Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En fysiologisk profil av återhämtning från motstånd, uthållighet och blandade träningstyper

31 juli 2017 uppdaterad av: GlaxoSmithKline

En fysiologisk profil av återhämtning från mekaniska, metabola och blandade träningsstressorer

Syftet med denna studie att öka förståelsen för fysiologiska och funktionella störningar efter ett kontinuerligt av träningsstressorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie använde en mellan grupper design, med en inom-grupper kontroll. Detta möjliggjorde profilering inom ämnet av återhämtning under både en kontroll- och träningsvecka. Denna design gjorde det också möjligt för varje grupp att utföra ett ekologiskt giltigt träningspass samt ha markörer för återhämtning skräddarsydda för de intresseområden som är specifika för varje kohort. Genom att låta varje grupp utföra en kontrollvecka utan träning ger detta värdefull information om tillförlitligheten och minsta värdefulla förändring för en rad både nya och vanliga återhämtningsmarkörer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Brentford, Storbritannien, TW8 9 DA
        • GSK Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Visar förståelse för studieprocedurerna, begränsningarna och viljan att delta, vilket framgår av frivilligt skriftligt informerat samtycke (se bilagorna 2-4) och har fått en undertecknad och daterad kopia av formuläret för informerat samtycke.
  • Deltagare är man
  • God allmän och psykisk hälsa bedömd av ett hälsofrågeformulär och med, enligt utredarens eller medicinskt kvalificerade företrädare, inga kliniskt signifikanta och relevanta avvikelser i anamnesen eller vid muntlig undersökning. Samt frånvaro av något tillstånd som skulle påverka deltagarens säkerhet eller välbefinnande eller påverka individens förmåga att förstå och följa studieprocedurer och krav.
  • Deltagarna kommer att få fullständig information innan de går med på att delta i studien och forskargruppen kommer att bekräfta att de är villiga, kan och sannolikt kommer att följa alla procedurer och slutföra studien.
  • Endast följande personer kommer att rekryteras som deltagare för studien:

Grupp 1: Motståndstränade individer (≥3 pass per vecka i ≥2 år med minst 1 pass per vecka inklusive benbaserade övningar).

Grupp 2: Tränade cyklister (som tävlar i minst kategori 3 roadracing/ beräknad 10 mil TT på <25 minuter och en träningshistorik på ≥5 timmar per vecka i ≥2 år).

Grupp 3: Lagidrottsspelare (minst på universitetets 1:a lagnivå t.ex. fotboll, rugbyunion, rugbyliga, hockey och basket, tävlingsspelande ≥1x per vecka i ≥2 år).

Exklusions kriterier:

  • Individer som inte uppfyller inklusionskriterierna för utbildningsstatus.
  • Nuvarande användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller andra smärtstillande medel för smärtlindring.
  • Deltagande i en annan klinisk studie eller mottagande av ett prövningsläkemedel inom 30 dagar efter screeningbesöket.
  • Tidigare deltagande i denna studie.
  • Senare historia (inom det senaste året) av alkohol eller annat missbruk.
  • En anställd hos sponsorn eller studieplatsen eller medlemmar av deras närmaste familj.
  • Har ett hjärta eller något annat medicinskt tillstånd som kan kontraindikera deltagare från att delta i högintensiv eller uttömmande fysisk aktivitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Grupp 1 (motståndsutbildade individer)
Motståndstränade individer (>3 pass per vecka i ≥2 år med minst 1 pass per vecka inklusive benbaserade övningar)
Övrig: Motståndsövning styrketräningspass
Ett motståndspass genomfördes. Efter en uppvärmning som bestod av fem minuters cykling med en självvald intensitet, samt tre progressiva lyft med 50, 75 och 90 % 6 rep max (RM), utförde deltagarna fyra set med sex repetitioner med 100 % av 6RM (som bestäms av den maximala vikten som lyfts under bedömningen av maximal styrka) för följande lyft; back squat, front squat, godmorgon och Bulgarian split-squat. Två minuters vila gavs mellan set och övningar.
Övrig: Grupp 2 (tränade cyklister)
Tränade cyklister (som tävlar i minst kategori 3 roadracing/uppskattad 10 mil TT på <25 minuter och en träningshistorik på ≥5 timmar per vecka i ≥2 år)
Övrig: Högintensiv stokastisk cykelsession
Ett högintensivt stokastiskt cykelpass genomfördes. Cykelprotokollet utfördes med hjälp av en magnetiskt bromsad cykelergometer (Velotron, RacerMate). Efter en 10 minuters standardiserad uppvärmning, inklusive 3 × 3 s sprints, genomförde deltagarna ett simulerat landsvägslopp, bestående av sprints av varierande längd, olika förhållande mellan arbete och vila och korta tidsförsök.
Övrig: Grupp 3 (lagsportspelare)
Lagidrottsspelare (minst på universitetets 1:a lagnivå t.ex. fotboll, rugbyunion, rugbyliga, hockey och basket, tävlingsspelande ≥1x per vecka i ≥2 år)
Övrig: Simulerat lagsportprotokoll
Ett simulerat lagsportprotokoll utfördes. Deltagarna utförde en standardiserad uppvärmning som bestod av att utföra tre varv av banjoggningen och tre varv vid 50, 75 och 90 % av upplevd maximal hastighet. Deltagarna fick sedan fem minuter på sig att utföra självvald stretching innan de påbörjade sessionen. Deltagarna utförde två set om 45 minuter av det simulerade lagsportprotokollet, åtskilda av 15 minuters vila. Varje 45-minutersperiod bestod av en krets på en minut som upprepades 45 gånger som replikerar typiska rörelsemönster som observerats under lagsporter och inkluderar promenader, jogging, hopp, sprint, smidighet och retardationer. Varje krets initierades på minuten, vilket gjorde det möjligt för deltagarna att vila efter att varje krets slutförts. Pilottester visade att deltagarna slutför varje krets på cirka 48-55 sekunder (sek), vilket möjliggör 5-12 sek vila efter varje krets.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal isometrisk volymkontraktion (MIVC)
Tidsram: Fram till dag 26
Efter en fem minuters uppvärmningscykling vid 100W (cykelns effekt i watt), satte sig deltagarna på en dynamometer. För varje deltagare registrerades stolens höjd, längd och dynamometerposition och bibehölls i efterföljande försök. Deltagarna genomförde en standardiserad uppvärmning bestående av sammandragningar vid 50, 75 och 90 % av upplevd maximal kraft. Deltagarna utförde sedan tre MIVC av den dominanta extremiteten som vardera varade i cirka 3 sekunder (sek). Sextio sekunders vila gavs mellan repetitioner med toppkraft (N) registrerad och det bästa försöket användes för efterföljande analys.
Fram till dag 26
Kraftutvecklingshastighet (RFD)
Tidsram: Fram till dag 26
Deltagarna instruerades att stå med fötterna ungefär axelbrett isär på en kraftplatta, med händerna placerade på höfterna. Deltagarna genomförde en standardiserad uppvärmning bestående av hopp vid 50, 75 och 90 % av upplevd maximal hopphöjd. Deltagarna instruerades att utföra ett maximalt vertikalt hopp genom att använda sitt eget val av djup och takt (medan de höll händerna på höfterna hela tiden) och att landa med raka ben. Om flygtiden överdrivs genom att deltagarna tog bort händerna från höfterna eller böjde benen medan de var i luften, utfördes testet igen. Tre maximala försök utfördes med sextio sekunders vila mellan repetitioner, RFD (N·s-1) registrerades och det bästa försöket användes för efterföljande analys.
Fram till dag 26
Motrörelsehopp (CMJ)
Tidsram: Fram till dag 26
Deltagarna instruerades att stå med fötterna ungefär axelbrett isär på en kraftplatta, med händerna placerade på höfterna. Deltagarna genomförde en standardiserad uppvärmning bestående av hopp vid 50, 75 och 90 % av upplevd maximal hopphöjd. Deltagarna instruerades att utföra ett maximalt vertikalt hopp genom att använda sitt eget val av djup och takt (medan de höll händerna på höfterna hela tiden) och att landa med raka ben. Om flygtiden överdrivs genom att deltagarna tog bort händerna från höfterna eller böjde benen medan de var i luften, utfördes testet igen. Tre maximala försök utfördes med sextio sekunders vila mellan repetitioner med hopphöjd (cm) registrerad, och det bästa försöket användes för efterföljande analys.
Fram till dag 26
20 meter (m) sprintbedömning (endast grupp 1 och 3)
Tidsram: Fram till dag 26
En 20 m bana i ett inomhusspår markerades med koner och två uppsättningar infraröda timing-grindar, en uppsättning i varje ände av start- och mållinjen. Deltagarna genomförde en standardiserad uppvärmning som bestod av att utföra 20 m löpningar vid 50, 75 och 90 % av upplevd maximal ansträngning. Deltagarna står 0,3 m bakom startlinjen för att undvika för tidig utlösning av tidtagningssystemet, och instruerades att leda med samma startsträcka för alla försök innan de utför tre spurter varvat med 60 sekunders vila. Sprinttid (sek) registrerades och det bästa försöket användes för efterföljande analys.
Fram till dag 26
Utvärdering av prestanda för cykling med tidsprov (endast grupp 2)
Tidsram: Fram till dag 26
Efter en standardiserad fem minuters uppvärmning vid 100 W, med en sprint på 10 sekunder vid 2 minuter och 30 sekunder, genomförde deltagarna ett 5 minuters all-out-tidsprov som täckte så mycket avstånd som möjligt. Deltagarna instruerades initialt att de skulle tillryggalägga så långt avstånd som möjligt på 5 minuter, innan de blev blinda för tid och testprestanda och informerades om halvvägsfasen av utredaren. Tillryggalagd sträcka (m), medeleffekt (W) och utfört arbete (J) beräknades och användes för efterföljande analys.
Fram till dag 26

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömneffektivitet
Tidsram: Fram till dag 26
Sömneffektiviteten mättes med ett handledsband Actigraph som alltid bars av deltagare från besök 3-7 och 8-12. Data från Actigraph laddades upp till en säker molnbaserad webbapplikation och utvald variabel användes för efterföljande analys.
Fram till dag 26
Sömnfördröjning
Tidsram: Fram till dag 26
Sömnfördröjningen mättes med en Actigraph-armband som alltid bars av deltagare från besök 3-7 och 8-12. Data från Actigraph laddades upp till en säker molnbaserad webbapplikation och utvald variabel användes för efterföljande analys.
Fram till dag 26
Tid i sängen
Tidsram: Fram till dag 26
Tiden i sängen mättes med ett handledsband Actigraph som alltid bars av deltagare från besök 3-7 och 8-12. Data från Actigraph laddades upp till en säker molnbaserad webbapplikation och utvalda variabler användes för efterföljande analys.
Fram till dag 26
Tid att sova
Tidsram: Fram till dag 26
Sömntiden mättes med ett handledsband Actigraph som alltid bars av deltagare från besök 3-7 och 8-12. Data från Actigraph laddades upp till en säker molnbaserad webbapplikation och utvalda variabler användes för efterföljande analys.
Fram till dag 26
Upplevd muskelömhet
Tidsram: Fram till dag 26
Aktiv muskelömhet bestämdes med hjälp av en 200 millimeter (mm) visuell analog skala med "ingen smärta" indikerad i ena änden och "smärta/ömhet så illa som det kunde vara" i den andra. Deltagarna står med händerna på höfter och fötter ungefär axelbrett isär. Deltagaren utförde sedan en knäböj till 90°, innan han stod och registrerade smärtan som kändes i de nedre extremiteterna.
Fram till dag 26
Upplevd återhämtning mätt med dagliga analyser av livskrav för idrottare (DALDA) frågeformulär
Tidsram: Fram till dag 26
DALDA-frågor poängsattes med hjälp av följande skala: sämre än normalt, Normal och Bättre än normalt.
Fram till dag 26
Interleukin 10 (IL-10)
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
Interleukin 6 (IL-6)
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
C-reaktivt protein
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
Neutrofiler
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
Kreatinkinas
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
F2-isoprostaner
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
Proteinkarbonyler
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
Snabbt myosin
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
Långsam myosin
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
Matrix metalloproteinas-9
Tidsram: Fram till dag 26
Venösa blodprover togs med hjälp av venpunktionstekniken från en ven i ante-cubital fossa-regionen av en utbildad phlebotomist. Två prover (2 × 5 milileter [ml]) samlades in per deltagare vid besök 3 (×3), 4, 5, 6, 7, 8 (×3), 9, 10, 11 och 12. Besök 3-7 och 8-12 var åtskilda av 24 timmar och kommer att inträffa under på varandra följande dagar. Under besök 3 och 8 togs prover vid baslinjen samt 2 timmar och 6 timmar efter kontroll/träning. Vid besök 3 (×3), 4, 5, 8 (×3), 9 och 10 tas dessutom en 2 ml blodprovtagning för 600uL helblod som ska behandlas och lagras vid -80 grader tills vidare analys för kvantifiering av GSH :GSSG-förhållande. Besöken 7 och 8 separerades med ungefär två veckor, vilket resulterade i en uppsamlingsvolym på 160 ml blod under ungefär en fyraveckorsperiod. Alla blodprover analyserades med enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)-teknik.
Fram till dag 26
Lemmets omkrets
Tidsram: Fram till dag 26
Underbens omkrets mättes vid mitten av låret på det dominanta benet. Mitten av låret definierades som halvvägspunkten mellan den främre övre höftbensryggraden och den proximala aspekten av patella. Alla mätningar gjordes med deltagaren stående i anatomisk noll med lårmusklerna avslappnade. En linje semi-permanent markerad runt omkretsen av det dominerande låret för att säkerställa tillförlitligheten i mätningarna mellan sessionerna. Medelvärdet av tre mätningar användes för efterföljande analys. Samma utredare kommer att registrera mätningarna mellan sessionerna och tillförlitlighet inom bedömare kommer att rapporteras
Fram till dag 26
Bedömning av rörelseomfång (ROM).
Tidsram: Fram till dag 26
En goniometer användes för att mäta de avslappnade och böjda knäledsvinklarna för den dominerande extremiteten. Mätningar gjordes när deltagarna maximalt böjer knäleden för att röra höften med hälen samtidigt som knäleden vid sidan av kroppen hålls i anatomiskt nollläge. Maximal förlängning togs när deltagaren sträcker ut knäleden så mycket som möjligt och fick hålla i en vägg för balans. Medelvärdet av tre mätningar togs för flexion och extension och ROM beräknades genom att subtrahera flexion från extension. Samma utredare kommer att registrera mätningarna mellan sessioner och tillförlitlighet inom bedömare rapporterades.
Fram till dag 26

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

29 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

29 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2017

Första postat (Faktisk)

20 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 205085

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sports Nutrition Sciences

Kliniska prövningar på Motståndsövning styrketräningspass

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera