Prevalência de nicho de cesariana em mulheres com sangramento uterino anormal inexplicável (Niche)
25 de abril de 2017 atualizado por: Ahmed Elsayed Hassan Elbohoty, Ain Shams University
Prevalência de nicho de cesariana em mulheres com sangramento uterino anormal inexplicável
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Prevalência de nicho de cesariana diagnosticado por histeroscopia de consultório e ultrassonografia transvaginal em mulheres com sangramento uterino anormal inexplicável
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
95
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com história de cesariana que se queixam de sangramento uterino anormal com os seguintes critérios:
- Hemograma completo normal, exceto parâmetros de anemia
- Não uso de medicamentos que afetem o perfil de coagulação
- Sangramento não está relacionado à gravidez
- Não usar dispositivos intrauterinos ou contraceptivos hormonais
- Por ultrassonografia: sem anormalidades na pelve, por exemplo, tumores benignos ou malignos, cistos ovarianos ou tumores
- Nenhuma evidência de anormalidades cervicais como causa de sangramento com exame cervical ou esfregaços cervicais
Critério de exclusão:
- Qualquer paciente que não preencha os critérios de inclusão
- Se o paciente recusou a técnica ( histeroscopia de consultório )
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Histeroscopia de consultório
Exame com histeroscópio de consultório para mulheres com sangramento uterino anormal com histórico de cesariana anterior
|
Diagnóstico de nicho de SC em pacientes com AUB por histeroscópio de consultório
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevalência de nicho de cesariana
Prazo: 1 ano
|
Prevalência de nicho de cesariana em mulheres com queixa de sangramento uterino anormal inexplicado
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
20 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
20 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2017
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IEldawa
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Histeroscópio de escritório
-
Universidade Federal do Rio de JaneiroDesconhecido