Um Método Novo e Inovador para Remoção de CO2 em Circuitos Anestésicos: Substituindo o Granulado Químico (memsorb)
4 de fevereiro de 2026 atualizado por: DMF Medical Incorporated
Um método novo e inovador para remoção de CO2 em circuitos anestésicos:
As desvantagens dos absorvedores químicos de CO2 incluem a produção de compostos nocivos aos pacientes que também levam ao aumento de custo e impacto ambiental, bem como o descarte diário de resíduos especiais compostos.
O manejo sustentável da anestesia geral é uma preocupação crescente.
A diluição contínua dos circuitos anestésicos e o descarte de granulados químicos são sérios problemas ambientais.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A DMF Medical desenvolveu um filtro de CO2 de última geração para abordar os problemas de segurança com os atuais absorvedores químicos de CO2 em anestesia.
O memsorb usa tecnologia de membrana médica avançada patenteada para filtrar o CO2 dos circuitos anestésicos, em vez de absorvê-lo por meio de uma reação química.
Essa tecnologia revolucionária conta com um núcleo de membrana polimérica (semelhante aos usados em oxigenadores para cirurgia cardíaca) que permite seletivamente que o CO2 saia do sistema de reinalação, mantendo o vapor anestésico no circuito.
O memsorb é um cartucho semelhante em tamanho e forma às soluções atuais que simplesmente se encaixam no lugar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
286
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 3A7
- Queen Elizabeth II HSC, Halifax Infirmary Site
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H4A 3J1
- McGill University Health Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- American Society of Anesthesiologists Estado Físico Classe I, II, III (paciente de risco baixo-médio)
- pacientes que falam inglês
Critério de exclusão:
- Autodeclarada como grávida
- Sociedade Americana de Anestesiologistas Estado Físico Classe IV (paciente de alto risco)
- Pacientes agendados para cirurgia de emergência
- Doença respiratória documentada, incluindo DPOC e asma grave
- Pressão elevada documentada no cérebro (pressão intracraniana, ICP)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes recebem tratamento padrão com um absorvedor de CO2 padrão e concordam em incluir seus dados no estudo.
|
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Experimental: memsorb
Os pacientes concordam em receber tratamento padrão, mas usando memsorb, o novo filtro de CO2 avaliado neste estudo.
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memsorb é um filtro de CO2 que substitui os atuais absorvedores químicos de CO2
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração de CO2 no Fim da Expiração (%)
Prazo: Desde o início até ao fim do período intraoperatório para cada participante
|
A concentração média de dióxido de carbono durante o ciclo expiratório, medida em percentagem (%), medida ao longo do procedimento cirúrgico.
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Desde o início até ao fim do período intraoperatório para cada participante
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fração do Agente Anestésico (%)
Prazo: Desde o início até ao final do período intraoperatório de cada participante
|
Fração inalada e exalada do agente anestésico conforme recolhida da base de dados de registos de pacientes anestesiados.
A percentagem média do anestésico inalatório foi calculada por procedimento cirúrgico.
Essas médias foram utilizadas para calcular a média global
|
Desde o início até ao final do período intraoperatório de cada participante
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Orlando Hung, MD, Nova Scotia Health Authority
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
10 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
24 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimado)
9 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DMF-CLIN-16-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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