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Dose Escalation Trial of Traditional Chinese Medicine for Irritable Bowel Syndrome (TCM- IBS) (TCM-IBS)

25 de fevereiro de 2022 atualizado por: Brian Berman, University of Maryland, Baltimore

Dose Escalation Trial Of Traditional Chinese Medicine For Irritable Bowel Syndrome

The purpose of this study is to determine whether a 20- herb formulation, as a well characterised extract, is efficacious in treating irritable bowel syndrome (IBS) and also to identify efficacious and safe dosage of the formulation in treating IBS.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The Specific aims of the project are:

  1. To determine whether a 20- herb formulation improves pain/ discomfort and disturbed bowel frequency in patients with Irritable Bowel Syndrome who have been disappointed with current conventional Western medicine.
  2. To identify an optimal dosage of the 20- herb formulation that is safe and well tolerated for up to 8 weeks of treatment, among 2 dosages. This is determined by relief of symptoms of IBS in a dose escalation, placebo-controlled double- blind randomized clinical trial, in conjunction with indices of safety and tolerability.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

104

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shatin, Hong Kong
        • Medical Gastroenterelogy Clinic Of the Prince Of Wales, Chinese University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18- 75
  • All IBS patients attending the Gastroenterology Clinic of the Prince Of Wales Hospital of Hong Kong.
  • IBS diagnosed by Rome III criteria:

    • Recurrent abdominal pain or discomfort at least three days per month in the previous three months
    • Symptoms onset at least six months prior to diagnose
    • Pain or discomfort associated with two or more of the following:

      1. Improvement with defecation
      2. Onset associated with change in frequency of stool
      3. Onset associated with a change in form (appearance) of stool
  • Normal colonic evaluation (colonoscopy or barium enema) in past 5 years
  • No "global symptom improvement" as rated by patients (see below) at screening and during the two- week run- in period to baseline
  • Normal full blood count, liver function test and renal function test.

    • Informed written consent for participation into study.
    • Ethical approval will be obtained from the Joint CUHK-NTEC Clinical Research Ethics Committee as well as the IRB of UMB.

Exclusion Criteria:

  • Past or present history of organic disease of gastrointestinal tract (e.g. colorectal cancer, advanced colonic polyp, celiac disease, inflammatory bowel disease, peptic ulcer and previous gastrointestinal surgery). (Note: those with polyps removed during colonoscopy can be included, as long as no known polyps remained.
  • Systemic diseases that cause diarrhea or constipation (e.g. thyroid disease, diabetic neuropathy)
  • Lactose intolerance
  • Severe liver disease (e.g. cirrhosis, chronic active hepatitis)
  • Renal impairment (serum creatinine level > 150mmol/L)
  • Women who are pregnant, lactating or not practicing proper contraception
  • Known hypersensitivity to herbal medicine
  • Concommitant use of prescription antidepressant medication
  • Current alcoholism and drug use
  • Current psychiatric illness or dementia
  • Fever or severe illness at baseline (week 0).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 20-herb formulation
Active herb
Two daily dosages will be investigated. The lowest dosage condition will be 17gm daily, followed by an escalation to 34gm. Participants will be treated for 8 weeks
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo herb formulation
Placebo herb formulation

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Global IBS symptom improvement
Prazo: 8 weeks
The primary endpoint for this study is the efficacy at the 8 week followup visit of the herbal formulations, which is defined by the patient's global assessment of the IBS symptoms.
8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Bowel Symptom Scale (BSS):
Prazo: 8 weeks
The Bowel Symptom Scale will be used to assess changes in individual IBS and global IBS symptoms during the course of illness.
8 weeks
SF-36
Prazo: 8 weeks
Quality of Life generic (SF-36), will be used for assessment of quality of life in response to treatment.
8 weeks
IBS-QoL
Prazo: 8 weeks
Disease-specific (IBS-QoL) will be used for assessment of quality of life in response to treatment.
8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian M Berman, MD, University of Maryland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HP-00041236
  • 1U19AT003266-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em 20-herb formulation

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