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Dose Escalation Trial of Traditional Chinese Medicine for Irritable Bowel Syndrome (TCM- IBS) (TCM-IBS)

2022년 2월 25일 업데이트: Brian Berman, University of Maryland, Baltimore

Dose Escalation Trial Of Traditional Chinese Medicine For Irritable Bowel Syndrome

The purpose of this study is to determine whether a 20- herb formulation, as a well characterised extract, is efficacious in treating irritable bowel syndrome (IBS) and also to identify efficacious and safe dosage of the formulation in treating IBS.

연구 개요

상세 설명

The Specific aims of the project are:

  1. To determine whether a 20- herb formulation improves pain/ discomfort and disturbed bowel frequency in patients with Irritable Bowel Syndrome who have been disappointed with current conventional Western medicine.
  2. To identify an optimal dosage of the 20- herb formulation that is safe and well tolerated for up to 8 weeks of treatment, among 2 dosages. This is determined by relief of symptoms of IBS in a dose escalation, placebo-controlled double- blind randomized clinical trial, in conjunction with indices of safety and tolerability.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

104

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shatin, 홍콩
        • Medical Gastroenterelogy Clinic Of the Prince Of Wales, Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18- 75
  • All IBS patients attending the Gastroenterology Clinic of the Prince Of Wales Hospital of Hong Kong.
  • IBS diagnosed by Rome III criteria:

    • Recurrent abdominal pain or discomfort at least three days per month in the previous three months
    • Symptoms onset at least six months prior to diagnose
    • Pain or discomfort associated with two or more of the following:

      1. Improvement with defecation
      2. Onset associated with change in frequency of stool
      3. Onset associated with a change in form (appearance) of stool
  • Normal colonic evaluation (colonoscopy or barium enema) in past 5 years
  • No "global symptom improvement" as rated by patients (see below) at screening and during the two- week run- in period to baseline
  • Normal full blood count, liver function test and renal function test.

    • Informed written consent for participation into study.
    • Ethical approval will be obtained from the Joint CUHK-NTEC Clinical Research Ethics Committee as well as the IRB of UMB.

Exclusion Criteria:

  • Past or present history of organic disease of gastrointestinal tract (e.g. colorectal cancer, advanced colonic polyp, celiac disease, inflammatory bowel disease, peptic ulcer and previous gastrointestinal surgery). (Note: those with polyps removed during colonoscopy can be included, as long as no known polyps remained.
  • Systemic diseases that cause diarrhea or constipation (e.g. thyroid disease, diabetic neuropathy)
  • Lactose intolerance
  • Severe liver disease (e.g. cirrhosis, chronic active hepatitis)
  • Renal impairment (serum creatinine level > 150mmol/L)
  • Women who are pregnant, lactating or not practicing proper contraception
  • Known hypersensitivity to herbal medicine
  • Concommitant use of prescription antidepressant medication
  • Current alcoholism and drug use
  • Current psychiatric illness or dementia
  • Fever or severe illness at baseline (week 0).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 20-herb formulation
Active herb
Two daily dosages will be investigated. The lowest dosage condition will be 17gm daily, followed by an escalation to 34gm. Participants will be treated for 8 weeks
위약 비교기: Placebo
Placebo herb formulation
Placebo herb formulation

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Global IBS symptom improvement
기간: 8 weeks
The primary endpoint for this study is the efficacy at the 8 week followup visit of the herbal formulations, which is defined by the patient's global assessment of the IBS symptoms.
8 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The Bowel Symptom Scale (BSS):
기간: 8 weeks
The Bowel Symptom Scale will be used to assess changes in individual IBS and global IBS symptoms during the course of illness.
8 weeks
SF-36
기간: 8 weeks
Quality of Life generic (SF-36), will be used for assessment of quality of life in response to treatment.
8 weeks
IBS-QoL
기간: 8 weeks
Disease-specific (IBS-QoL) will be used for assessment of quality of life in response to treatment.
8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brian M Berman, MD, University of Maryland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HP-00041236
  • 1U19AT003266-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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