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Monitorização Contínua Não Invasiva da Perfusão Cerebral Intraoperatória e do Metabolismo Oxidativo (CPOM)

22 de janeiro de 2025 atualizado por: Western University, Canada

Monitorização Contínua Não Invasiva da Perfusão Cerebral Intraoperatória e do Metabolismo Oxidativo (CPOM): um Estudo de Translação do Conhecimento.

Este estudo usa um neuromonitor óptico CPOM para avaliar a relação entre citocromo C oxidase cerebral, saturação cerebral de oxigênio e pressão arterial durante a cirurgia realizada sob anestesia geral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Durante vários procedimentos cirúrgicos, o suprimento de sangue para o cérebro pode ser prejudicado devido à interrupção do fluxo, como ocorre durante a cirurgia carotídea, ou devido à pressão arterial inadequada, que pode ocorrer em ambientes tão diversos quanto cirurgia cardíaca ou cirurgia do ombro. Este é um estudo observacional prospectivo dos níveis cerebrais de oxigênio, metabolismo cerebral e pressão arterial em 40 pacientes cirúrgicos adultos sob anestesia geral usando um neuromonitor óptico CPOM.

Este é um estudo observacional. O objetivo principal deste estudo é descrever as mudanças no estado redox do cérebro CCO (refletindo o metabolismo oxidativo), CBFi e saturação de oxigênio do tecido cerebral em relação à pressão arterial sistêmica em pacientes durante a transição do estado de vigília para a anestesia geral. Este estudo representa a primeira oportunidade de avaliar esta tecnologia combinada em pacientes adultos e fornecerá importantes dados piloto para apoiar futuras investigações em pacientes com risco cerebral.

Esses 40 pacientes serão usados ​​para ajudar os investigadores a obter dados piloto sobre a relação entre citocromo C oxidase cerebral (bCCO), saturação cerebral de oxigênio (ScO2) e pressão arterial usando um dispositivo CPOM. Nenhuma intervenção será aplicada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá
        • London Health Sciences Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes admitidos para cirurgia que requerem anestesia geral e precisam ter uma linha arterial.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes cirúrgicos adultos (> 18 anos de idade) que necessitam de anestesia geral para a cirurgia
  • Os pacientes precisavam de uma linha arterial para seu procedimento

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de emergência
  • Incapaz de obter o consentimento
  • Condição que impede o uso do monitor CPOM (ex. lesão de pele na testa)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de citocromo C oxidase cerebral.
Prazo: Intraoperatório
O nível de citocromo C oxidase que reflete o metabolismo oxidativo cerebral será medido por um Neuromonitor Óptico CPOM.
Intraoperatório
Saturação cerebral (ScO2)
Prazo: Intraoperatório
A saturação cerebral (ScO2) (%) será medida por um Neuromonitor Óptico CPOM.
Intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jason Chui, MBChB, Western University, Canada

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

24 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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