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Claritromicina, lenalidomida e dexametasona para mieloma recidivante/refratário

11 de agosto de 2018 atualizado por: wanghua, Sun Yat-sen University

Estudo de eficácia e segurança da terapia combinada BiRD (Biaxina [Claritromicina]/Revlimida [Lenalidomida]/Dexametasona) em mieloma recidivante/refratário

Este estudo de fase II investiga a eficácia e segurança de uma combinação de biaxina, lenalidomida e dexametasona em indivíduos com MM recidivante/refratário.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A combinação de lenalidomida e dexametasona é eficaz em aumentar a taxa de resposta, o tempo de progressão e a sobrevida global em pacientes com mieloma recidivante ou refratário. A claritromicina é um antibiótico que demonstrou eficácia em associação com esteroides e lenalidomida. BiRd) em MM recém-diagnosticado produziu uma taxa de resposta geral (ORR) de 93% e uma sobrevida livre de progressão (PFS) de 43 meses. Nenhum estudo prospectivo de BiRd para tratar mieloma recidivante ou refratário foi relatado até o momento. O objetivo deste ensaio clínico de fase 2 foi avaliar a taxa de resposta e a toxicidade de um regime de combinação de claritromicina (Biaxin), lenalidomida (Revlimid) e dexametasona (BiRD) para o tratamento de MM recidivante/refratário.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, China, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente tem diagnóstico prévio de mieloma múltiplo
  • Paciente requer retratamento para mieloma múltiplo
  • O sujeito tem doença mensurável definida por > 0,5 g/dL de proteína monoclonal sérica, > 10 mg/dL de cadeia leve livre sérica envolvida (kappa ou lambda), desde que a proporção de cadeia leve livre sérica seja anormal, > 0,2 g/24 horas urinárias Excreção de proteína M e/ou plasmacitoma(s) mensurável(is) de pelo menos 1 cm na maior dimensão, conforme medido por tomografia computadorizada ou ressonância magnética
  • O indivíduo tem um status de desempenho de Karnofsky ≥60% (>50% se devido ao envolvimento ósseo do mieloma (consulte o Apêndice IV)
  • O sujeito tem uma expectativa de vida ≥ 3 meses
  • Os indivíduos devem atender aos seguintes parâmetros laboratoriais:

Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥750 células/mm3 (1,0 x 109/L) Hemoglobina ≥ 7 g/dL Contagem de plaquetas ≥ 75.000/mm3 (30 x 109/L se infiltração extensa da medula óssea) SGOT/AST sérico <3,0 x superior limites do normal (LSN) SGPT/ALT sérico <3,0 x limites superiores do normal (LSN) Bilirrubina total sérica <2,0 mg/dL (34 µmol/L) Depuração de creatinina ≥ 30 cc/min

Critério de exclusão:

  • O sujeito tem MM imensurável (nenhuma proteína monoclonal mensurável, cadeias leves livres no sangue ou na urina ou plasmocitoma mensurável na varredura radiológica)
  • O indivíduo tem um histórico anterior de outras malignidades, a menos que esteja livre de doença por ≥ 5 anos, exceto carcinoma basocelular ou espinocelular da pele, carcinoma in situ do colo do útero ou da mama ou câncer de próstata localizado com pontuação de Gleason < 7 com próstata estável níveis de antígeno específico (PSA)
  • O sujeito teve infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes da inscrição, ou NYHA (New York Hospital Association) Classe III ou IV insuficiência cardíaca (ver Apêndice VI), Fração de Ejeção < 35%, angina não controlada, arritmias ventriculares graves não controladas, evidência eletrocardiográfica de isquemia ou anormalidades do sistema de condução ativa
  • Indivíduo do sexo feminino que está grávida ou amamentando
  • Sujeito tem infecção por HIV conhecida
  • Sujeito tem infecção ativa por hepatite B ou hepatite C
  • O sujeito tem infecções virais ou bacterianas ativas ou qualquer problema médico coexistente que aumentaria significativamente os riscos deste programa de tratamento
  • O sujeito é incapaz de tomar medicamentos orais de forma confiável
  • Sujeito tem hipersensibilidade conhecida a dexametasona, ciclofosfamida, paclitaxel
  • O sujeito tem um histórico de evento tromboembólico nas últimas 4 semanas antes da inscrição
  • O sujeito tem qualquer doença ou condição médica ou psiquiátrica clinicamente significativa que, na opinião do investigador, possa interferir na adesão ao protocolo ou na capacidade do sujeito de dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Todos os pacientes receberam claritromicina, lenalidomida e dexametasona em ciclos de 28 dias. Dexametasona (40 mg) foi administrada oralmente nos dias 1, 8, 15 e 22. Claritromicina (500 mg) foi administrada oralmente duas vezes ao dia. Lenalidomida (25 mg) foi administrada oralmente diariamente nos dias 1 a 21
Claritromicina 500 mg PO duas vezes ao dia nos dias 1-28 para um ciclo de 28 dias.
Outros nomes:
  • Biaxina
Lenalidomida 25mg PO diariamente nos dias 1-21 de um ciclo de 28 dias
Outros nomes:
  • Revlimid
Dexametasona 40mg PO será administrada nos dias 1, 8, 15, 22 de um ciclo de 28 dias.
Outros nomes:
  • hexadecadrol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 30 meses
ORR é definido como a proporção de pacientes com CR, nCR ou resposta parcial (PR) com base nos critérios modificados de EBMT por avaliação do investigador
30 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: 30 meses
PFS, definido como o tempo desde a primeira dose do tratamento do estudo até a progressão ou morte por qualquer causa, conforme avaliado pelo investigador
30 meses
Sobrevida global (OS)
Prazo: 30 meses
OS, definido como o tempo desde a primeira dose do tratamento do estudo até a morte
30 meses
Segurança da terapia de combinação avaliada usando a escala de notas do National Cancer Institute-Common Toxicology Criteria (NCI-CTC) para EAs e avaliações laboratoriais
Prazo: 30 meses
A segurança da terapia combinada (claritromicina, lenalidomida e dexametasona) conforme avaliada pela toxicidade, que será avaliada usando a escala de classificação do National Cancer Institute-Common Toxicology Criteria (NCI-CTC) para eventos adversos e para avaliações laboratoriais (v4.03) que incluem bioquímica, hematologia, urinálise; avaliações especiais de segurança que incluem LVEF, depuração de creatinina da função tireoidiana e ECGs (eletrocardiogramas).
30 meses
Preditores genômicos de taxa de resposta e PFS
Prazo: 30 meses
Sangue (cerca de 1-2 colheres de sopa) coletado para biomarcadores e testes de rotina e para avaliar a ORR e PFS.
30 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: zhongjun xia, MD., hematological oncology department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

8 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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