Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność komórek CAR-T ukierunkowanych na CD123 u pacjentów z ostrą białaczką

3 września 2019 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Jest to jednoramienne, otwarte badanie fazy 1, mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności komórek CAR-T anty-CD123 w leczeniu pacjentów ze zdiagnozowaną oporną/nawrotową ostrą białaczką w sposób zwiększania dawki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to badanie eskalacji dawki autologicznych komórek CAR-T anty-CD123. Pacjenci otrzymują dożylnie fosforan fludarabiny (300 mg/m^2) i cyklofosfamid (30 mg/m^2) w dniach od -5 do -3, a następnie w dniu 0 przez 20 minut pacjenci otrzymują autologiczne komórki T CAR anty-CD123 ( 20% całkowitej dawki), dzień 2 (30% całkowitej dawki) i dzień 6 (50% całkowitej dawki, w zależności od występujących działań niepożądanych). Całkowita dawka komórek CAR-T stosowana w badaniu zwiększania dawki wynosi 0,5x10^6- 2,0x10^6 komórek CAR-T/kg.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710000
        • Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci włączeni do badania to pacjenci z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką CD123+ (ostra białaczka szpikowa/ostra białaczka limfoblastyczna);
  2. Nawroty: definiuje się pacjentów, u których wystąpiła pierwsza całkowita remisja (CR) przed wystąpieniem nawrotu choroby (zwiększona liczba blastów w szpiku kostnym);
  3. Oporny na leczenie: definiuje się pacjentów, którzy nie uzyskali pierwszej CR po 2 cyklach chemioterapii indukcyjnej; w przypadku pacjentów z białaczką rozwijającą się z zespołu mielodysplastycznego powinni mieć ukończony co najmniej jeden cykl chemioterapii indukcyjnej;
  4. Uczestnicy badania muszą mieć dostępne próbki szpiku kostnego i/lub krwi obwodowej w celu potwierdzenia diagnozy; dodatni wynik testu CD123 musi zostać potwierdzony metodą cytometrii przepływowej lub immunohistochemicznej w ciągu 90 dni od rozpoczęcia badania; cytogenetyka, cytometria przepływowa i badania molekularne (takie jak status kinazy tyrozynowej 3 podobnej do FMS [FLT-3]) zostaną przeprowadzone zgodnie ze standardową praktyką;
  5. Wynik stanu sprawności według Karnofsky'ego >= 70;
  6. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed przystąpieniem do badania i przez sześć miesięcy po zakończeniu udziału w badaniu; jeśli kobieta uczestnicząca w badaniu zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego;
  7. Obliczony klirens kreatyniny (wartość bezwzględna) >= 50 ml/min lub kreatynina < 2,0 mg/dl lub < 2-krotność górnej granicy normy dla grupy wiekowej uczestnika badania;
  8. Stężenie bilirubiny w surowicy =< 3,0 mg/dl;
  9. Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) =< 5-krotność górnej granicy normy obowiązującej w danej instytucji;
  10. Frakcja wyrzutowa mierzona za pomocą echokardiogramu (ECHO) lub skanu wielobramkowego (MUGA) >= 50%;
  11. Zdolność dyfuzyjna tlenku węgla (DLCO) lub wymuszona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1) > 45% wartości należnej;
  12. Ostatnia dawka wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii uczestników badania musi być >= 2 tygodnie przed leukaferezą;
  13. Jeśli uczestnik badania przeszedł wcześniej allogeniczny przeszczep komórek macierzystych, musi odstawić wszystkie leki immunosupresyjne na chorobę przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) przez co najmniej 2 tygodnie przed poddaniem się leukaferezie;
  14. Negatywny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu;
  15. Wszyscy uczestnicy badania muszą być w stanie zrozumieć i być gotowi do podpisania pisemnej świadomej zgody lub zgody odpowiedniej do wieku w przypadku pacjentów pediatrycznych.

Kryteria wyłączenia:

  1. ostra białaczka promielocytowa, t(15,17) (q22;q12);
  2. Kobiety w ciąży i karmiące piersią;
  3. Uczestnicy badań, u których wykazano pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV), lub którzy mają aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C lub słabo kontrolowaną infekcję;
  4. Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do cetuksymabu
  5. Uzależnienie od kortykosteroidów (5 mg/dobę prednizonu przez ponad 2 tygodnie);
  6. Znana nadwrażliwość na którykolwiek z badanych materiałów lub pokrewnych związków;
  7. Obecność aktywnych i istotnych klinicznie zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (OUN);
  8. Po wcześniejszym allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych GVHD wystąpiła w ciągu 6 miesięcy i wymagała leczenia immunosupresyjnego;
  9. Aktywna choroba autoimmunologiczna, taka jak łuszczyca i reumatoidalne zapalenie stawów;
  10. Inne sytuacje, które zdaniem klinicystów nie kwalifikują się do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: leczenie anty-CD123 CAR-T
Pacjenci otrzymują dożylnie fosforan fludarabiny (300 mg/m^2) i cyklofosfamid (30 mg/m^2) w dniach od -5 do -3, a następnie w dniu 0 przez 20 minut pacjenci otrzymują autologiczne komórki T CAR anty-CD123 ( 20% całkowitej dawki), dzień 2 (30% całkowitej dawki) i dzień 6 (50% całkowitej dawki, w zależności od występujących działań niepożądanych). Całkowita dawka komórek CAR-T stosowana w badaniu zwiększania dawki wynosi 0,5x10^6- 2,0x10^6 komórek CAR-T/kg.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 28 dni
ocenione przez National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 4.0
28 dni
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Dzień 1-60 miesięcy po wstrzyknięciu
oceniane przez NCI CTCAE wersja 4.0
Dzień 1-60 miesięcy po wstrzyknięciu
Odpowiedź choroby (CR lub CRi)
Ramy czasowe: Dzień 1-60 miesięcy po wstrzyknięciu
Dzień 1-60 miesięcy po wstrzyknięciu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przetrwanie
Ramy czasowe: Dzień 1-60 miesięcy po wstrzyknięciu
Dzień 1-60 miesięcy po wstrzyknięciu
Minimalna choroba resztkowa
Ramy czasowe: Dzień 1-60 miesięcy po wstrzyknięciu
Dzień 1-60 miesięcy po wstrzyknięciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Ai-Li He, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

17 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 lipca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • anti-CD123 CAR-T therapy

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra białaczka szpikowa

Badania kliniczne na leczenie anty-CD123 CAR-T

Subskrybuj