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Allineare le preferenze dei pazienti: un ruolo che offre istruzione e supporto ai pazienti, agli operatori sanitari e agli operatori sanitari di Alzheimer (APPROACHES)

24 novembre 2025 aggiornato da: Susan Elizabeth Hickman, Indiana University

Una prova pragmatica degli APPROCCI della casa di cura (Allineare le preferenze dei pazienti: un ruolo che offre ai pazienti di Alzheimer, agli operatori sanitari e agli operatori sanitari istruzione e supporto)

I pazienti delle case di cura (NH) con malattia di Alzheimer e demenze correlate spesso ricevono cure indesiderate e gravose come il ricovero in ospedale. La pianificazione anticipata dell'assistenza (ACP) è una strategia chiave per supportare i pazienti e i caregiver familiari nel prendere decisioni informate e garantire che le preferenze terapeutiche siano conosciute e onorate in modo proattivo. Il programma specialistico ACP migliorerà l'assistenza e ridurrà i ricoveri indesiderati e gravosi attraverso migliori procedure ACP, formazione standardizzata del personale sull'ACP e facilitazione sistematica dell'ACP fornita dal personale NH esistente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un numero significativo di pazienti con malattia di Alzheimer o diagnosi di demenza correlata sarà curato nelle case di cura verso la fine della vita. Sfortunatamente, molti di questi pazienti subiscono trattamenti medici indesiderati e gravosi, come ricoveri potenzialmente evitabili, che incidono negativamente sulla qualità della vita. Le discussioni sulla pianificazione anticipata dell'assistenza (ACP) con i pazienti e i caregiver familiari sono importanti per esplorare gli obiettivi prima di una crisi e supportare un processo decisionale informato e basato sui valori. Il processo ACP aiuta a garantire che le preferenze sui trattamenti come il ricovero siano note, documentate e onorate. La ricerca indica che l'ACP può ridurre i trattamenti gravosi e aumentare la probabilità che l'assistenza corrisponda alle preferenze documentate. Le case di cura sono attualmente tenute dai regolamenti a offrire ACP ai pazienti e alle famiglie. Tuttavia, non ci sono requisiti di formazione per il personale delle case di cura e gli approcci per adempiere a questa responsabilità normativa ed etica variano ampiamente, con conseguente ACP incoerente. Lo studio "Allineamento delle preferenze dei pazienti - un ruolo che offre istruzione e supporto ai malati di Alzheimer, agli operatori sanitari e agli operatori sanitari (APPROACHES)" metterà alla prova il programma specialistico ACP. I membri esistenti del personale delle case di cura saranno formati per migliorare l'assistenza e ridurre i ricoveri indesiderati e gravosi attraverso procedure ACP migliorate, formazione standardizzata del personale sull'ACP e facilitazione sistematica dell'ACP. L'esito primario dello studio sono i trasferimenti ospedalieri (ricoveri e visite al pronto soccorso) per 1000 giorni-persona vivi. Coerentemente con lo spirito di uno studio pragmatico, i risultati dello studio si basano su dati già raccolti per il miglioramento della qualità, per scopi clinici o di fatturazione. Nella fase pilota R21 della durata di 18 mesi, gli obiettivi sono: 1) Stabilire la struttura organizzativa ei processi della sperimentazione; e 2) Test pilota dell'intervento in 4 case di cura. Nella fase R33, sarà condotto un pragmatico studio clinico randomizzato a grappolo in collaborazione con 3 società di case di cura che gestiscono un totale combinato di 206 diverse strutture urbane e rurali in 14 stati. Gli obiettivi della fase R33 di 42 mesi sono: 3) Valutare l'esito primario dei trasferimenti ospedalieri nell'arco di 12 mesi tra i pazienti con demenza nelle case di cura di intervento rispetto a quelle di controllo; e 4) confrontare la documentazione ACP, le misure di qualità dell'assistenza alla fine della vita e la soddisfazione del paziente e della famiglia tra le case di cura di intervento rispetto a quelle di controllo. In caso di successo, il programma specialistico ACP sarà pronto per una rapida traduzione nella pratica della casa di cura per ridurre i ricoveri indesiderati e gravosi e migliorare la qualità dell'assistenza per i pazienti con demenza. L'arruolamento e i risultati effettivi non saranno disponibili fino a quando le dichiarazioni CMS e i dati MDS non saranno disponibili, circa un anno dopo la data di completamento dello studio. I numeri effettivi di iscrizione alla prova verranno aggiornati in quel momento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47396

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Warsaw, Indiana, Stati Uniti, 46580
        • Miller's Merry Manor
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40299
        • Signature HealthCARE LLC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le strutture sono di proprietà dei partner aziendali di NH
  • Le strutture sono certificate Medicare/Medicaid
  • Le strutture dispongono di un sistema di cartelle cliniche elettroniche
  • Letto minimo di 50 o più;
  • Almeno il 50% di soggiorni di lunga durata come definito da una durata del soggiorno di almeno 100 giorni.

Criteri di esclusione:

  • Le strutture problematiche o instabili verranno rimosse in consultazione con i dirigenti aziendali di NH prima della randomizzazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: APPROPPARTI ACP Specialist Program
Strutture iscritte che saranno addestrate nel programma specializzato per pianificazione delle cure avanzate (ACP).
Lo specialista ACP per pianificazione delle cure avanzate (ACP) lavorerà con i leader della casa di cura (in strutture per il braccio di intervento) a: i. Consolidare le procedure ACP della casa di cura; ii. Formare ed educare il personale; e III. Facilitare il programma specializzato in ACP con pazienti che hanno la malattia di Alzheimer/delementa correlate e i loro caregiver familiari.
Comparatore attivo: Controllare
Strutture iscritte che eseguiranno le procedure di pianificazione ACP (Standard of Care Advance Care Planning).
ACP Procedure di pianificazione delle cure anticipate di cure (ACP)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trasferimenti ospedalieri
Lasso di tempo: 12 mesi
Trasferimenti ospedalieri (ammissioni e visite al dipartimento di emergenza) per 12 mesi tra la malattia di Alzheimer e i relativi delementari (ADRD) in intervento rispetto al SSN
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iscrizione dell'ospizio
Lasso di tempo: 12 mesi
% ADRD pazienti che usano Hospice
12 mesi
Morte in Ospedale
Lasso di tempo: 12 mesi
% dei deceduti per ADRD deceduti in ospedale
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Hickman, PhD, Indiana University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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