Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Passagens de Enfermagem à Beira do Leito no Contexto Cirúrgico

12 de abril de 2019 atualizado por: Marco Clari, University of Eastern Piedmont

A eficácia das transferências de enfermagem à beira do leito na melhoria da qualidade da troca de informações em pacientes cirúrgicos: um estudo controlado randomizado

As passagens de enfermagem são realizadas 2 a 3 vezes ao dia para cada paciente, com uma média aproximada de 2 milhões de partos de enfermagem por ano em um hospital de médio porte. As passagens de enfermagem são consideradas essenciais para a continuidade e segurança do cuidado. Se a informação clínica relevante não for compartilhada de forma precisa e oportuna, pode piorar os resultados dos pacientes com aumento de eventos adversos, atrasos ou tratamento inadequado até a omissão de procedimentos.

A modalidade de enfermagem apresenta, portanto, uma lacuna de vulnerabilidade onde informações vitais não poderiam ser consideradas e sistematicamente compartilhadas.

Os pacientes devem ser envolvidos em seus cuidados para promover uma abordagem centrada no paciente. O envolvimento dos pacientes nas transferências é eficaz em comparação com outros métodos de entrega.

Até o momento, no entanto, o melhor modo de realizar as transferências ainda não está claro devido à falta sistemática de estudos para identificar a melhor prática das transferências de enfermagem. Os estudos na literatura carecem de metodologias sólidas devido a desenhos não randomizados.

Assim, será realizada uma intervenção para melhorar a qualidade das transferências e implementar transferências à beira do leito em enfermarias cirúrgicas.

As seguintes hipóteses foram feitas:

  • A introdução de transferências de enfermagem à beira do leito melhorará a qualidade das informações trocadas.
  • A intervenção educativa de treinamento modificará positivamente as passagens de enfermagem.
  • Existe uma relação entre o nível qualitativo das transferências de enfermagem e o status de trabalho (especialista vs novato) dos enfermeiros.
  • Existe relação entre o nível qualitativo das passagens de enfermagem e as características dos pacientes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

318

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Como, Itália, 22100
        • Valuduce Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes cirúrgicos
  • Todos os enfermeiros que trabalham com pacientes cirúrgicos que participaram da intervenção educativa

Critério de exclusão:

  • Enfermeiras que não participaram da intervenção educativa
  • Enfermeiras que não operaram de forma estável nas enfermarias cirúrgicas incluídas no estudo
  • Novas enfermeiras contratadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Transferência de cabeceira
Educação para melhorar a qualidade das transferências + Educação para melhorar as transferências à beira do leito
Será fornecida educação específica sobre a importância da qualidade das transferências. A sessão educativa terá a duração de 4 horas. O programa será dividido nas seguintes seções: 1) uma pesquisa estruturada sobre a percepção dos participantes sobre a importância das transferências; 2) Conceitos teóricos chave sobre a pertinência das transferências com estudos de caso de erros relacionados com este momento crítico; 3) exibição de clipes de passagem de enfermagem para interpretação crítica dos clipes pelos participantes; 4) apresentação do método SBAR recomendado pela OMS; 5) apresentação geral do projeto de avaliação do parto em enfermagem do Hospital Valduce.
Além da educação para melhorar a qualidade das transferências, a seguinte intervenção será implementada para enfermeiros designados para o departamento de estudo. O curso será complementado por uma secção com a duração de uma hora, contendo 1) informação sobre os princípios subjacentes à transferência à beira do leito; 2) como lidar com as informações na frente do paciente e em seu envolvimento direto; 3) será realizada a encenação da transferência à beira do leito, distribuindo os papéis de enfermeira e paciente entre os participantes para trazer à tona as impressões ligadas às funções.
Comparador Ativo: Ao controle
Educação para melhorar a qualidade das transferências
Será fornecida educação específica sobre a importância da qualidade das transferências. A sessão educativa terá a duração de 4 horas. O programa será dividido nas seguintes seções: 1) uma pesquisa estruturada sobre a percepção dos participantes sobre a importância das transferências; 2) Conceitos teóricos chave sobre a pertinência das transferências com estudos de caso de erros relacionados com este momento crítico; 3) exibição de clipes de passagem de enfermagem para interpretação crítica dos clipes pelos participantes; 4) apresentação do método SBAR recomendado pela OMS; 5) apresentação geral do projeto de avaliação do parto em enfermagem do Hospital Valduce.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na qualidade do handover
Prazo: Linha de base, 1 mês após a intervenção, 6 meses após a intervenção
Handoff CEX (Exame Clínico) [3-9 geral em 6 itens sobre ambiente, organização, comunicação, conteúdo, julgamento, profissionalismo; 3 piores - 9 melhores]
Linha de base, 1 mês após a intervenção, 6 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da transferência
Prazo: Linha de base, 1 mês após a intervenção
Tempo x entrega
Linha de base, 1 mês após a intervenção
Cuidados/procedimentos/testes diagnósticos perdidos
Prazo: Linha de base, 1 mês após a intervenção, 6 meses após a intervenção
Número de cuidados/procedimentos/testes diagnósticos perdidos
Linha de base, 1 mês após a intervenção, 6 meses após a intervenção
Satisfação dos pacientes
Prazo: Linha de base, 1 mês após a intervenção, 6 meses após a intervenção
Escala Visual Analógica de satisfação [0-10; 0 pior - 10 melhor]
Linha de base, 1 mês após a intervenção, 6 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Marco Clari, RN, PhD s, University of Eastern Piedmont

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UPO1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever