  • Número de vezes que o centro de referência faz novas consultas
  • Dos pacientes que passaram pela triagem para permanecer na comunidade local, quantos foram transportados para o centro terciário em 24 horas
  • Quantos pacientes que chegaram ao centro terciário receberam alta em 24 horas
  • Quantos pacientes na chegada foram considerados desnecessários

Os enfermeiros e médicos que estão se comunicando com o intensivista sobre o caso preencherão uma pesquisa pós-encontro para avaliar sua experiência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

69

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Saskatchewan
      • Pelican Narrows, Saskatchewan, Canadá, S0P 0E0
        • Pelican Narrows Clinic (Angelique Canada Health Centre)
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4P 0W5
        • Regina General Hospital
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N0W8
        • Royal University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 17 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusão de Grupo de Tecnologia Remota:

  • Pacientes ≤ 17 anos de centro periférico (Pelican Narrows Clinic e Regina General Hospital).
  • Gravemente doente.
  • Sendo considerado para transporte médico.

Inclusão do grupo de controle:

  • Pacientes ≤ 17 anos de centro periférico (Stony Rapids, Wollaston Lake e Sandy Bay).
  • Escolhido de um banco de dados de transporte pediátrico pré-existente de Saskatchewan.

Critério de exclusão:

  • Pacientes maiores de 17 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tecnologia remota
A tecnologia remota será usada para uma avaliação inicial do paciente após ser contatado por telefone do centro periférico para transferir um paciente pediátrico com doença aguda, conforme avaliado pelo prestador de cuidados do centro de referência.
Outro: Tecnologia remota
Utilização de tecnologia remota versus não uso de tecnologia remota na triagem e gerenciamento de pacientes pediátricos em ambientes remotos antes do transporte pediátrico especializado entre instalações.
Sem intervenção: Ao controle
Um enfermeiro ou clínico geral de um local remoto tem um encaminhamento para cuidados intensivos pediátricos e providencia um transporte. Há uma chamada inicial para obter um histórico do paciente, para fornecer conselhos ao cuidador remoto para iniciar terapias específicas e mobilizar a equipe especializada para o paciente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de transporte nas caixas (com o robô) versus os controles (sem o robô)
Prazo: Um ano
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo de internação em hospital terciário nos casos versus controles
Prazo: Um ano
Um ano
O número de pacientes transportados para os hospitais regionais nos casos (com o robô) versus os controles (sem o robô)
Prazo: Um ano
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Saskatchewan

Investigadores

  • Investigador principal: Tanya Holt, MD, Clinical Assistant Professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

27 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PITROBOT-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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