- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03190200
Achados de ressonância magnética da placa de crescimento epifisária em crianças saudáveis
2 de agosto de 2023 atualizado por: University of Minnesota
O objetivo do estudo é determinar se, usando alterações de ressonância magnética, podem ser identificadas alterações precoces nos joelhos de crianças pequenas que podem estar em risco de desenvolver osteocondrite dissecante.
Se a ressonância magnética puder identificar alterações, um melhor conselho pode ser oferecido sobre os riscos de atividades futuras e opções de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cada sujeito será solicitado a passar por uma ressonância magnética na inscrição, seis, 12 e 18 meses.
Os indivíduos serão monitorados quanto à evidência de osteocondrite dissecante, a fim de determinar se podemos identificá-la e, em seguida, criar um programa de tratamento para permitir que essas crianças evitem o desenvolvimento da doença definitiva
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
- University of Minnesota
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 10 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças de 6 a 10 anos com um irmão com TOC conhecido e crianças de 6 a 10 anos com TOC conhecido no joelho contralateral
Descrição
Critério de inclusão:
Crianças de 6 a 10 anos com um irmão com TOC conhecido e crianças de 6 a 10 anos com TOC conhecido no joelho contralateral
Critério de exclusão:
Incapaz de passar por uma ressonância magnética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Ressonância magnética
Indivíduos com joelhos saudáveis
|
Sem intervenção - ensaio observacional usando ressonância magnética
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
TOC
Prazo: 18 meses
|
O desenvolvimento da osteocondrite dissecante é o desfecho de interesse
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
16 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ORTHOSURG-2017-25849
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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