- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03315507
Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e resposta hemodinâmica do PB1046 em indivíduos com HAP
7 de outubro de 2019 atualizado por: PhaseBio Pharmaceuticals Inc.
Um estudo aberto de titulação de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade e resposta hemodinâmica de PB1046, um análogo de liberação sustentada de peptídeo intestinal vasoativo, em indivíduos adultos com hipertensão arterial pulmonar
PB1046-PT-CL-0005 é um estudo aberto de titulação de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade e efeitos hemodinâmicos de PB1046 titulado individualmente administrado por injeção subcutânea semanal por 8 semanas em indivíduos adultos com HAP que têm uma infecção permanente monitor hemodinâmico implantado na artéria pulmonar distal.
Os objetivos principais do estudo são avaliar a segurança geral, a tolerabilidade e o perfil hemodinâmico de um PB1046 em uma faixa de dose titulada individualmente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15212
- Allegheny General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito e seguir todos os procedimentos relacionados ao estudo;
- Diagnóstico confirmado de Hipertensão Arterial Pulmonar (OMS Grupo 1) e Classe Funcional II ou III da OMS por critérios diagnósticos clínicos avaliados pelo Investigador e ter um monitor hemodinâmico de artéria pulmonar permanentemente implantado (IHM);
- Indivíduos adultos ≥18 anos de idade dispostos e capazes de utilizar contracepção conforme necessário por 30 dias após a última dose do medicamento do estudo;
- Índice de massa corporal ≥ 18 kg/m2 e ≤ 47 kg/m2;
- Recebimento de terapia médica estável dirigida pelo investigador (sem alteração na dose ou adição ou remoção de uma terapia) de acordo com o padrão local de atendimento para o gerenciamento de HAP por 30 dias antes da triagem e entre a triagem e a primeira dose e está estável quadro clínico;
- Triagem de hemoglobina ≥ 9,0 g/dL secundária ao volume de sangue a ser coletado no período do estudo;
- Disposto e capaz de retornar à unidade de estudo para visitas de estudo específicas ou acomodar visitas domiciliares;
- Disposto e capaz de transmitir hemodinâmica via IHM e monitorar a pressão arterial sistêmica enquanto estiver em casa e registrar os resultados.
Critério de exclusão:
- Distúrbio, condição ou histórico médico concomitante que, na opinião do investigador, prejudicaria a capacidade do sujeito de participar ou concluir os requisitos do estudo;
- Transtorno médico concomitante que se espera que limite a expectativa de vida do indivíduo a ≤ 1 ano;
- Indivíduos do sexo feminino grávidas ou lactantes;
- Primeiro resultado positivo do teste de sorologia na visita 1 (laboratórios de triagem) para vírus da imunodeficiência humana, antígeno de superfície da hepatite B ou vírus da hepatite C antes da primeira dose;
- Participação em outro estudo investigativo dentro de 30 dias antes da triagem ou está participando de um estudo não medicamentoso que, na opinião do Investigador, interferiria na adesão ao estudo ou nas avaliações dos resultados;
- Uso de terapia com bosentana para HAP dentro de 30 dias antes da triagem ou durante a participação no estudo;
- Pressão arterial sistólica (PAS) sustentada < 95 mmHg e/ou pressão arterial diastólica (PAD) < 50 mmHg (confirmada por uma leitura duplicada sentada) em pelo menos 3 leituras consecutivas (automonitorada ou no consultório) antes da primeira dose, ou evidente hipotensão sintomática;
- Frequência cardíaca em repouso sustentada >110 batimentos por minuto (BPM) na triagem (V1) ou antes da primeira dose (confirmada por avaliações duplicadas dos sinais vitais do consultório ou avaliações consecutivas de ECG) em pelo menos 3 leituras consecutivas antes da primeira dose;
- Disfunção renal clinicamente significativa medida pela taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) de < 40 mL/min/1,73m2 conforme calculado pela equação MDRD: eGFR = 175 x (Creat / 88,4)-1,154 x (Idade)-0,203 x (0,742 se mulher) x (1,212 se afro-americano) (unidades convencionais);
- Disfunção hepática clinicamente significativa medida por qualquer um dos seguintes: a. alanina aminotransferase (ALT) >3,0 vezes LSN ou; b. aspartato aminotransferase (AST) >3,0 vezes LSN ou; c. bilirrubina sérica ≥ 1,6 mg/dL;
- História conhecida de abuso de substâncias que, na opinião do Investigador, prejudicaria a capacidade do sujeito de participar ou completar os requisitos do estudo;
- Qualquer procedimento cirúrgico importante dentro de 30 dias antes da triagem ou procedimento cirúrgico planejado durante o período do estudo;
- Hospitalização interna (definida como superior a 23 horas) dentro de 30 dias após a dosagem do sujeito;
- Inscrição nos últimos 3 meses antes da triagem ou planos de inscrição durante o estudo em um programa de reabilitação cardiopulmonar;
- Outra condição médica ou psiquiátrica que, na opinião do investigador, colocaria o sujeito em maior risco ou impediria a obtenção de consentimento voluntário ou confundiria os objetivos do estudo;
- Hipersensibilidade conhecida ao medicamento em estudo ou a qualquer um dos excipientes da formulação do medicamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Injeção PB1046
PB1046 Injeção Subcutânea
|
Oito doses semanais de PB1046.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eventos adversos
Prazo: Pré-dose até 28 dias após a última dose
|
Incidência e gravidade dos EAs (descritos de forma descritiva) e sua relação com o medicamento do estudo
|
Pré-dose até 28 dias após a última dose
|
|
Sinais vitais (pressão arterial)
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7 e 28 dias após a dose final.
|
Alterações da linha de base na pressão arterial e sua relação com o medicamento do estudo
|
Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7 e 28 dias após a dose final.
|
|
Sinais vitais (frequência cardíaca)
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7 e 28 dias após a dose final.
|
Alterações da linha de base na frequência cardíaca e sua relação com o medicamento do estudo
|
Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7 e 28 dias após a dose final.
|
|
Parâmetros laboratoriais (lipídios)
Prazo: Pré-dose e 7 e 28 dias após a última dose
|
Alterações da linha de base nos lipídios e sua relação com o medicamento do estudo
|
Pré-dose e 7 e 28 dias após a última dose
|
|
Parâmetros laboratoriais (química sérica)
Prazo: Pré-dose e antes das doses 2-8 e 7 e 28 dias após a última dose
|
Alterações da linha de base na química do soro e sua relação com o medicamento do estudo
|
Pré-dose e antes das doses 2-8 e 7 e 28 dias após a última dose
|
|
Parâmetros laboratoriais (urinálise)
Prazo: Pré-dose e antes das doses 2-8 e 7 e 28 dias após a última dose
|
Alterações da linha de base no exame de urina e sua relação com o medicamento do estudo
|
Pré-dose e antes das doses 2-8 e 7 e 28 dias após a última dose
|
|
Parâmetros laboratoriais (NT-pro-BNP)
Prazo: Antes das doses 1-8 e 7 e 28 dias após a última dose
|
Alterações da linha de base em NT-pro-BNP e sua relação com o medicamento do estudo
|
Antes das doses 1-8 e 7 e 28 dias após a última dose
|
|
Pressão Média da Artéria Pulmonar
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 dias após a dose final
|
Mudança da linha de base na pressão média da artéria pulmonar
|
Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 dias após a dose final
|
|
Índice Cardíaco
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 dias após a dose final
|
Mudança da linha de base no índice cardíaco
|
Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 dias após a dose final
|
|
Resistência pulmonar total
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 dias após a dose final
|
Mudança da linha de base na resistência pulmonar total
|
Antes de oito doses semanais e 1 e 3 horas após a dose final e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 dias após a dose final
|
|
Parâmetros Laboratoriais (Glicose Plasmática em Jejum)
Prazo: Pré-dose e 7 e 28 dias após a última dose
|
Alterações da linha de base na glicose plasmática em jejum e sua relação com o medicamento do estudo
|
Pré-dose e 7 e 28 dias após a última dose
|
|
Parâmetros Laboratoriais (Hematologia)
Prazo: Pré-dose e antes das doses 2-8 e 7 e 28 dias após a última dose
|
Alterações da linha de base em hematologia e sua relação com o medicamento do estudo
|
Pré-dose e antes das doses 2-8 e 7 e 28 dias após a última dose
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Exposições de Dose Farmacocinética (AUC (0-t))
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
Área sob a curva ao longo do intervalo de dosagem (AUC(0-t))
|
Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
|
Exposições de Dose Farmacocinética (AUC (0-tmax))
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
Área sob o perfil de concentração-tempo da curva (AUC(0-tmax))
|
Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
|
Exposições de Dose Farmacocinética (Cmax)
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
Concentração sérica máxima (Cmax)
|
Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
|
Exposições de Dose Farmacocinética (Tmax)
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
Tempo para Cmax (Tmax)
|
Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
|
Exposições de Dose Farmacocinética (Cvale)
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
Concentrações séricas pré-dose nas semanas 1 a 7 e as concentrações após a última dose
|
Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
|
Exposições de Dose Farmacocinética (t1/2)
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
Meia-vida (t1/2)
|
Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
|
Exposições de Dose Farmacocinética (Lambda z)
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
Lambda z
|
Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
|
Exposições de Dose Farmacocinética (Cl/F)
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
Depuração aparente (Cl/F)
|
Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
|
Exposições de Dose Farmacocinética (Vd/F)
Prazo: Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
Volume de distribuição (Vd/F)
|
Antes de oito doses semanais e 1, 3, 24, 48, 72,120, 168 e 192 horas após a dose final.
|
|
Imunogenicidade
Prazo: Antes de oito doses semanais e nos dias de estudo 59, 77 e 105.
|
Incidência de imunogenicidade
|
Antes de oito doses semanais e nos dias de estudo 59, 77 e 105.
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de Distância de Caminhada de 6 Minutos (6MWD)
Prazo: Pré-dose e 7 dias após a dose final
|
Mudança da linha de base em 6MWD
|
Pré-dose e 7 dias após a dose final
|
|
Índice de dispneia de Borg (BDI)
Prazo: Pré-dose e 7 dias após a dose final
|
Mudança da linha de base no BDI
|
Pré-dose e 7 dias após a dose final
|
|
Biomarcadores relacionados à HAP
Prazo: Antes da Dose 1, antes da Dose 5 e 7 dias após a dose final
|
Mudança da linha de base em biomarcadores relacionados à HAP
|
Antes da Dose 1, antes da Dose 5 e 7 dias após a dose final
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Real)
8 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (Real)
8 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PB1046-PT-CL-0005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .