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不明原因异常子宫出血女性剖宫产率 (Niche)

2017年4月25日 更新者:Ahmed Elsayed Hassan Elbohoty、Ain Shams University
不明原因异常子宫出血女性剖宫产利基的患病率

研究概览

详细说明

通过办公室宫腔镜检查和经阴道超声检查诊断不明原因异常子宫出血的剖宫产利基的患病率

研究类型

介入性

注册 (实际的)

95

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

有剖宫产史的主诉异常子宫出血的患者,符合以下标准:

  • 除贫血参数外,全血细胞计数正常
  • 不使用影响凝血曲线的药物
  • 流血与怀孕无关
  • 不使用宫内节育器或激素避孕药
  • 超音波检查:骨盆无异常,例如良性或恶性肿瘤,卵巢囊肿或肿瘤
  • 宫颈检查或宫颈涂片没有证据表明宫颈异常是出血的原因

排除标准:

  • 任何不符合纳入标准的患者
  • 如果患者拒绝该技术(办公室宫腔镜检查)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:诊室宫腔镜
宫腔镜对有剖宫产史的异常子宫出血妇女的检查
诊室宫腔镜对AUB患者C.S小生境的诊断

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
剖宫产利基的流行
大体时间:1年
主诉不明原因异常子宫出血的女性剖宫产利基的患病率
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月20日

研究完成 (实际的)

2017年4月20日

研究注册日期

首次提交

2017年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月25日

首次发布 (实际的)

2017年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月25日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IEldawa

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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办公室宫腔镜的临床试验

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