En fysiologisk profil af restitution fra modstand, udholdenhed og blandede træningstyper
31. juli 2017 opdateret af: GlaxoSmithKline
En fysiologisk profil af restitution fra mekaniske, metaboliske og blandede træningsstressorer
Formålet med denne undersøgelse er at øge forståelsen af fysiologiske og funktionelle forstyrrelser efter et kontinuum af træningsstressorer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse brugte et design mellem grupper med en kontrol inden for grupper.
Dette muliggjorde profilering inden for emnet af restitution under både en kontrol- og træningsuge.
Dette design gjorde det også muligt for hver gruppe at udføre en økologisk gyldig træningssession samt at have markører for restitution skræddersyet til de interesseområder, der er specifikke for hver kohorte.
Ved at lade hver gruppe udføre en ikke-træningskontroluge, giver dette værdifuld information om pålideligheden og den mindste værdifulde ændring for en række både nye og almindeligt anvendte restitutionsmarkører.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Brentford, Det Forenede Kongerige, TW8 9 DA
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Demonstrerer forståelse for undersøgelsesprocedurerne, begrænsningerne og villighed til at deltage som bevist ved frivilligt skriftligt informeret samtykke (se bilag 2-4) og har modtaget en underskrevet og dateret kopi af den informerede samtykkeerklæring.
- Deltageren er en mand
- Godt generelt og mentalt helbred vurderet ved hjælp af et sundhedsspørgeskema og med, efter investigatorens eller den medicinsk kvalificerede udpegede, ingen klinisk signifikante og relevante abnormiteter i sygehistorien eller ved mundtlig undersøgelse. Samt fravær af enhver betingelse, der vil påvirke deltagerens sikkerhed eller velbefindende eller påvirke individets evne til at forstå og følge undersøgelsesprocedurer og krav.
- Deltagerne vil blive informeret fuldt ud, inden de accepterer at deltage i undersøgelsen, og forskerholdet vil bekræfte, at de er villige, i stand til og sandsynligvis vil overholde alle procedurer og fuldføre undersøgelsen.
- Kun følgende personer vil blive rekrutteret som deltagere til undersøgelsen:
Gruppe 1: Modstandstrænede personer (≥3 sessioner om ugen i ≥2 år med minimum 1 session om ugen inklusive benbaserede øvelser).
Gruppe 2: Trænede cykelryttere (konkurrerer i mindst kategori 3 roadracing/ anslået 10 mil TT på <25 minutter og en træningshistorie på ≥5 timer om ugen i ≥2 år).
Gruppe 3: Holdsportsspillere (minimum på universitetets 1. holdniveau, f.eks. fodbold, rugby union, rugby league, hockey og basketball, der spiller konkurrence ≥1x om ugen i ≥2 år).
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke passer til inklusionskriterierne for træningsstatus.
- Nuværende brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) eller andre smertestillende midler til smertelindring.
- Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse eller modtagelse af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter screeningsbesøget.
- Tidligere deltagelse i denne undersøgelse.
- Nylig historie (inden for det sidste 1 år) med alkohol eller andet stofmisbrug.
- En ansat hos sponsoren eller studiestedet eller medlemmer af deres nærmeste familie.
- Har et hjerte eller enhver anden medicinsk tilstand, der kan kontraindikere deltagere fra at deltage i høj intensitet eller udmattende fysisk aktivitet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Gruppe1 (modstandstrænede personer)
Modstandstrænede personer (>3 sessioner om ugen i ≥2 år med minimum 1 session om ugen inklusive benbaserede øvelser)
|
En modstandsøvelse blev udført.
Efter en opvarmning, der bestod af fem minutters cykling med en selvvalgt intensitet, samt tre progressive løft ved 50, 75 og 90 % 6 rep max (RM), udførte deltagerne fire sæt af seks gentagelser ved 100 % på 6RM (som bestemt af den maksimale vægt løftet under den maksimale styrkevurdering) af følgende løft; back squat, front squat, god morgen og bulgarsk split-squat.
Der blev givet to minutters hvile mellem sæt og øvelser.
|
|
Andet: Gruppe 2 (Trænede cyklister)
Trænede cykelryttere (konkurrerer i mindst kategori 3 landevejsløb/estimeret 10 mil TT på <25 minutter og en træningshistorie på ≥5 timer om ugen i ≥2 år)
|
En højintensiv stokastisk cykelsession blev udført.
Cykelprotokollen blev udført ved hjælp af et magnetisk bremset cykelergometer (Velotron, RacerMate).
Efter en 10 minutters standardiseret opvarmning inklusive 3 × 3 s sprints gennemførte deltagerne et simuleret landevejsløb, bestående af sprints af forskellig længde, forskellige arbejds-til-hvile-forhold og korte tidsforsøg.
|
|
Andet: Gruppe 3 (holdsportsspillere)
Holdsportsspillere (minimum af universitetets 1. holdniveau f.eks.
fodbold, rugby union, rugby league, hockey og basketball, der spiller konkurrence ≥1x om ugen i ≥2 år)
|
En simuleret holdsportsprotokol blev udført.
Deltagerne udførte en standardiseret opvarmning bestående af tre omgange af kredsløbsjogging og tre omgange ved 50, 75 og 90 % af den opfattede maksimale hastighed.
Deltagerne fik derefter fem minutter til at udføre selvvalgt stræk, før de påbegyndte sessionen.
Deltagerne udførte to sæt af 45 minutter af den simulerede holdsportsprotokol, adskilt af 15 minutters hvile.
Hver 45-minutters periode bestod af et kredsløb på et minut, der blev gentaget 45 gange, og som gentager typiske bevægelsesmønstre observeret under holdsport og inkluderer gang, jogging, hop, sprint, smidighed og decelerationer.
Hvert kredsløb blev påbegyndt på minuttet, hvilket gjorde det muligt for deltagerne at hvile efter afslutningen af hvert kredsløb.
Pilottest viste, at deltagerne fuldfører hvert kredsløb på cirka 48-55 sekunder (sek), hvilket muliggør 5-12 sek. hvile efter hvert kredsløb.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal isometrisk volumenkontraktion (MIVC)
Tidsramme: Op til dag 26
|
Efter en fem minutters opvarmningscykling ved 100W (cyklussens effekt i watt) satte deltagerne sig på et dynamometer.
For hver deltager blev stolens højde, længde og dynamometerposition registreret og vedligeholdt i efterfølgende forsøg.
Deltagerne gennemførte en standardiseret opvarmning bestående af sammentrækninger ved 50, 75 og 90 % af opfattet maksimal kraft.
Deltagerne udførte derefter tre MIVC af det dominerende lem, der hver varede ca. 3 sekunder (sek.).
Tres sekunders hvile blev givet mellem gentagelser med peak force (N) registreret og det bedste forsøg brugt til efterfølgende analyse.
|
Op til dag 26
|
|
Rate of force development (RFD)
Tidsramme: Op til dag 26
|
Deltagerne blev instrueret i at stå med fødderne i en skulderbreddes afstand på en kraftplade med hænderne placeret på hofterne.
Deltagerne gennemførte en standardiseret opvarmning bestående af hop ved 50, 75 og 90 % af den opfattede maksimale springhøjde.
Deltagerne blev instrueret i at udføre et maksimalt lodret hop ved at bruge deres eget valg af dybde og tempo (samtidigt med at holde hænderne på hofterne hele vejen igennem) og lande med lige ben.
Hvis flyvetiden er overdrevet ved, at deltagerne fjerner hænderne fra hofterne eller bøjer deres ben, mens de var i luften, blev testen udført igen.
Tre maksimale anstrengelser blev udført med tres sekunders pause mellem gentagelserne, RFD (N·s-1) blev registreret, og det bedste forsøg blev brugt til efterfølgende analyse.
|
Op til dag 26
|
|
Modbevægelsesspring (CMJ)
Tidsramme: Op til dag 26
|
Deltagerne blev instrueret i at stå med fødderne i en skulderbreddes afstand på en kraftplade med hænderne placeret på hofterne.
Deltagerne gennemførte en standardiseret opvarmning bestående af hop ved 50, 75 og 90 % af den opfattede maksimale springhøjde.
Deltagerne blev instrueret i at udføre et maksimalt lodret hop ved at bruge deres eget valg af dybde og tempo (samtidigt med at holde hænderne på hofterne hele vejen igennem) og lande med lige ben.
Hvis flyvetiden er overdrevet ved, at deltagerne fjerner hænderne fra hofterne eller bøjer deres ben, mens de var i luften, blev testen udført igen.
Tre maksimale indsatser blev udført med tres sekunders hvile mellem gentagelser med hophøjde (cm) registreret, og det bedste forsøg blev brugt til efterfølgende analyse.
|
Op til dag 26
|
|
20 meter (m) sprintvurdering (kun gruppe 1 og 3)
Tidsramme: Op til dag 26
|
En 20 m bane i en indendørs bane blev markeret ved hjælp af kegler og to sæt infrarøde timing-porte, et sæt i hver ende af start- og mållinjen.
Deltagerne gennemførte en standardiseret opvarmning, der bestod i at udføre 20 m løb ved 50, 75 og 90 % af den opfattede maksimale indsats.
Deltagerne står 0,3 m bag startlinjen for at undgå for tidlig udløsning af timingsystemet, og blev instrueret i at føre med det samme startben for alle forsøg, før de udfører tre spurter afbrudt med 60 sekunders hvile.
Sprinttid (sek.) blev registreret, og det bedste forsøg blev brugt til efterfølgende analyse.
|
Op til dag 26
|
|
Vurdering af præstationsevnen for cykling i tidskørsel (kun gruppe 2)
Tidsramme: Op til dag 26
|
Efter en standardiseret fem minutters opvarmning ved 100 W, med en 10 sekunders sprint på 2 minutter og 30 sekunder, gennemførte deltagerne en 5 minutters all-out tidskørsel, der dækkede så meget distance som muligt.
Deltagerne blev oprindeligt instrueret i, at de skulle tilbagelægge så lang afstand som muligt på 5 minutter, før de blev blindet for tid og testpræstationer og informeret om halvvejsfasen af investigator.
Tilbagelagt afstand (m), middeleffekt (W) og udført arbejde (J) blev beregnet og brugt til efterfølgende analyse.
|
Op til dag 26
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvneffektivitet
Tidsramme: Op til dag 26
|
Søvneffektiviteten blev målt med en Actigraph-strop, som blev båret på alle tidspunkter af deltagere fra besøg 3-7 og 8-12.
Data fra Actigraph blev uploadet til en sikker cloud-baseret webapplikation, og den valgte variabel blev brugt til efterfølgende analyse.
|
Op til dag 26
|
|
Søvnforsinkelse
Tidsramme: Op til dag 26
|
Søvnforsinkelse blev målt med en Actigraph-strop, som blev båret på alle tidspunkter af deltagere fra besøg 3-7 og 8-12.
Data fra Actigraph blev uploadet til en sikker cloud-baseret webapplikation, og den valgte variabel blev brugt til efterfølgende analyse.
|
Op til dag 26
|
|
Tid i sengen
Tidsramme: Op til dag 26
|
Tiden i sengen blev målt med en Actigraph-strop, som blev båret på alle tidspunkter af deltagere fra besøg 3-7 og 8-12.
Data fra Actigraph blev uploadet til en sikker cloud-baseret webapplikation, og udvalgte variabler blev brugt til efterfølgende analyse.
|
Op til dag 26
|
|
Tid til at sove
Tidsramme: Op til dag 26
|
Søvntiden blev målt med en Actigraph-strop, som blev båret på alle tidspunkter af deltagere fra besøg 3-7 og 8-12.
Data fra Actigraph blev uploadet til en sikker cloud-baseret webapplikation, og udvalgte variabler blev brugt til efterfølgende analyse.
|
Op til dag 26
|
|
Opfattet muskelømhed
Tidsramme: Op til dag 26
|
Aktiv muskelømhed blev bestemt ved hjælp af en 200 millimeter (mm) visuel analog skala med "ingen smerte" angivet i den ene ende og "smerte/ømhed så slem som den kunne være" i den anden.
Deltagerne står med hænderne på hofter og fødder med cirka skulderbreddes afstand.
Deltageren udførte derefter en squat til 90°, før han stod og registrerede smerten i underekstremiteterne.
|
Op til dag 26
|
|
Opfattet bedring målt ved de daglige analyser af livskrav for atleter (DALDA) spørgeskema
Tidsramme: Op til dag 26
|
DALDA-spørgsmål blev bedømt ved hjælp af følgende skala: værre end normalt, Normal og Bedre end normalt.
|
Op til dag 26
|
|
Interleukin 10 (IL-10)
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
Interleukin 6 (IL-6)
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
C-reaktivt protein
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
Neutrofiler
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
Kreatinkinase
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
F2-isoprostaner
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
Proteincarbonyler
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
Hurtig myosin
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
Langsomt myosin
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
Matrix metalloproteinase-9
Tidsramme: Op til dag 26
|
Venøse blodprøver blev indsamlet ved hjælp af venepunkturteknikken fra en vene i den ante-cubitale fossa-region af en uddannet phlebotomist.
To prøver (2 × 5 milileter [ml]) blev indsamlet pr. deltager ved besøg 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 og 12. Besøg 3-7 og 8-12 var adskilt af 24 timer og vil forekomme på på hinanden følgende dage.
Under besøg 3 og 8 blev prøver udtaget ved baseline samt 2 timer og 6 timer efter kontrol/træning.
Derudover ved besøg 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 og 10 taget en 2 ml blodprøve for 600uL fuldblod, der skal behandles og opbevares ved -80 grader indtil yderligere analyse for kvantificering af GSH :GSSG-forhold.
Besøg 7 og 8 blev adskilt med ca. to uger, og dermed et samlet opsamlingsvolumen på 160 ml blod over en periode på ca. fire uger.
Alle blodprøver blev analyseret ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) teknik.
|
Op til dag 26
|
|
Lemmeromkreds
Tidsramme: Op til dag 26
|
Omkredsen af underekstremiteterne blev målt ved midten af låret på det dominerende ben.
Midt på låret blev defineret som halvvejspunktet mellem den anteriore superior iliaca spine og det proksimale aspekt af patella.
Alle målinger blev taget med deltageren stående i anatomisk nul med lårmusklerne afslappede.
En linje semi permanent markeret rundt om omkredsen af det dominerende lår for at sikre pålideligheden af målinger mellem sessioner.
Middelværdien af tre målinger blev brugt til efterfølgende analyse.
Den samme investigator vil registrere målingerne mellem sessioner, og intra-rater-pålidelighed vil blive rapporteret
|
Op til dag 26
|
|
Range of motion (ROM) vurdering
Tidsramme: Op til dag 26
|
Et goniometer blev brugt til at måle de afslappede og bøjede knæledsvinkler af det dominerende lem.
Målinger blev taget, når deltagerne maksimalt bøjer knæleddet for at røre hoften med hælen, mens knæleddet ved siden af kroppen holdes i den anatomiske nulstilling.
Maksimal ekstension blev taget, når deltageren udvider knæleddet så meget som muligt og fik lov til at holde fast i en væg for balance.
Middelværdien af tre målinger blev taget for fleksion og ekstension, og ROM blev beregnet ved at trække fleksion fra ekstension.
Den samme efterforsker vil registrere målingerne mellem sessioner, og der blev rapporteret om pålidelighed mellem bedømmerne.
|
Op til dag 26
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. juli 2016
Studieafslutning (Faktiske)
29. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. september 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2017
Først opslået (Faktiske)
20. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. august 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. juli 2017
Sidst verificeret
1. juli 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 205085
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sports Ernæringsvidenskab
-
Federal University of VicosaRekrutteringSport | Samarbejde | Taktisk indeks | Deltagelse i sportColombia
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Lipscomb UniversityAfsluttet
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Poznan University of Physical EducationPoznan University of Life SciencesAfsluttetSupplering | SportPolen
-
The Greater Poland Cancer CentreAfsluttet
-
Poznan University of Life SciencesPoznan University of PhysEDAfsluttet
-
Poznan University of Life SciencesPoznan University of PhysEDAfsluttet
Kliniske forsøg med Modstandsøvelse vægttræningssession
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
University of VermontAfsluttet
-
University of ConnecticutNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringSmå børn med motoriske handicapTaiwan
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringDiabetes mellitus | Vægttab | Adfærdsændring | Fedme og overvægtForenede Stater