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Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AJM347 em indivíduos caucasianos e japoneses saudáveis ​​do sexo masculino em jejum e alimentação

28 de agosto de 2018 atualizado por: EA Pharma Co., Ltd.

Um primeiro estudo em humanos, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, único e múltiplo ascendente de dose oral para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AJM347 em indivíduos saudáveis ​​caucasianos do sexo masculino e japoneses em jejum e alimentados

Este estudo será conduzido para determinar a segurança e a tolerabilidade de doses ascendentes orais únicas e múltiplas de AJM347 em participantes saudáveis ​​do sexo masculino e para avaliar a resposta farmacodinâmica após doses ascendentes orais únicas e múltiplas de AJM347 na mesma população. Este estudo também terá como objetivo determinar a farmacocinética de dose ascendente única e múltipla de AJM347 e seu metabólito em participantes saudáveis ​​do sexo masculino e determinar o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose oral única e múltipla de AJM347 e seu metabólito na mesma população.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Leeds, Reino Unido
        • Covance Clinical Research Unit (CRU) Ltd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Principais Critérios de Inclusão para todos os participantes:

  • Os participantes serão do sexo masculino
  • Os participantes estarão em boas condições de saúde

Principais critérios de inclusão para participantes japoneses:

  • Ter ≥20 a ≤45 anos de idade
  • Ter índice de massa corporal (IMC) ≥18,5 a ≤25,0 quilogramas por metro quadrado (kg/m^2)
  • ser japonês

Principais critérios de inclusão para participantes caucasianos:

  • Ter ≥18 a ≤45 anos de idade
  • Ter um IMC ≥18,5 a ≤30,0 kg/m^2
  • ser caucasiano

Critério de exclusão:

Principais Critérios de Exclusão para todos os participantes:

Os participantes serão excluídos do estudo se satisfizerem qualquer um dos seguintes critérios na visita de triagem, salvo indicação em contrário.

  • Participantes que doaram ou perderam ≥200 mililitros (mL) de sangue em 1 mês ou ≥400 mL em 3 meses antes do Check-in
  • Participantes que apresentam anormalidade na frequência cardíaca, pressão arterial, temperatura ou frequência respiratória na Triagem
  • Participantes que tenham:

    • uma triagem positiva de drogas de abuso na urina;
    • um teste de bafômetro de álcool positivo
  • Participantes que apresentam uma anormalidade no eletrocardiograma de 12 derivações (ECG) na triagem
  • Participantes que ainda estão participando de outro estudo clínico (por exemplo, participando de consultas de acompanhamento) ou que participaram de um estudo clínico envolvendo a administração de um medicamento experimental (nova entidade química) nos últimos 3 meses antes da administração da primeira dose
  • Participantes com histórico significativo de alergia a medicamentos, conforme determinado pelo investigador
  • Participantes que apresentam qualquer achado de exame físico anormal clinicamente significativo
  • Participantes que:

    • são portadores do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg);
    • são portadores do anticorpo da hepatite C;
    • tem um resultado positivo para o teste de anticorpos do vírus da imunodeficiência humana (HIV)
  • Participantes que, na opinião do Investigador, não deveriam participar deste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Parte 1: AJM347
Os participantes caucasianos e japoneses serão randomizados para receber uma das oito e quatro doses orais únicas de AJM347, respectivamente, administradas em jejum no dia 1.
Administração oral
PLACEBO_COMPARATOR: Parte 1: Placebo
Os participantes caucasianos e japoneses serão randomizados para receber uma das oito e quatro doses orais únicas de placebo correspondente, respectivamente, administradas em jejum no dia 1.
Administração oral
EXPERIMENTAL: Parte 2: AJM347 de baixa dose
Os participantes caucasianos e japoneses receberão uma dose "baixa" de AJM347 (em frequências diferentes e em estado alimentado ou em jejum) no Dia 1 de cada um dos 6 períodos de tratamento sequenciais.
Administração oral
EXPERIMENTAL: Parte 2: AJM347 de alta dose
Os participantes caucasianos e japoneses receberão uma dose "alta" de AJM347 (em frequências diferentes e em estado alimentado ou em jejum) no Dia 1 de cada um dos 2 períodos de tratamento sequencial (a frequência e o horário em relação às refeições serão determinados após revisão dos dados dos grupos AJM347 de baixa dose).
Administração oral
EXPERIMENTAL: Parte 3: AJM347
Os participantes caucasianos e japoneses serão randomizados para receber uma das três doses únicas de AJM347 na manhã do dia 1 e doses diárias múltiplas começando na manhã do dia 3, com a última dose recebida na noite do dia 9. As doses reais, frequências de dosagem e horários com relação às refeições a serem empregadas na Parte 3 do estudo serão determinadas após a revisão dos dados dos grupos de dose nas Partes 1 e 2 do estudo.
Administração oral
PLACEBO_COMPARATOR: Parte 3: Placebo
Os participantes caucasianos e japoneses serão randomizados para receber uma das três doses únicas de placebo correspondente na manhã do dia 1 e doses diárias múltiplas começando na manhã do dia 3, com a última dose recebida na noite do dia 9. As doses reais, frequências de dosagem e horários com relação às refeições a serem empregadas na Parte 3 do estudo serão determinadas após a revisão dos dados dos grupos de dose nas Partes 1 e 2 do estudo.
Administração oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com qualquer evento adverso (EA)
Prazo: Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um paciente ou participante de investigação clínica administrado com um produto experimental. Um EA não tem necessariamente uma relação causal com o medicamento.
Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com achados de exame físico anormais e clinicamente significativos
Prazo: Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
A significância clínica será determinada pelo investigador.
Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
Número de participantes com valores de sinais vitais anormais e clinicamente significativos
Prazo: Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
A significância clínica será determinada pelo investigador.
Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
Número de participantes com valores anormais e clinicamente significativos de eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações
Prazo: Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
A significância clínica será determinada pelo investigador.
Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
Número de participantes com valores laboratoriais clínicos anormais e clinicamente significativos
Prazo: Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
A significância clínica será determinada pelo investigador.
Parte 1, até os Dias 7 a 9; Parte 2, até os Dias 7 a 9; Parte 3, até o dia 15 (as partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
Concentrações plasmáticas médias de AJM347 e seu metabólito
Prazo: Parte 1, Dias 1 a 3; Parte 2, Dias 1 a 3; Parte 3, Dias 1 a 3, Dia 7, Dias 9 a 11 (As partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
Amostras de sangue serão coletadas nos pontos de tempo especificados para a determinação das concentrações plasmáticas de AJM347 e seu metabólito.
Parte 1, Dias 1 a 3; Parte 2, Dias 1 a 3; Parte 3, Dias 1 a 3, Dia 7, Dias 9 a 11 (As partes 1, 2 e 3 não são contínuas)
Concentrações urinárias médias de AJM347 e seu metabólito
Prazo: Parte 1, Dias 1 a 3; Parte 3, Dias 1 a 10
Amostras de urina serão coletadas nos pontos de tempo especificados para a determinação das concentrações de urina de AJM347 e seu metabólito.
Parte 1, Dias 1 a 3; Parte 3, Dias 1 a 10
Taxa de inibição da atividade de ligação ao ligante
Prazo: Parte 1, Dias 1 e 2; Parte 3, Dias 1 e 2, Dias 7, 9 e 10
A taxa de inibição da ligação ligando-proteína será medida.
Parte 1, Dias 1 e 2; Parte 3, Dias 1 e 2, Dias 7, 9 e 10

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

25 de julho de 2017

Conclusão Primária (REAL)

6 de julho de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

6 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2017

Primeira postagem (REAL)

28 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AJM347/CP1
  • 2017-000259-17 (EUDRACT_NUMBER)
  • 1009306/8349634 (OUTRO: Covance Clinical Research Unit)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Placebo

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