Um perfil fisiológico de recuperação de tipos de exercícios de resistência, resistência e mistos
31 de julho de 2017 atualizado por: GlaxoSmithKline
Um perfil fisiológico de recuperação de estressores de exercícios mecânicos, metabólicos e mistos
O objetivo deste estudo é aumentar a compreensão das perturbações fisiológicas e funcionais após um continuum de estressores do exercício.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo utilizou um desenho entre grupos, com um controle dentro dos grupos.
Isso permitiu o perfil de recuperação dentro do assunto durante uma semana de controle e exercício.
Esse design também permitiu que cada grupo realizasse uma sessão de exercícios ecologicamente válida, além de ter marcadores de recuperação adaptados às áreas de interesse específicas de cada coorte.
Ao fazer com que cada grupo realize uma semana de controle sem exercícios, isso fornece informações valiosas sobre a confiabilidade e a menor alteração que vale a pena para uma variedade de marcadores de recuperação novos e comumente usados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Brentford, Reino Unido, TW8 9 DA
- GSK Investigational Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Demonstra compreensão dos procedimentos do estudo, restrições e vontade de participar conforme evidenciado pelo consentimento informado voluntário por escrito (consulte os Apêndices 2-4) e recebeu uma cópia assinada e datada do formulário de consentimento informado.
- O participante é homem
- Boa saúde geral e mental avaliada por um questionário de saúde e com, na opinião do investigador ou médico qualificado, nenhuma anormalidade clinicamente significativa e relevante na história médica ou no exame oral. Assim como a ausência de qualquer condição que possa afetar a segurança ou o bem-estar do participante ou afetar a capacidade do indivíduo de entender e seguir os procedimentos e requisitos do estudo.
- Os participantes serão totalmente informados antes de concordar em participar do estudo e a equipe de pesquisa confirmará que eles desejam, são capazes e provavelmente cumprirão todos os procedimentos e concluirão o estudo.
- Apenas os seguintes indivíduos serão recrutados como participantes para o estudo:
Grupo 1: Indivíduos treinados em resistência (≥3 sessões por semana por ≥2 anos com um mínimo de 1 sessão por semana, incluindo exercícios nas pernas).
Grupo 2: Ciclistas treinados (competindo no mínimo em corridas de estrada Categoria 3/TT estimado de 10 milhas <25 minutos e um histórico de treinamento de ≥5 horas por semana por ≥2 anos).
Grupo 3: Jogadores de esportes coletivos (mínimo de nível universitário de 1º nível, por ex. futebol, rugby union, rugby league, hóquei e basquete, jogando competitivamente ≥1x por semana por ≥2 anos).
Critério de exclusão:
- Indivíduos que não se enquadrem nos critérios de inclusão do status de treinamento.
- Uso atual de quaisquer drogas anti-inflamatórias não esteróides (AINEs) ou outros analgésicos para alívio da dor.
- Participação em outro estudo clínico ou recebimento de um medicamento experimental dentro de 30 dias da visita de triagem.
- Participação anterior neste estudo.
- História recente (no último 1 ano) de abuso de álcool ou outras substâncias.
- Um funcionário do patrocinador ou do local do estudo ou membros de sua família imediata.
- Ter um coração ou qualquer outra condição médica que possa contra-indicar os participantes de participar de atividades físicas exaustivas ou de alta intensidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Grupo1 (indivíduos treinados em resistência)
Indivíduos treinados em resistência (>3 sessões por semana por ≥2 anos com um mínimo de 1 sessão por semana, incluindo exercícios nas pernas)
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Foi realizada uma sessão de exercício resistido.
Após um aquecimento que consistiu em cinco minutos de ciclismo em uma intensidade auto-selecionada, bem como três levantamentos progressivos a 50, 75 e 90% 6 rep max (RM), os participantes realizaram quatro séries de seis repetições a 100% de 6RM (conforme determinado pelo peso máximo levantado durante a avaliação de força máxima) dos seguintes levantamentos; agachamento traseiro, agachamento frontal, bom dia e agachamento búlgaro.
Dois minutos de descanso foram concedidos entre as séries e exercícios.
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Outro: Grupo 2 (Ciclistas treinados)
Ciclistas treinados (competindo no mínimo em corridas de estrada de categoria 3/TT estimado de 10 milhas <25 minutos e um histórico de treinamento de ≥5 horas por semana por ≥2 anos)
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Foi realizada uma sessão de ciclagem estocástica de alta intensidade.
O protocolo de ciclismo foi realizado em cicloergômetro com frenagem magnética (Velotron, RacerMate).
Após um aquecimento padronizado de 10 minutos, incluindo sprints de 3 × 3s, os participantes completaram uma corrida de estrada simulada, consistindo em sprints de duração variada, diferentes relações de trabalho para descanso e contra-relógios curtos.
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Outro: Grupo 3 (Jogadores de esportes coletivos)
Jogadores de esportes coletivos (mínimo de nível universitário de 1º nível, por ex.
futebol, rugby union, rugby league, hóquei e basquete, jogando competitivamente ≥1x por semana por ≥2 anos)
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Foi realizado um protocolo simulado de esporte coletivo.
Os participantes realizaram um aquecimento padronizado que consiste em realizar três voltas no circuito de jogging e três voltas a 50, 75 e 90% da velocidade máxima percebida.
Os participantes tiveram cinco minutos para realizar o alongamento auto-selecionado antes de iniciar a sessão.
Os participantes realizaram duas séries de 45 minutos do protocolo de esporte coletivo simulado, separadas por 15 minutos de descanso.
Cada período de 45 minutos consistiu em um circuito de um minuto repetido 45 vezes que replica os padrões típicos de movimento observados durante esportes coletivos e inclui caminhada, trote, salto, corrida, agilidade e desacelerações.
Cada circuito foi iniciado no minuto, permitindo assim que os participantes descansassem após a conclusão de cada circuito.
O teste piloto mostrou que os participantes completam cada circuito em aproximadamente 48 a 55 segundos (seg), permitindo, portanto, um descanso de 5 a 12 segundos após cada circuito.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Contração de volume isométrica máxima (MIVC)
Prazo: Até o dia 26
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Após um ciclo de aquecimento de cinco minutos a 100 W (potência de saída do ciclo em watts), os participantes sentaram-se em um dinamômetro.
Para cada participante, a altura da cadeira, o comprimento e a posição do dinamômetro foram registrados e mantidos nas tentativas subsequentes.
Os participantes completaram um aquecimento padronizado que consiste em contrações de 50, 75 e 90% da força máxima percebida.
Os participantes então realizaram três MIVC do membro dominante cada uma com duração aproximada de 3 segundos (seg).
Sessenta segundos de descanso foram dados entre as repetições com o pico de força (N) registrado e a melhor tentativa usada para análise subsequente.
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Até o dia 26
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Taxa de desenvolvimento de força (RFD)
Prazo: Até o dia 26
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Os participantes foram instruídos a ficar em pé com os pés aproximadamente na largura dos ombros em uma plataforma de força, com as mãos colocadas nos quadris.
Os participantes completaram um aquecimento padronizado que consistia em saltos a 50, 75 e 90% da altura máxima percebida do salto.
Os participantes foram instruídos a realizar um salto vertical máximo usando sua própria escolha de profundidade e ritmo (mantendo as mãos nos quadris o tempo todo) e aterrissar com as pernas retas.
Se o tempo de voo for exagerado pelos participantes que retiram as mãos dos quadris ou dobram as pernas enquanto estão no ar, o teste é realizado novamente.
Três esforços máximos foram realizados com sessenta segundos de descanso entre as repetições, RFD (N·s-1) registrado e a melhor tentativa usada para análise subsequente.
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Até o dia 26
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Salto com contramovimento (CMJ)
Prazo: Até o dia 26
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Os participantes foram instruídos a ficar em pé com os pés aproximadamente na largura dos ombros em uma plataforma de força, com as mãos colocadas nos quadris.
Os participantes completaram um aquecimento padronizado que consistia em saltos a 50, 75 e 90% da altura máxima percebida do salto.
Os participantes foram instruídos a realizar um salto vertical máximo usando sua própria escolha de profundidade e ritmo (mantendo as mãos nos quadris o tempo todo) e aterrissar com as pernas retas.
Se o tempo de voo for exagerado pelos participantes que retiram as mãos dos quadris ou dobram as pernas enquanto estão no ar, o teste é realizado novamente.
Três esforços máximos foram realizados com sessenta segundos de descanso entre as repetições com altura do salto (cm) registrada, e a melhor tentativa foi usada para análise posterior.
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Até o dia 26
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Avaliação de sprint de 20 metros (m) (Grupo 1 e 3 apenas)
Prazo: Até o dia 26
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Uma pista de 20 m em uma pista coberta foi marcada usando cones e dois conjuntos de portões de cronometragem infravermelhos, um definido em cada extremidade da linha de largada e chegada.
Os participantes completaram um aquecimento padronizado que consiste em realizar corridas de 20 m a 50, 75 e 90% do esforço máximo percebido.
Os participantes ficaram 0,3 m atrás da linha de partida para evitar o acionamento prematuro do sistema de cronometragem e foram instruídos a conduzir com a mesma perna inicial em todas as tentativas antes de realizar três sprints intercalados com 60 segundos de descanso.
O tempo de sprint (seg) foi registrado e a melhor tentativa foi usada para análise subsequente.
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Até o dia 26
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Avaliação de desempenho de contra-relógio de ciclismo (somente Grupo 2)
Prazo: Até o dia 26
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Após um aquecimento padronizado de cinco minutos a 100 W, com um sprint de 10 segundos a 2 minutos e 30 segundos, os participantes completaram um contra-relógio de 5 minutos, cobrindo a maior distância possível.
Os participantes foram inicialmente instruídos a percorrer a maior distância possível em 5 minutos, antes de serem cegos para o tempo e o desempenho do teste e informados do estágio intermediário pelo investigador.
Distância percorrida (m), potência média (W) e trabalho realizado (J) foram calculados e utilizados para análise posterior.
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Até o dia 26
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eficiência do sono
Prazo: Até o dia 26
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A eficiência do sono foi medida com uma pulseira Actigraph usada o tempo todo pelos participantes das Visitas 3-7 e 8-12.
Os dados do Actigraph foram carregados em um aplicativo da Web seguro baseado em nuvem e a variável selecionada foi usada para análise subsequente.
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Até o dia 26
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Latência do sono
Prazo: Até o dia 26
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A latência do sono foi medida com uma pulseira Actigraph usada o tempo todo pelos participantes das Visitas 3-7 e 8-12.
Os dados do Actigraph foram carregados em um aplicativo da Web seguro baseado em nuvem e a variável selecionada foi usada para análise subsequente.
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Até o dia 26
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Tempo na cama
Prazo: Até o dia 26
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O tempo na cama foi medido com uma pulseira Actigraph usada o tempo todo pelos participantes das Visitas 3-7 e 8-12.
Os dados do Actigraph foram carregados em um aplicativo da Web seguro baseado em nuvem e as variáveis selecionadas foram usadas para análise subsequente.
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Até o dia 26
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Hora de dormir
Prazo: Até o dia 26
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O tempo de sono foi medido com uma pulseira Actigraph usada o tempo todo pelos participantes das Visitas 3-7 e 8-12.
Os dados do Actigraph foram carregados em um aplicativo da Web seguro baseado em nuvem e as variáveis selecionadas foram usadas para análise subsequente.
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Até o dia 26
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Dor muscular percebida
Prazo: Até o dia 26
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A dor muscular ativa foi determinada usando uma escala analógica visual de 200 milímetros (mm) com "sem dor" indicada em uma extremidade e "dor/dor tão ruim quanto poderia ser" na outra.
Os participantes ficam em pé com as mãos nos quadris e os pés aproximadamente na largura dos ombros.
A participante então realizou um agachamento a 90°, antes de se levantar e registrar a dor sentida nos membros inferiores.
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Até o dia 26
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Recuperação percebida medida pelo questionário Daily Analysis of Life Demands for Atletas (DALDA)
Prazo: Até o dia 26
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As perguntas DALDA foram pontuadas usando a seguinte escala: pior que o normal, normal e melhor que o normal.
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Até o dia 26
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Interleucina 10 (IL-10)
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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Interleucina 6 (IL-6)
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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Proteína C-reativa
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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Neutrófilos
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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Creatina quinase
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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F2-isoprostanos
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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Carbonilos de proteína
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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Miosina rápida
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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Miosina lenta
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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Matriz metaloproteinase-9
Prazo: Até o dia 26
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Amostras de sangue venoso foram coletadas pela técnica de punção venosa de uma veia na região da fossa antecubital por um flebotomista treinado.
Duas amostras (2 × 5milileter [mL]) foram coletadas por participante nas visitas 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 e 12. Visitas 3-7 e 8-12 foram separados por 24 horas e ocorrerão em dias consecutivos.
Durante as visitas 3 e 8, as amostras foram coletadas na linha de base, bem como 2h e 6h após o controle/exercício.
Além disso, nas visitas 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 e 10, uma coleta de 2mL de sangue coletada para 600uL de sangue total para ser processada e armazenada a -80 graus até análise posterior para a quantificação de GSH : Razão GSSG.
As visitas 7 e 8 foram separadas por aproximadamente duas semanas, totalizando assim um volume de coleta de 160mL de sangue em aproximadamente quatro semanas.
Todas as amostras de sangue foram analisadas pela técnica de ensaio imunoenzimático (ELISA).
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Até o dia 26
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Circunferência do membro
Prazo: Até o dia 26
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A circunferência do membro inferior foi medida no meio da coxa na perna dominante.
O meio da coxa foi definido como o ponto intermediário entre a espinha ilíaca ântero-superior e o aspecto proximal da patela.
Todas as medidas foram feitas com o participante em pé no zero anatômico com os músculos da coxa relaxados.
Uma linha semipermanente marcada ao redor da circunferência da coxa dominante para garantir a confiabilidade das medições entre as sessões.
A média de três medidas foi utilizada para análise posterior.
O mesmo investigador registrará as medições entre as sessões e a confiabilidade intraavaliador será relatada
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Até o dia 26
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Avaliação da amplitude de movimento (ADM)
Prazo: Até o dia 26
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Um goniômetro foi usado para medir os ângulos da articulação do joelho relaxado e flexionado do membro dominante.
As medições foram feitas quando os participantes flexionaram ao máximo a articulação do joelho para tocar o quadril com o calcanhar, mantendo a articulação do joelho ao lado do corpo na posição anatômica zero.
A extensão máxima foi obtida quando o participante estendeu a articulação do joelho o máximo possível e foi permitido segurar uma parede para se equilibrar.
A média de três medidas foi tomada para flexão e extensão e a ADM foi calculada subtraindo a flexão da extensão.
O mesmo investigador registrará as medidas entre as sessões e a confiabilidade intraavaliador foi relatada.
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Até o dia 26
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
29 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
29 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 205085
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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