- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03323502
Alinhando as preferências do paciente: um papel que oferece educação e suporte a pacientes com Alzheimer, cuidadores e profissionais de saúde (APPROACHES)
24 de novembro de 2025 atualizado por: Susan Elizabeth Hickman, Indiana University
Um ensaio pragmático de ABORDAGENS para o lar de idosos (Alinhando as preferências do paciente: uma função que oferece educação e suporte para pacientes com Alzheimer, cuidadores e profissionais de saúde)
Pacientes de casas de repouso (NH) com doença de Alzheimer e demências relacionadas geralmente recebem tratamentos indesejados e onerosos, como hospitalização.
O planejamento antecipado de cuidados (ACP) é uma estratégia fundamental para apoiar pacientes e cuidadores familiares na tomada de decisões informadas e garantir que as preferências de tratamento sejam proativamente conhecidas e honradas.
O ACP Specialist Program melhorará o atendimento e reduzirá hospitalizações indesejadas e onerosas por meio de procedimentos aprimorados de ACP, educação padronizada da equipe sobre ACP e facilitação sistemática de ACP fornecida pela equipe existente do NH.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um número significativo de pacientes com doença de Alzheimer ou diagnósticos de demência relacionados serão atendidos em lares de idosos perto do fim da vida.
Infelizmente, muitos desses pacientes passam por tratamentos médicos indesejados e onerosos, como hospitalizações potencialmente evitáveis, que afetam negativamente a qualidade de vida.
As discussões do planejamento antecipado de cuidados (ACP) com pacientes e cuidadores familiares são importantes para explorar os objetivos antes de uma crise e apoiar a tomada de decisões informada e baseada em valores.
O processo ACP ajuda a garantir que as preferências sobre tratamentos, como hospitalização, sejam conhecidas, documentadas e honradas.
A pesquisa indica que o ACP pode reduzir tratamentos onerosos e aumentar a probabilidade de que o atendimento corresponda às preferências documentadas.
Atualmente, os lares de idosos são obrigados por regulamentos a oferecer ACP a pacientes e familiares.
No entanto, não há requisitos de treinamento para a equipe de enfermagem e as abordagens para cumprir essa responsabilidade regulatória e ética variam muito, resultando em ACP inconsistente.
O estudo "Alinhando as preferências do paciente - uma função que oferece aos pacientes de Alzheimer, cuidadores e provedores de serviços de saúde educação e suporte (APROACHES)" testará o ACP Specialist Program.
Os membros da equipe do lar de idosos serão treinados para aprimorar os cuidados e reduzir as hospitalizações indesejadas e onerosas por meio de procedimentos aprimorados de ACP, educação padronizada da equipe sobre ACP e facilitação sistemática de ACP.
O resultado primário do estudo são as transferências hospitalares (admissões e visitas ao pronto-socorro) por 1.000 pessoas-dia vivas.
Consistente com o espírito de um estudo pragmático, os resultados do estudo dependem de dados já coletados para melhoria da qualidade, fins clínicos ou de cobrança.
Na fase piloto do R21 de 18 meses, os objetivos são: 1) Estabelecer a estrutura organizacional e os processos do julgamento; e 2) Teste piloto da intervenção em 4 lares.
Na fase R33, um ensaio clínico randomizado de cluster pragmático será conduzido em parceria com 3 empresas de lares de idosos que operam um total combinado de 206 diversas instalações urbanas e rurais em 14 estados.
Os objetivos da fase R33 de 42 meses são: 3) Avaliar o resultado primário das transferências hospitalares ao longo de 12 meses entre pacientes com demência em lares de idosos de intervenção versus controle; e 4) Comparar a documentação do ACP, as medidas de qualidade dos cuidados no final da vida e a satisfação do paciente e da família entre as casas de repouso de intervenção versus controle.
Se for bem-sucedido, o ACP Specialist Program estará preparado para uma tradução rápida na prática do lar de idosos para reduzir hospitalizações indesejadas e onerosas e melhorar a qualidade do atendimento a pacientes com demência.
A inscrição e os resultados reais não estarão disponíveis até que as reivindicações do CMS e os dados do MDS estejam disponíveis, aproximadamente um ano após a data de conclusão do estudo.
Os números reais de inscrição no teste serão atualizados nesse momento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47396
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Indiana
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Warsaw, Indiana, Estados Unidos, 46580
- Miller's Merry Manor
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40299
- Signature HealthCARE LLC
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- As instalações são de propriedade de parceiros corporativos da NH
- As instalações são certificadas pelo Medicare/Medicaid
- As instalações têm um sistema de registros médicos eletrônicos
- Cama mínima de 50 ou mais;
- Pelo menos 50% de estadia longa, conforme definido por uma estadia de 100 dias ou mais.
Critério de exclusão:
- Instalações problemáticas ou instáveis serão removidas em consulta com os líderes corporativos da NH antes da randomização
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Aproxima o programa especializado em ACP
Instalações inscritas que serão treinadas nas abordagens Programa Especialista em Planejamento de Cuidados Avanços (ACP).
|
As abordagens avançam o especialista em planejamento de cuidados (ACP) trabalharão com os líderes do lar de idosos (em instalações do braço de intervenção) para: i. Consolidar procedimentos de ACP do lar de idosos; ii.
Treinar e educar a equipe; e iii.
Facilitar o programa especializado em ACP com pacientes que têm doença de Alzheimer/demência relacionada e seus cuidadores familiares.
|
|
Comparador Ativo: Controlar
Instalações inscritas que executarão procedimentos padrão de planejamento de cuidados avançados (ACP).
|
Procedimentos de Planejamento de Cuidados Avançadores de Avanço (ACP)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Transferências hospitalares
Prazo: 12 meses
|
Transferências hospitalares (Admissões e Visitas de Departamento de Emergência) durante 12 meses entre os pacientes com doença de Alzheimer e Dementias Relacionadas (DDRD) em intervenção versus controle NHS
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Matrícula em hospícios
Prazo: 12 meses
|
% Pacientes com DDRO que usam hospício
|
12 meses
|
|
Morte no Hospital
Prazo: 12 meses
|
% de falecidos por ADRD que morreram no hospital
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Hickman, PhD, Indiana University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
11 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- Demência
- Ensaios controlados randomizados
- Doença de Alzheimer
- Intubação
- Hospitalização
- Planejamento Avançado de Cuidados
- Ensaios Clínicos Pragmáticos
- Asilo
- Preferências do paciente
- Diretivas Antecipadas
- Instalações de enfermagem qualificadas
- Ordens de Não Ressuscitar
- Ordens médicas para tratamento de suporte de vida
- Nutrição artificial
- Ordens de ressuscitação
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios Neurocognitivos
- Tauopatias
- Doenças Neurodegenerativas
- Comportamento
- Adesão e Cumprimento do Tratamento
- Comportamento de saúde
- Satisfação do paciente
- Doença de Alzheimer
- Demência
- Preferência do paciente
- Administração de Serviços de Saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Qualidade de assistência médica
- Indicadores de qualidade, assistência médica
- Padrão de atendimento
Outros números de identificação do estudo
- 00481769
- R21AG057463-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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