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Snuff-box Deep Palmar Arch Artery 대 Radial Angiography

2017년 12월 13일 업데이트: Hamidreza Mahboobi

혈관 조영술은 급성 관상동맥 증후군(ACS) 환자의 일반적인 진단 및 치료 절차입니다. 합병증은 경미한 자기 제한적 합병증에서 조기 개입이 필요한 심각한 생명을 위협하는 합병증 사이에서 다양합니다.

새로운 혈관 조영 방법은 다양한 합병증과 관련이 있습니다. 사망, 심근 경색 및 뇌졸중은 주요 혈관 조영 합병증 중 하나입니다. 또한 삽입 부위의 출혈, 감염, 동정맥루, 가성동맥류, 혈전증 등 일부 국소 합병증이 혈관조영술 후 보고되고 있다.

방사형 및 대퇴부 방법은 일반적인 혈관 조영 방법입니다. 방사형 방법은 합병증이 적고 환자는 입원 기간이 더 짧은 것으로 나타났습니다.

방사형 동맥 혈전증은 방사형 혈관 조영술의 일반적인 합병증입니다. 그러나 유병률은 5~19%이지만 종종 임상적으로 중요하지 않습니다. 혈전증으로 인한 허혈의 위험은 요골과 척골 및 측부에서의 혈류로 인해 낮습니다. 불완전한 손바닥 아치가 있는 환자에서 이것은 중요하며 허혈을 유발할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 2017년 Bandar Abbas에 있는 Shahid Mohammadi 병원의 혈관조영센터에 입원한 환자를 대상으로 Snuff-box deep palmar arch artery와 요골동맥을 이용한 관상동맥조영술의 결과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hormozgan
      • Bandar Abbas, Hormozgan, 이란, 이슬람 공화국
        • 모병
        • Hormozgan University of Medical Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 심장전문의가 확인한 관상동맥 조영술의 징후
  • 서면 동의서 서명 수락

제외 기준:

  • 1개월 경과 후 후속 방문 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 방사형
방사상 접근법을 이용한 관상동맥 조영술
방사상 접근법을 이용한 관상동맥 조영술
실험적: 손바닥
손바닥 접근법을 이용한 관상동맥 조영술
방사상 접근법을 이용한 관상동맥 조영술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈전증
기간: 1개월
초음파를 이용한 혈관조영술 부위의 혈전증
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전염병
기간: 1개월
신체검사에서 혈관조영술 부위 감염 환자 수
1개월
통증
기간: 1개월
설문지를 이용한 혈관조영술 부위 통증 환자 수
1개월
얼어서 고움
기간: 1개월
설문지를 이용한 혈관조영술 부위 저림 환자 수
1개월
움직임 상실
기간: 1개월
신체검사에서 혈관조영술 부위의 움직임이 소실된 환자 수
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

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연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 20일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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