Artéria do arco palmar profundo com caixa de rapé versus angiografia radial
A angiografia é um procedimento diagnóstico e terapêutico comum em pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA). As complicações variam entre complicações autolimitadas leves a complicações graves com risco de vida que requerem intervenções precoces.
Novos métodos angiográficos estão associados a complicações variáveis. Morte, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral estão entre as principais complicações da angiografia. Além disso, algumas complicações locais, incluindo sangramento no local de inserção, infecção, fístula arteriovenosa, pseudoaneurisma e trombose, são relatadas após a angiografia.
Os métodos radial e femoral são métodos angiográficos comuns. É demonstrado que o método radial está associado a menos complicações e os pacientes precisam de menor tempo de internação.
A trombose da artéria radial é uma complicação comum da angiografia radial. No entanto, a prevalência está entre 5 a 19 por cento, mas muitas vezes não é clinicamente importante. O risco de isquemia por trombose é baixo devido ao fluxo sanguíneo radial, ulnar e colaterais. Em pacientes com arco palmar incompleto, isso é importante e pode causar isquemia.
O objetivo deste estudo é comparar os resultados da angiografia coronária usando a artéria do arco palmar profundo Snuff-box e a artéria radial em pacientes atendidos no centro de angiografia do hospital Shahid Mohammadi em Bandar Abbas em 2017.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Hormozgan
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Bandar Abbas, Hormozgan, Irã (Republic Islâmica do Irã
- Recrutamento
- Hormozgan University of Medical Sciences
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Contato:
- Hosein Farshidi, M.D
- Número de telefone: +98 9173613517
- E-mail: hfarshidi6@gmail.com
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- indicação de coronariografia confirmada por cardiologista
- Aceitar assinar o consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Nenhuma visita de acompanhamento após o período de um mês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Radial
Angiografia coronária por abordagem radial
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Angiografia coronária por abordagem radial
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Experimental: palmar
Angiografia coronária por abordagem palmar
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Angiografia coronária por abordagem radial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Trombose
Prazo: 1 mês
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Trombose no local da angiografia usando ultrassonografia
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Infecção
Prazo: 1 mês
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Número de pacientes com infecção no local da angiografia no exame físico
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1 mês
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Dor
Prazo: 1 mês
|
Número de pacientes com dor no local da angiografia usando questionário
|
1 mês
|
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Dormência
Prazo: 1 mês
|
Número de pacientes com dormência no local da angiografia usando questionário
|
1 mês
|
|
Perda de movimento
Prazo: 1 mês
|
Número de pacientes com perda de movimento no local da angiografia no exame físico
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUMS.REC.1396.82
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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