- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03300804
Dose Escalation Trial of Traditional Chinese Medicine for Irritable Bowel Syndrome (TCM- IBS) (TCM-IBS)
25 de fevereiro de 2022 atualizado por: Brian Berman, University of Maryland, Baltimore
Dose Escalation Trial Of Traditional Chinese Medicine For Irritable Bowel Syndrome
The purpose of this study is to determine whether a 20- herb formulation, as a well characterised extract, is efficacious in treating irritable bowel syndrome (IBS) and also to identify efficacious and safe dosage of the formulation in treating IBS.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The Specific aims of the project are:
- To determine whether a 20- herb formulation improves pain/ discomfort and disturbed bowel frequency in patients with Irritable Bowel Syndrome who have been disappointed with current conventional Western medicine.
- To identify an optimal dosage of the 20- herb formulation that is safe and well tolerated for up to 8 weeks of treatment, among 2 dosages. This is determined by relief of symptoms of IBS in a dose escalation, placebo-controlled double- blind randomized clinical trial, in conjunction with indices of safety and tolerability.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
104
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Shatin, Hong Kong
- Medical Gastroenterelogy Clinic Of the Prince Of Wales, Chinese University of Hong Kong
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18- 75
- All IBS patients attending the Gastroenterology Clinic of the Prince Of Wales Hospital of Hong Kong.
IBS diagnosed by Rome III criteria:
- Recurrent abdominal pain or discomfort at least three days per month in the previous three months
- Symptoms onset at least six months prior to diagnose
Pain or discomfort associated with two or more of the following:
- Improvement with defecation
- Onset associated with change in frequency of stool
- Onset associated with a change in form (appearance) of stool
- Normal colonic evaluation (colonoscopy or barium enema) in past 5 years
- No "global symptom improvement" as rated by patients (see below) at screening and during the two- week run- in period to baseline
Normal full blood count, liver function test and renal function test.
- Informed written consent for participation into study.
- Ethical approval will be obtained from the Joint CUHK-NTEC Clinical Research Ethics Committee as well as the IRB of UMB.
Exclusion Criteria:
- Past or present history of organic disease of gastrointestinal tract (e.g. colorectal cancer, advanced colonic polyp, celiac disease, inflammatory bowel disease, peptic ulcer and previous gastrointestinal surgery). (Note: those with polyps removed during colonoscopy can be included, as long as no known polyps remained.
- Systemic diseases that cause diarrhea or constipation (e.g. thyroid disease, diabetic neuropathy)
- Lactose intolerance
- Severe liver disease (e.g. cirrhosis, chronic active hepatitis)
- Renal impairment (serum creatinine level > 150mmol/L)
- Women who are pregnant, lactating or not practicing proper contraception
- Known hypersensitivity to herbal medicine
- Concommitant use of prescription antidepressant medication
- Current alcoholism and drug use
- Current psychiatric illness or dementia
- Fever or severe illness at baseline (week 0).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: 20-herb formulation
Active herb
|
Two daily dosages will be investigated.
The lowest dosage condition will be 17gm daily, followed by an escalation to 34gm.
Participants will be treated for 8 weeks
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo herb formulation
|
Placebo herb formulation
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Global IBS symptom improvement
Prazo: 8 weeks
|
The primary endpoint for this study is the efficacy at the 8 week followup visit of the herbal formulations, which is defined by the patient's global assessment of the IBS symptoms.
|
8 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
The Bowel Symptom Scale (BSS):
Prazo: 8 weeks
|
The Bowel Symptom Scale will be used to assess changes in individual IBS and global IBS symptoms during the course of illness.
|
8 weeks
|
|
SF-36
Prazo: 8 weeks
|
Quality of Life generic (SF-36), will be used for assessment of quality of life in response to treatment.
|
8 weeks
|
|
IBS-QoL
Prazo: 8 weeks
|
Disease-specific (IBS-QoL) will be used for assessment of quality of life in response to treatment.
|
8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Brian M Berman, MD, University of Maryland
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HP-00041236
- 1U19AT003266-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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