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Eficácia e aceitabilidade do bloqueio do gânglio estrelado para sintomas de transtorno de estresse pós-traumático - aceitabilidade

27 de julho de 2018 atualizado por: RTI International

Um estudo cego randomizado, controlado por procedimento simulado para avaliar a eficácia e a aceitabilidade do bloqueio do gânglio estrelado do lado direito para o tratamento dos sintomas do transtorno de estresse pós-traumático - aceitabilidade

Este estudo qualitativo usará grupos focais, entrevistas em pequenos grupos e entrevistas individuais (pessoalmente e por telefone) para compilar uma série de perspectivas sobre os processos de tomada de decisão dos militares e as necessidades de informações relacionadas ao Bloco do Gânglio Estrelado (SGB). Os participantes incluirão membros do serviço, cônjuges e provedores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O estudo qualitativo (aceitabilidade) usará grupos focais, entrevistas em pequenos grupos e entrevistas individuais (pessoalmente e por telefone) para compilar uma série de perspectivas sobre os processos de tomada de decisão dos membros do serviço e as necessidades de informação relacionadas ao SGB. Os participantes incluirão membros do serviço, cônjuges e provedores. A coleta de dados ocorrerá em cada local de estudo porque as atitudes transmitidas pela liderança e pela cadeia de comando podem variar entre as instalações. O agendamento será baseado no acúmulo de amplos militares que manifestarem interesse em participar.

Todos os membros do serviço inscritos no estudo de eficácia clínica (Número do estudo: NCT03077919) serão elegíveis para o estudo qualitativo se tiverem recebido pelo menos um procedimento de estudo SGB durante os três meses anteriores à coleta de dados qualitativos. Quando agendada a coleta de dados qualitativos, a equipe do estudo abordará os militares que manifestaram interesse inicial em participar da aceitabilidade, caso ainda atendam aos critérios de elegibilidade. Os membros do serviço não serão contatados para participação em estudos qualitativos se o coordenador de pesquisa ou provedor de tratamento considerar que a participação causaria sofrimento indevido com base em seu contato mais recente com o indivíduo.

Os membros do serviço que não participaram do estudo de eficácia clínica são elegíveis para o estudo qualitativo se tiverem recebido pelo menos um SGB para sintomas de TEPT em um local de estudo nos três meses anteriores à coleta de dados qualitativos e se a participação não causar desconforto indevido. Esses participantes serão recrutados na clínica, bem como por meio de uma pesquisa de prontuário médico realizada pelo IP do local ou outra equipe clínica.

A atribuição a grupos focais específicos será baseada na classificação salarial e na avaliação subjetiva da mudança, conforme relatado na avaliação de 4 semanas ou no momento da triagem para o estudo qualitativo. A fim de maximizar a homogeneidade, os militares subalternos e suboficiais (NCOs) serão designados para diferentes grupos. Esses grupos serão divididos ainda mais para que aqueles que relatam mudanças positivas desde o procedimento sejam atribuídos a um grupo diferente daqueles que relatam nenhuma mudança ou se sentem pior do que no momento do procedimento. Dependendo do número de participantes elegíveis por nível salarial, os oficiais podem ser entrevistados individualmente.

Membros de serviço elegíveis, tanto participantes de ensaios clínicos quanto não-clínicos, podem ser designados para um subgrupo de díade membro de serviço/cônjuge se atenderem aos critérios acima e seu cônjuge tiver manifestado interesse em participar do estudo qualitativo. Os membros do serviço que participam como parte do subgrupo da dupla não serão elegíveis para participar dos grupos focais apenas para membros do serviço.

Os participantes elegíveis para os grupos focais do provedor serão médicos de saúde comportamental ou outros (por exemplo, medicina familiar) que tenham encaminhado ou possam encaminhar membros do serviço para SGB para sintomas de PTSD, bem como médicos que fornecem SGBs.

As entrevistas de grupo focal planejadas serão discussões estruturadas sobre um tópico específico envolvendo um pequeno número de pessoas sob a direção de um moderador (Krueger & Casey, 2000). O método se baseia tanto no contexto social interativo da discussão quanto nas experiências individuais de cada um dos membros do grupo para produzir uma discussão rica na qual as experiências compartilhadas estimulam as contribuições individuais.

O estudo qualitativo explorará as percepções dos participantes sobre SGB em relação a outras opções de tratamento de PTSD, a partir das perspectivas de membros do serviço, casais de membros do serviço/cônjuges e provedores. Os tópicos gerais abordados em grupos focais de militares, entrevistas com militares/cônjuges e grupos focais de provedores são:

  • Contexto para saúde mental e tratamento
  • Vantagens e desvantagens das opções de tratamento
  • Informação e tomada de decisão
  • Experiência e expectativas

As entrevistas em grupos focais e em pequenos grupos levarão aproximadamente 90 minutos, as entrevistas com outros militares significativos levarão aproximadamente 60 minutos e as entrevistas individuais levarão aproximadamente 45 minutos.

Todos os grupos focais e entrevistas serão conduzidos por um membro da equipe de estudo com experiência anterior na coleta de dados qualitativos com médicos e membros do serviço envolvidos no tratamento de saúde mental. As anotações em tempo real serão coletadas por um segundo membro da equipe, mas cada grupo focal ou entrevista também será gravado em áudio se todos os participantes derem permissão para isso. O objetivo das gravações de áudio é aumentar as anotações feitas pelo segundo membro da equipe.

Os dados dos grupos focais e entrevistas serão resumidos em notas principais assim que possível após a coleta de dados. A análise aprofundada empregará métodos qualitativos padrão. Todas as notas serão inseridas em um software de banco de dados qualitativo, como o NVivo 9 (QSR International Pty Ltd. Versão 9, 2010) para facilitar a codificação e recuperação. A análise será tanto dedutiva, seguindo uma estrutura de codificação hierárquica baseada em perguntas guia de tópicos, quanto indutiva, criando consultas para avaliar padrões observados nos dados e hipóteses emergentes de análises preliminares. Também serão construídas matrizes analíticas para comparar as respostas entre os tipos de respondentes. As comparações de interesse incluem alistados, sargentos, oficiais; membro do serviço, cônjuge; membro do serviço, provedor; melhora autoavaliada, sem melhora autoavaliada; Clínicos de Saúde Comportamental, Médicos de Medicina Familiar; e locais de estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Landstuhl, Alemanha, 66849
        • Landstuhl Regional Medical Center (LRMC)
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96859
        • Tripler Army Medical Center (TAMC)
    • North Carolina
      • Fort Bragg, North Carolina, Estados Unidos, 28310
        • Womack Army Medical Center (WAMC)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • participantes em ensaio clínico de eficácia e seus cônjuges
  • membros do serviço que receberam SGB para sintomas de TEPT nos locais de estudo participantes fora do ensaio clínico e seus cônjuges
  • provedores que encaminharam ou poderiam ter encaminhado pacientes para SGB para sintomas de TEPT nos locais de estudo
  • médicos que fornecem SGB para TEPT

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os membros do serviço devem ter recebido pelo menos um SGB e/ou procedimento de estudo para sintomas de TEPT durante os últimos três meses em um local de estudo participante (como participante do estudo de eficácia clínica ou fora do estudo).
  • Os participantes do ensaio clínico devem ter indicado vontade de participar do estudo qualitativo quando solicitado pelo Coordenador de Pesquisa (RC) na coleta de dados da linha de base.
  • Os participantes de estudos não clínicos devem ter status de serviço ativo.
  • Uma díade militar/cônjuge consistirá de um militar que atenda a um dos critérios acima e seu cônjuge.
  • Os provedores serão médicos de Saúde Comportamental ou outros (por exemplo, Medicina de Família) que encaminharam ou poderiam ter encaminhado membros do serviço para o estudo e médicos que administram SGBs.

Critério de exclusão:

• Os membros do serviço serão excluídos do estudo qualitativo se a participação lhes causar sofrimento indevido, na opinião do RC ou do médico assistente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participantes
Membros do serviço que receberam pelo menos um procedimento de estudo SGB como parte do estudo de eficácia clínica durante os três meses anteriores à coleta de dados qualitativos ou membros do serviço que receberam pelo menos um SGB para sintomas de TEPT em um local de estudo nos três meses anteriores aos dados qualitativos coleção.
Provedores
Médicos de Saúde Comportamental ou outros (por exemplo, Medicina de Família) que encaminharam ou poderiam ter encaminhado membros do serviço para SGB para sintomas de TEPT, bem como médicos que fornecem SGBs.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepções dos participantes sobre o SGB em relação a outras opções de tratamento do TEPT, na perspectiva de militares ou casais de militares/cônjuges.
Prazo: Dentro de três meses após receber um procedimento de estudo SGB para sintomas de TEPT

Áreas de tópicos de discussão:

  • Contexto para saúde mental e tratamento
  • Vantagens e desvantagens das opções de tratamento
  • Informação e tomada de decisão
  • Experiência e expectativas
Dentro de três meses após receber um procedimento de estudo SGB para sintomas de TEPT
Percepções dos participantes sobre o SGB em relação a outras opções de tratamento do TEPT, na perspectiva dos profissionais
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente seis meses

Áreas de tópicos de discussão:

  • Contexto para saúde mental e tratamento
  • Vantagens e desvantagens das opções de tratamento
  • Informação e tomada de decisão
  • Experiência e expectativas
Até a conclusão do estudo, aproximadamente seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bradford B Walters, MD, PhD, MBA, RTI International

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Krueger, R.A., & M.A. Casey, M. A. (2000). Focus groups. A practical guide for applied research. Thousand Oaks, CA: Sage.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

2 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

2 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Transtorno de Estresse Pós-Traumático

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