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Alinhando as preferências do paciente: um papel que oferece educação e suporte a pacientes com Alzheimer, cuidadores e profissionais de saúde (APPROACHES)

24 de novembro de 2025 atualizado por: Susan Elizabeth Hickman, Indiana University

Um ensaio pragmático de ABORDAGENS para o lar de idosos (Alinhando as preferências do paciente: uma função que oferece educação e suporte para pacientes com Alzheimer, cuidadores e profissionais de saúde)

Pacientes de casas de repouso (NH) com doença de Alzheimer e demências relacionadas geralmente recebem tratamentos indesejados e onerosos, como hospitalização. O planejamento antecipado de cuidados (ACP) é uma estratégia fundamental para apoiar pacientes e cuidadores familiares na tomada de decisões informadas e garantir que as preferências de tratamento sejam proativamente conhecidas e honradas. O ACP Specialist Program melhorará o atendimento e reduzirá hospitalizações indesejadas e onerosas por meio de procedimentos aprimorados de ACP, educação padronizada da equipe sobre ACP e facilitação sistemática de ACP fornecida pela equipe existente do NH.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um número significativo de pacientes com doença de Alzheimer ou diagnósticos de demência relacionados serão atendidos em lares de idosos perto do fim da vida. Infelizmente, muitos desses pacientes passam por tratamentos médicos indesejados e onerosos, como hospitalizações potencialmente evitáveis, que afetam negativamente a qualidade de vida. As discussões do planejamento antecipado de cuidados (ACP) com pacientes e cuidadores familiares são importantes para explorar os objetivos antes de uma crise e apoiar a tomada de decisões informada e baseada em valores. O processo ACP ajuda a garantir que as preferências sobre tratamentos, como hospitalização, sejam conhecidas, documentadas e honradas. A pesquisa indica que o ACP pode reduzir tratamentos onerosos e aumentar a probabilidade de que o atendimento corresponda às preferências documentadas. Atualmente, os lares de idosos são obrigados por regulamentos a oferecer ACP a pacientes e familiares. No entanto, não há requisitos de treinamento para a equipe de enfermagem e as abordagens para cumprir essa responsabilidade regulatória e ética variam muito, resultando em ACP inconsistente. O estudo "Alinhando as preferências do paciente - uma função que oferece aos pacientes de Alzheimer, cuidadores e provedores de serviços de saúde educação e suporte (APROACHES)" testará o ACP Specialist Program. Os membros da equipe do lar de idosos serão treinados para aprimorar os cuidados e reduzir as hospitalizações indesejadas e onerosas por meio de procedimentos aprimorados de ACP, educação padronizada da equipe sobre ACP e facilitação sistemática de ACP. O resultado primário do estudo são as transferências hospitalares (admissões e visitas ao pronto-socorro) por 1.000 pessoas-dia vivas. Consistente com o espírito de um estudo pragmático, os resultados do estudo dependem de dados já coletados para melhoria da qualidade, fins clínicos ou de cobrança. Na fase piloto do R21 de 18 meses, os objetivos são: 1) Estabelecer a estrutura organizacional e os processos do julgamento; e 2) Teste piloto da intervenção em 4 lares. Na fase R33, um ensaio clínico randomizado de cluster pragmático será conduzido em parceria com 3 empresas de lares de idosos que operam um total combinado de 206 diversas instalações urbanas e rurais em 14 estados. Os objetivos da fase R33 de 42 meses são: 3) Avaliar o resultado primário das transferências hospitalares ao longo de 12 meses entre pacientes com demência em lares de idosos de intervenção versus controle; e 4) Comparar a documentação do ACP, as medidas de qualidade dos cuidados no final da vida e a satisfação do paciente e da família entre as casas de repouso de intervenção versus controle. Se for bem-sucedido, o ACP Specialist Program estará preparado para uma tradução rápida na prática do lar de idosos para reduzir hospitalizações indesejadas e onerosas e melhorar a qualidade do atendimento a pacientes com demência. A inscrição e os resultados reais não estarão disponíveis até que as reivindicações do CMS e os dados do MDS estejam disponíveis, aproximadamente um ano após a data de conclusão do estudo. Os números reais de inscrição no teste serão atualizados nesse momento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47396

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • Warsaw, Indiana, Estados Unidos, 46580
        • Miller's Merry Manor
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40299
        • Signature HealthCARE LLC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • As instalações são de propriedade de parceiros corporativos da NH
  • As instalações são certificadas pelo Medicare/Medicaid
  • As instalações têm um sistema de registros médicos eletrônicos
  • Cama mínima de 50 ou mais;
  • Pelo menos 50% de estadia longa, conforme definido por uma estadia de 100 dias ou mais.

Critério de exclusão:

  • Instalações problemáticas ou instáveis ​​serão removidas em consulta com os líderes corporativos da NH antes da randomização

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aproxima o programa especializado em ACP
Instalações inscritas que serão treinadas nas abordagens Programa Especialista em Planejamento de Cuidados Avanços (ACP).
As abordagens avançam o especialista em planejamento de cuidados (ACP) trabalharão com os líderes do lar de idosos (em instalações do braço de intervenção) para: i. Consolidar procedimentos de ACP do lar de idosos; ii. Treinar e educar a equipe; e iii. Facilitar o programa especializado em ACP com pacientes que têm doença de Alzheimer/demência relacionada e seus cuidadores familiares.
Comparador Ativo: Controlar
Instalações inscritas que executarão procedimentos padrão de planejamento de cuidados avançados (ACP).
Procedimentos de Planejamento de Cuidados Avançadores de Avanço (ACP)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transferências hospitalares
Prazo: 12 meses
Transferências hospitalares (Admissões e Visitas de Departamento de Emergência) durante 12 meses entre os pacientes com doença de Alzheimer e Dementias Relacionadas (DDRD) em intervenção versus controle NHS
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Matrícula em hospícios
Prazo: 12 meses
% Pacientes com DDRO que usam hospício
12 meses
Morte no Hospital
Prazo: 12 meses
% de falecidos por ADRD que morreram no hospital
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Hickman, PhD, Indiana University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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