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Os benefícios dos cochilos na aprendizagem cognitiva, emocional e motora em pré-escolares

30 de novembro de 2022 atualizado por: Rebecca Spencer, University of Massachusetts, Amherst
O objetivo específico da pesquisa proposta é examinar se os cochilos contribuem para benefícios imediatos e tardios em múltiplas formas de aprendizagem em crianças pequenas (3-5 anos). Ao investigar a recordação antes e depois da soneca do meio-dia ou dos intervalos de vigília, a hipótese geral é que as memórias recentes são ativamente processadas (em oposição a passivamente protegidas) por uma soneca, conferindo benefícios imediatos ou atrasados ​​(24 horas) em declarações (objetivo) 1), processual (objetivo 2) e emocional (objetivo 3). Em duas condições, as crianças serão promovidas para tirar uma soneca ou acordar ao meio-dia. Posteriormente, o desempenho será reavaliado naquele dia, bem como no dia seguinte.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A pesquisa proposta examina se os cochilos contribuem para benefícios imediatos e tardios em múltiplas formas de aprendizagem em crianças em idade pré-escolar (3-5 anos). Ao investigar a recordação antes e após os intervalos de cochilo ou vigília do meio-dia, examinaremos o desempenho da memória imediata e como ela é alterada por um intervalo com um cochilo em comparação com se esse intervalo fosse passado acordado. Existem três braços, avaliando separadamente declarativo (usando uma tarefa de aprendizagem de contos de fadas), processual (usando uma tarefa de rastreamento de espelho) e emocional (usando uma tarefa de contos de fadas emocionais). Todas as crianças participarão de uma condição de soneca e vigília. No dia experimental, as crianças aprenderão a tarefa, depois serão promovidas a sesta ou vigília (dentro da disciplina, condições contrabalançadas e separadas por 1 semana). Posteriormente, o desempenho será reavaliado naquele dia, bem como no dia seguinte. As crianças usarão um relógio actígrafo por um intervalo de 16 dias em torno dos dias experimentais, a fim de acessar os padrões habituais de sono (por exemplo, frequência de soneca). Um subconjunto de crianças completará os dias experimentais no laboratório do sono. Para essas crianças, o sono será medido por meio de polissonografia, montagem de eletrodos de eletroencefalografia, eletromiografia e eletrooculografia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

361

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Estados Unidos, 01003
        • University of Massachusetts

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 5 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estar matriculado em um local de teste pré-escolar ou disponível para entrar no laboratório

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de qualquer distúrbio do sono (exceto parassonia leve) passado ou presente
  • Uso atual de medicamentos psicotrópicos ou que alteram o sono
  • viajando além de 1 fuso horário dentro de 1 mês após o teste
  • febre ou sintomas de doença respiratória no momento do teste
  • deficiência física que interfere nas avaliações (visão, deficiência auditiva)
  • deficiência de desenvolvimento diagnosticada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Memória declarativa
Cochilar v. efeito de despertar em uma tarefa de memória declarativa (livro de histórias)
Crianças cochilam durante a oportunidade da soneca
EXPERIMENTAL: Memória processual
Efeito cochilo v. despertar em uma tarefa de memória processual (aprendizado de sequência motora ou rastreamento de espelho)
Crianças cochilam durante a oportunidade da soneca
EXPERIMENTAL: Memória emocional
Cochilar v. acordar efeito em uma tarefa de memória emocional (rostos emocionais ou livro de histórias)
Crianças cochilam durante a oportunidade da soneca

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na precisão da memória
Prazo: 4-5 horas
Precisão na tarefa de memória após a soneca em comparação com antes da soneca em relação à mesma alteração de memória medida durante um intervalo acordado
4-5 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

18 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01HL111695 (NIH)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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