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Efeito de diferentes exercícios na dor musculoesquelética, nível de glicose e qualidade de vida em pacientes com diabetes

2 de maio de 2018 atualizado por: University of KwaZulu

Efeito de exercícios de rebote e treinamento em circuito na dor musculoesquelética, parâmetros bioquímicos e psicossociais selecionados entre indivíduos com diabetes tipo 2

Fundo. O diabetes é uma doença epidêmica global. A prevalência de diabetes para todas as faixas etárias em todo o mundo foi estimada em 2,8% em 2000 e prevê-se que afete 4,4% até 2030. A prevalência global de diabéticos é atualmente estimada em 285 milhões e as taxas de projeção devem aumentar para mais de 438 milhões até o ano de 2030, com os asiáticos sofrendo a maior parte da epidemia total de diabetes.

A incidência de doenças crônicas do estilo de vida, como Diabetes Mellitus (DM) tipo 2, está aumentando entre a população sul-africana. Devido a inúmeros fatores, como falta de educação, inacessibilidade de serviços de saúde e/ou baixo nível socioeconômico, o diabetes mellitus muitas vezes não é detectado em áreas rurais, resultando em um aumento de complicações musculoesqueléticas e outras complicações do diabetes mellitus. A incapacidade de controlar o açúcar no sangue pode induzir complicações graves, como doença renal, neuropatia periférica, retinopatia e eventos vasculares. Devido à sua natureza multissistêmica, o diabetes levará ao desenvolvimento de manifestações adicionais, como complicações musculoesqueléticas, redução da capacidade respiratória, depressão e baixa qualidade de vida.

Estudos demonstraram que tanto os exercícios quanto a farmacoterapia podem diminuir a depressão e melhorar o controle glicêmico e a qualidade de vida geral de pessoas com diabetes. Assim, além de melhorar a qualidade de vida e economia financeira substancial e melhorar o atendimento médico desses indivíduos.

Hipótese

  1. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 no início e no final de 8 semanas de exercícios de rebote.
  2. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 no início e no final de 8 semanas de treinamento de resistência em circuito.
  3. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 no início e no final de 8 semanas de cuidados de rotina.
  4. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 entre o grupo de exercícios de rebote, treinamento em circuito e cuidados de rotina na linha de base.
  5. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 entre o grupo de exercícios de rebote, treinamento em circuito e cuidados de rotina no final de 8 semanas do programa .

Síntese da metodologia de pesquisa proposta. Os participantes serão randomizados em três grupos. O primeiro grupo estará envolvido em exercícios de rebote, o segundo grupo estará envolvido em treinamento em circuito, enquanto o terceiro grupo continuará com seus cuidados normais com a medicação. Mas antes do início do estudo, um estudo piloto será realizado em indivíduos normais. A medição será realizada na linha de base, quatro semanas e no final do programa, 'Os seguintes parâmetros serão medidos. Nível de dor, nível glicêmico de cada participante, nível de colesterol, depressão e qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Antecedentes A diabetes é uma doença epidémica global. A prevalência de diabetes para todas as faixas etárias em todo o mundo foi estimada em 2,8% em 2000 e prevê-se que afete 4,4% até 2030. A prevalência global de diabéticos é atualmente estimada em 285 milhões e as taxas de projeção devem aumentar para mais de 438 milhões até o ano de 2030, com os asiáticos sofrendo a maior parte da epidemia total de diabetes.

A incidência de doenças crônicas do estilo de vida, como Diabetes Mellitus (DM) tipo 2, está aumentando entre a população sul-africana. Devido a inúmeros fatores, como falta de educação, inacessibilidade de serviços de saúde e/ou baixo nível socioeconômico, o diabetes mellitus muitas vezes não é detectado em áreas rurais, resultando em um aumento de complicações musculoesqueléticas e outras complicações do diabetes mellitus, resultando em aumento de diabetes e suas complicações. A incapacidade de controlar o açúcar no sangue pode induzir complicações graves, como doença renal, neuropatia periférica, retinopatia e eventos vasculares. Devido à sua natureza multissistêmica, o diabetes levará ao desenvolvimento de manifestações adicionais, como complicações musculoesqueléticas, redução da capacidade respiratória, depressão e baixa qualidade de vida.

As complicações musculoesqueléticas (MSK) do diabetes mellitus (DM) são as artropatias endócrinas mais comuns. Estes têm sido geralmente subestimados e mal tratados em comparação com outras complicações, como neuropatia, retinopatia e nefropatia. Essas manifestações, que são algumas das causas da incapacidade crônica. Isso envolve não apenas as articulações, mas também os ossos e os tecidos moles. Em 2004, o National Health Interview Survey determinou que 58% dos pacientes diabéticos teriam incapacidade funcional. A porcentagem de pacientes diabéticos com incapacidade funcional aumentará à medida que aumenta o número de pacientes diabéticos e, portanto, constitui um importante problema de saúde pública. Dados recentes mostram que a prevalência de manifestações MSK nas mãos e ombros em pacientes com diabetes tipo 1 ou tipo 2 é de 30%. Essas manifestações estão intimamente ligadas à idade, duração prolongada da doença e complicações vasculares na forma de retinopatia.

A depressão tem sido associada ao diabetes, esses sintomas depressivos são mais propensos a persistir entre pessoas com múltiplas complicações relacionadas ao diabetes, como distúrbios musculoesqueléticos. Estudos demonstraram que tanto os exercícios quanto a farmacoterapia podem diminuir a depressão e melhorar o controle glicêmico e a qualidade de vida geral de pessoas com diabetes. Assim, além de melhorar a qualidade de vida e economia financeira substancial e melhorar o atendimento médico desses indivíduos.

Distúrbios e incapacidades musculoesqueléticas são muito comuns no diabetes e estão associados a pior controle glicêmico e mais complicações. A avaliação dos distúrbios musculoesqueléticos entre os diabéticos deve incluir uma estimativa do colesterol, controle glicêmico, dor, parâmetros respiratórios e qualidade de vida. As pessoas com diabetes correm o dobro do risco de sofrer de depressão pré-mórbida do que a população em geral. A coexistência de depressão em pessoas com diabetes catalisa comorbidades de doenças graves, complicações MSK, diminuição da capacidade respiratória, controle glicêmico deficiente que pode levar à hiperlipidemia e má qualidade de vida e aumento dos gastos com saúde.

O exercício rebote é o movimento terapêutico no mini trampolim, ele move todas as partes do corpo ao mesmo tempo, por isso também é chamado de exercício celular. Pode ser superior a qualquer outro exercício porque não usa apenas a gravidade, mas também duas outras forças, aceleração e desaceleração na parte superior do salto, você experimenta ausência de peso e, na parte inferior, seu peso dobra puxando para o centro do rebote. Enquanto o treinamento em circuito é uma combinação de treinamento de força e exercícios aeróbicos. Exercícios de treinamento de fortalecimento é um exercício de resistência que ajuda a manter o músculo flexível e forte e também fortalece os ossos. O exercício aeróbico, por outro lado, são exercícios mais vigorosos que aumentam o consumo de oxigênio, o aumento do consumo de oxigênio ajuda a queimar mais calorias, estimula a resposta imunológica e a saúde cardiovascular.

O nível apropriado de exercícios, como exercícios de rebote, pode ajudar no controle do diabetes tipo 2 e provavelmente melhorará a dor musculoesquelética e a depressão. O treinamento de resistência em circuito foi recentemente documentado como seguro no tratamento de diabéticos tipo 2; no entanto, seus efeitos na dor e depressão MSK não foram avaliados. Estudos anteriores que avaliaram exercícios resistidos com sessões combinadas de exercícios resistidos e aeróbicos mostraram reduções significativas na HbA1c. Em contraste, outros pesquisadores não observaram nenhuma mudança favorável na glicemia de jejum ou HbA1c em pacientes com diabetes tipo 2 e não avaliaram seu efeito na dor MSK, parâmetros respiratórios, depressão e qualidade de vida.

A reabilitação pode ajudar a treinar habilidades físicas e funcionais, bem como emoções psicológicas. Portanto, uma reabilitação abrangente para pacientes com diabetes que englobe exercícios como rebote e treinamento em circuito pode melhorar as funções glicêmicas e reduzir as funções musculoesqueléticas e é muito importante para mitigar o impacto negativo sobre uma pessoa com diabetes.

O exercício foi documentado como eficaz no tratamento da dor MSK, no entanto, não há consenso sobre o tipo de exercícios que melhoram a dor MSK e se o exercício é eficaz na redução da depressão e melhora da função respiratória entre indivíduos com diabetes tipo 2 não foi documentado.

EXPOSIÇÃO DE PROBLEMAS O diabetes mellitus (DM) é uma doença multissistêmica caracterizada por hiperglicemia persistente e apresenta sequelas bioquímicas e anatômicas agudas e crônicas. O DM tipo 2 representa aproximadamente 90% de todos os casos de diabetes.

Estudos anteriores avaliaram o efeito do exercício resistido com sessões combinadas de exercícios resistidos e aeróbicos no DM tipo 2 e mostraram reduções significativas. No entanto, Balagopal, Kamalamma, Patel e Misra, 2008 não observaram nenhuma alteração favorável na glicemia de jejum ou HbA1c em pacientes com diabetes tipo 2. Portanto, não há consenso sobre o efeito do treinamento resistido em circuito (TRC) no diabetes tipo 2. Tanto quanto sei, não foi realizado nenhum ensaio clínico que compare o efeito de exercícios de rebote e treinamento em circuito na dor MSK, parâmetros respiratórios e variáveis ​​psicossociais entre pacientes com diabetes tipo 2.

A revisão Cochrane recomendou que os estudos de recursos para o efeito dos exercícios no manejo do diabetes tipo 2 devem se concentrar na qualidade de vida, depressão e efeito em alguma complicação como dor ou distúrbios musculoesqueléticos e aptidão cardiorrespiratória.

Nos países africanos, há uma escassez de relatórios que descrevem as deficiências MSK em pacientes diabéticos. Que eu saiba, nenhum estudo anterior foi conduzido para avaliar o efeito de qualquer tratamento das manifestações MSK em pacientes diabéticos ou para avaliar os fatores predisponentes. Este estudo é, portanto, proposto para determinar o efeito de exercícios de rebote e treinamento em circuito na dor musculoesquelética, bem como fatores bioquímicos e psicossociais selecionados entre indivíduos com diabetes tipo 2.

QUESTÃO DE PESQUISA 5. Qual é o efeito de 8 semanas de treinamento de exercícios rebote no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre pacientes com diabetes tipo 2? 6. Qual é o efeito de 8 semanas de treinamento de resistência em circuito no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre pacientes com diabetes tipo 2? 7. Qual é o efeito de 8 semanas de cuidados de rotina (grupo controle) de medicação e aconselhamento conforme recomendado pela federação internacional de diabéticos (IDF) no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre o tipo 2 pacientes com diabetes? 8. Existe alguma diferença significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 no grupo controle, no grupo de exercícios de rebote e no grupo de treinamento de resistência em circuito? OBJETIVOS E OBJETIVOS O objetivo principal desta pesquisa é investigar o efeito dos exercícios de rebote e treinamento em circuito e compará-los com a rotina de cuidados do paciente diabético tipo 2 Objetivos específicos do estudo

  1. Determinar o efeito dos exercícios de rebote no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida em pacientes com diabetes tipo 2.
  2. Determinar o efeito do treinamento resistido em circuito no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida em pacientes com diabetes tipo 2
  3. Determinar o efeito dos cuidados de rotina (grupo controle) no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida em pacientes com diabetes tipo 2.
  4. Comparar o efeito do treinamento em circuito, exercícios de rebote e cuidados de rotina no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre pacientes com diabetes tipo 2
  5. Hipótese
  6. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 no início e no final de 8 semanas de exercícios de rebote.
  7. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 no início e no final de 8 semanas de treinamento de resistência em circuito.
  8. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 no início e no final de 8 semanas de cuidados de rotina.
  9. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 entre o grupo de exercícios de rebote, treinamento em circuito e cuidados de rotina na linha de base.
  10. Não haverá diferença estatisticamente significativa no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, escores de dor, depressão e qualidade de vida entre os pacientes com diabetes tipo 2 entre o grupo de exercícios de rebote, treinamento em circuito e cuidados de rotina no final de 8 semanas do programa .

Significado do estudo

Espera-se que o resultado deste estudo:

4. Fornecer estratégia adicional no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, dor musculoesquelética, depressão e qualidade de vida em pacientes com diabetes tipo 2, promovendo o uso de exercícios.

5. Mostrar qual exercício é mais eficaz no controle glicêmico, nível de colesterol, parâmetros respiratórios, dor musculoesquelética, depressão e qualidade de vida em pacientes com diabetes tipo 2.

6. Forneça informações sobre a natureza da dor musculoesquelética em pacientes com diabetes tipo 2.

Métodos A aprovação ética será solicitada e obtida do comitê de ética em pesquisa biomédica da Universidade de KwaZulu-Natal, antes do início do estudo. A avaliação dos participantes será realizada em três estágios iniciais, quatro semanas de intervenção e no final de oito semanas de intervenções. Para garantir uma avaliação abrangente, escolhemos uma bateria de medidas que abrange o modelo WHO-ICF. Selecionamos algumas ferramentas para cobrir os três domínios-chave propostos pela CIF: estruturas e funções do corpo, atividade e participação. Na linha de base, os participantes serão avaliados quanto às características sociodemográficas, que incluirão informações demográficas pessoais e informações específicas sobre o diabetes. As informações demográficas pessoais incluirão idade, sexo, altura, peso, estado civil, qualificação educacional, emprego. As informações específicas do diabetes incluirão o tipo de diabetes. Na linha de base, as medidas de resultado a serem usadas para essas avaliações são apresentadas na seção de medição.

Estudo piloto O estudo piloto será realizado antes do início do estudo, o estudo piloto permitirá que o pesquisador e o assistente de pesquisa se familiarizem com o protocolo da intervenção. O estudo piloto envolverá dois grupos, o grupo de exercícios de rebote e o grupo de treinamento em circuito, cada grupo terá pelo menos 10 participantes e serão recrutados no ginásio do departamento de Biocinética e fisioterapia Escola de Ciências da Saúde, Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade de KwaZulu-Natal.

Participantes Os participantes do estudo incluirão pacientes diagnosticados com diabetes tipo 2, que serão rastreados para dor musculoesquelética usando o questionário nórdico de sintomas musculoesqueléticos. Eles também serão rastreados para depressão usando o Inventário de Depressão de Beck (BDI). Apenas indivíduos com sintomas musculoesqueléticos e depressão serão incluídos no estudo. O consentimento dos sujeitos será solicitado antes de eles participarem do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos com diagnóstico de diabetes tipo 2 há pelo menos 4 anos em controle hipoglicêmico oral
  2. Idade entre 20 a 55 anos
  3. Afetação musculoesquelética e depressão,
  4. Consentimento em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Sujeitos que estão envolvidos em atividades esportivas
  2. Aqueles cujos problemas músculo-esqueléticos são graves e podem impedi-los de realizar alguns dos exercícios.
  3. Indivíduos com hipertensão
  4. Doença arterial coronária
  5. Infarto do miocárdio
  6. Cirurgia cardíaca ou abdominal
  7. 6 meses anteriores, história de fraturas nas articulações da coluna vertebral, quadril, joelho e tornozelo
  8. Fraqueza e deformidades dos membros inferiores com perda da sensação protetora nos pés.
  9. Gravidez ou lactação
  10. Uso de insulina
  11. Presença de retinopatia,
  12. Nefropatia
  13. Sujeitos que não consentem em participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios de rebote
Os participantes randomizados para este grupo serão instruídos sobre as técnicas adequadas dos movimentos desejados (salto) no rebote.

Cada participante passará por 3 sessões por semana durante 8 semanas, com cada sessão durando 20 minutos. A frequência de salto será determinada por sinais de um metrônomo e será definida entre 90 e 120 saltos por minuto. A zona de treinamento da frequência cardíaca será mantida, durante o exercício, em intensidade moderada de 40-60% e será calculada pela fórmula de Karvonen ([Frequência cardíaca de reserva x percentual de treinamento] + frequência cardíaca de repouso)(Nuhu & Maharaj, 2017).

O exercício envolverá saltos na parte central do mini trampolim (Portable 2013 Model Half-Fold Cellerciser com os pés ligeiramente afastados e os joelhos em extensão total. Cada batida do pé equivale a um passo ou salto com altura do passo, isso será definido como a distância entre o pé na altura máxima de salto e a base do centro do trampolim variando entre 10 e 15 cm (Nuhu & Maharaj, 2017).

Experimental: Grupo de treino em circuito
O treinamento em circuito para os participantes deste grupo será projetado para cada participante. O treinamento acontecerá 3 vezes por semana durante 8 semanas. Os participantes passarão por 10 minutos de aquecimento antes e 10 minutos de resfriamento após o treino. Exercícios de resistência serão realizados em aparelhos de musculação. Ao longo do programa de treinamento de resistência, os participantes alternarão entre supino, remada sentada, puxada lateral, bíceps para frente, frente da coxa, coxa atrás, leg press e remada.

Os participantes serão instruídos a expirar enquanto levantam um peso e inspirar enquanto o abaixam, para minimizar as excursões de pressão arterial e descansar por 2 a 3 minutos entre as séries. Os participantes realizarão 1 série por exercício de resistência três vezes por semana durante as primeiras 2 semanas e 4 séries de cada exercício de resistência três vezes por semana durante as semanas 3 e 4. A resistência aumentará de 5 a 10 kg quando o participante puder realizar mais de 15 repetições enquanto mantém a forma adequada.

Todas as atividades aeróbicas do circuito de treinamento serão realizadas em cicloergômetro ou esteira. Os participantes são livres para variar a máquina usada de uma visita para outra. A intensidade do exercício será padronizada por meio de monitores de frequência cardíaca (Polar Electro Oy) que exibirão a frequência cardíaca do participante e emitirão um sinal de alerta quando a frequência cardíaca estiver fora da zona de treinamento prescrita, orientando assim o participante a ajustar a carga de trabalho para cima ou para baixo para atingir a intensidade desejada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A mudança da dor está sendo avaliada
Prazo: Linha de base e no final de oito semanas do estudo
A dor musculoesquelética será avaliada, usando a escala analógica visual (VAS)
Linha de base e no final de oito semanas do estudo
A alteração do nível de glicose no sangue está sendo avaliada
Prazo: Linha de base e no final de oito semanas do estudo
O nível de açúcar será medido usando accutrend plus
Linha de base e no final de oito semanas do estudo
Alteração do nível de colesterol está sendo avaliada
Prazo: Linha de base e no final de oito semanas do estudo
O nível de colesterol será medido usando pus de tendência
Linha de base e no final de oito semanas do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Depressão A mudança está sendo avaliada
Prazo: Linha de base e no final da oitava semana do estudo
A depressão será medida usando o inventário de depressão de Beck
Linha de base e no final da oitava semana do estudo
Qualidade de vida A mudança está sendo avaliada
Prazo: Linha de base e no final da oitava semana do estudo
A qualidade de vida será medida usando o questionário de pesquisa de saúde de forma curta (SF-36)
Linha de base e no final da oitava semana do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2018

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Exercício rebote

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