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Estudo avaliando segurança e eficácia de células CAR-T direcionadas a CD123 em pacientes com leucemia aguda

3 de setembro de 2019 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Este é um estudo de fase 1 de braço único, aberto, para determinar a segurança e a eficácia das células CAR-T anti-CD123 no tratamento de pacientes diagnosticados com leucemia aguda refratária/recidiva de forma escalonada de dose.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo de escalonamento de dose de células CAR-T anti-CD123 autólogas. Os pacientes recebem fosfato de fludarabina (300 mg/m^2) e ciclofosfamida (30 mg/m^2) IV nos dias -5 a -3 e, em seguida, os pacientes recebem células T CAR anti-CD123 autólogas IV durante 20 minutos no dia 0 ( 20% da dose total), dia 2 (30% da dose total) e dia 6 (50% da dose total, de acordo com os efeitos colaterais ocorridos). A dose total de células CAR-T usada no estudo de escalonamento de dose é de 0,5x10^6-2,0x10^6 células CAR-T/kg.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710000
        • Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os pacientes incluídos na pesquisa são os pacientes com leucemia aguda CD123+ recidivante ou refratária (leucemia mielóide aguda/leucemia linfoblástica aguda);
  2. Recidivante: é definido como pacientes que tiveram uma primeira remissão completa (CR) antes de desenvolver doença recorrente (aumento de blastos na medula óssea);
  3. Refratário: é definido como pacientes que não atingiram a primeira RC após 2 ciclos de quimioterapia de indução; para pacientes com leucemia evoluindo de síndrome mielodisplásica, deveriam ter completado pelo menos um ciclo de quimioterapia de indução;
  4. Os participantes da pesquisa devem ter amostras de medula óssea e/ou sangue periférico disponíveis para confirmação do diagnóstico; A positividade de CD123 deve ser confirmada por citometria de fluxo ou imuno-histoquímica dentro de 90 dias após a entrada no estudo; citogenética, citometria de fluxo e estudos moleculares (como FMS-like tirosina quinase-3 [FLT-3]) serão obtidos de acordo com a prática padrão;
  5. Pontuação do status de desempenho de Karnofsky >= 70;
  6. As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada antes da entrada no estudo e por seis meses após a duração da participação no estudo; se uma mulher ficar grávida ou suspeitar que está grávida durante a participação no estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente;
  7. Clearance de creatinina calculado (valor absoluto) >= 50 mL/minuto ou creatinina < 2,0 mg/dl ou < 2 vezes o limite superior do normal para a faixa etária do participante da pesquisa;
  8. Bilirrubina sérica =< 3,0 mg/dL;
  9. Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) = < 5 vezes os limites superiores normais institucionais;
  10. Fração de ejeção medida por ecocardiograma (ECO) ou varredura de aquisição múltipla (MUGA) >= 50%;
  11. Capacidade de difusão de monóxido de carbono (DLCO) ou volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) > 45% do previsto;
  12. A última dose de quimioterapia ou radiação prévia dos participantes da pesquisa deve ser >= 2 semanas antes da leucaférese;
  13. Se um participante da pesquisa foi submetido a transplante alogênico de células-tronco, ele/ela deve interromper todos os imunossupressores para doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) por pelo menos 2 semanas antes de se submeter à leucaférese;
  14. Teste de gravidez de soro ou urina negativo;
  15. Todos os participantes da pesquisa devem ter a capacidade de entender e estar dispostos a assinar um termo de consentimento informado por escrito ou consentimento apropriado para a idade de pacientes pediátricos.

Critério de exclusão:

  1. Leucemia Promielocítica Aguda, t(15,17) (q22;q12);
  2. Mulheres grávidas e lactantes;
  3. Participantes da pesquisa que testaram positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV), ou têm infecção ativa por hepatite B ou C, ou infecção mal controlada;
  4. Histórico de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao cetuximabe
  5. Dependência de corticoides (5mg/dia de prednisona por mais de 2 semanas);
  6. Uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos materiais de teste ou compostos relacionados;
  7. Presença de distúrbio do Sistema Nervoso Central (SNC) ativo e clinicamente relevante;
  8. Submetida a transplante alogênico de células-tronco prévia, GVHD ocorreu em 6 meses, necessitando de terapia imunossupressora;
  9. Doença autoimune ativa, como psoríase e artrite reumatoide;
  10. Outras situações que os clínicos considerem não elegíveis para participação na pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: tratamento CAR-T anti-CD123
Os pacientes recebem fosfato de fludarabina (300 mg/m^2) e ciclofosfamida (30 mg/m^2) IV nos dias -5 a -3 e, em seguida, os pacientes recebem células T CAR anti-CD123 autólogas IV durante 20 minutos no dia 0 ( 20% da dose total), dia 2 (30% da dose total) e dia 6 (50% da dose total, de acordo com os efeitos colaterais ocorridos). A dose total de células CAR-T usada no estudo de escalonamento de dose é de 0,5x10^6-2,0x10^6 células CAR-T/kg.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: 28 dias
avaliado pelo National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versão 4.0
28 dias
Incidência de eventos adversos
Prazo: Dia 1-60 meses após a injeção
avaliado pelo NCI CTCAE versão 4.0
Dia 1-60 meses após a injeção
Resposta à doença (CR ou CRi)
Prazo: Dia 1-60 meses após a injeção
Dia 1-60 meses após a injeção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência
Prazo: Dia 1-60 meses após a injeção
Dia 1-60 meses após a injeção
Doença residual mínima
Prazo: Dia 1-60 meses após a injeção
Dia 1-60 meses após a injeção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ai-Li He, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

17 de abril de 2019

Conclusão Primária (REAL)

31 de julho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

31 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

17 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • anti-CD123 CAR-T therapy

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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