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Programa de Exercícios em Pacientes com Dor no Ombro e Ruptura do Manguito Rotador

15 de março de 2022 atualizado por: Larissa Pechincha Ribeiro

Programa de exercícios de descarga versus carga do manguito rotador em pacientes com dor no ombro e ruptura do manguito rotador: um ensaio clínico randomizado

Introdução: As roturas atraumáticas e degenerativas do manguito rotador são comuns em indivíduos com mais de 55 anos de idade. Essa condição pode ter alto impacto na vida social e está associada a dor crônica, fraqueza e disfunção do membro superior. Há evidências de que abordagens conservadoras devem ser a primeira opção de tratamento. O tratamento conservador geralmente aborda uma variedade de condutas terapêuticas sem fornecer argumentos científicos para a escolha e progressão dos exercícios. Diante disso, existe uma lacuna na literatura sobre os melhores exercícios para essa população, sejam exercícios para fortalecer as fibras remanescentes do manguito rotador ou exercícios focados no fortalecimento de outros músculos do ombro com programa de exercícios de descarga do manguito rotador. Objetivo: Comparar os efeitos de dois programas de exercícios diferentes baseados na carga do manguito rotador em uma população com dor no ombro e ruptura do manguito rotador. Métodos: Trata-se de um ensaio clínico controlado, randomizado e cego. Participarão deste estudo 78 indivíduos com dor no ombro e presença de ruptura atraumática do tendão do músculo manguito rotador e serão distribuídos aleatoriamente entre dois grupos. O desfecho primário será qualidade de vida (índice WORC), e os desfechos secundários incluirão dor, função (DASH), crenças de evitação do medo (FABQ-Brasil), cinesiofobia (Escala de Tampa), escala de catastrofização da dor, força muscular de abdutores, e rotadores mediais do ombro, amplitude de movimento de elevação do braço e satisfação do paciente. Todos os resultados serão medidos antes e após 12 semanas de tratamento (2x/semana) e 1 mês após o término do tratamento. A normalidade dos dados será verificada pelo teste de Kolmogorov Smirnov. As diferenças entre os grupos serão verificadas por meio de modelos lineares mistos com os termos de interação versus tempo. O tamanho do efeito será calculado para as variáveis ​​entre os grupos. O nível de significância será de 5%.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDAMENTOS A presença de rupturas atraumáticas e degenerativas do manguito rotador é um achado comum em exames de imagem devido ao processo natural de envelhecimento. Vários protocolos de exercícios têm sido propostos para essa população. No entanto, ainda existe uma lacuna na literatura sobre quais exercícios são mais indicados para esses indivíduos: exercícios para fortalecer as fibras remanescentes do manguito rotador ou exercícios voltados para o fortalecimento de outros músculos do ombro com pouca ênfase no manguito rotador. Ambos os tipos de exercícios são realizados em conjunto na maioria dos programas de tratamento, ou a tensão no manguito rotador não é levada em consideração durante a seleção do exercício.

Apesar da falta de consenso sobre quais exercícios ou exercícios são mais eficazes no tratamento conservador, há evidências de que os exercícios terapêuticos devem ser a primeira opção de tratamento em indivíduos com lesões crônicas, atraumáticas, degenerativas e do manguito rotador. Assim, espera-se que este estudo possa contribuir para preencher a lacuna existente, readequar as técnicas de tratamento para esta população e fornecer bases científicas que sustentem a prática clínica do fisioterapeuta.

QUESTÃO DE PESQUISA:

Os resultados de um programa de exercícios de descarga do manguito rotador são diferentes do programa de exercícios de carga do manguito rotador em indivíduos com dor no ombro e ruptura do manguito rotador? Esta questão de pesquisa é relevante para a prática clínica, uma vez que até o momento não existem diretrizes específicas de tratamento para pacientes com rupturas degenerativas dos tendões do manguito rotador.

Objetivo principal O objetivo principal deste estudo será verificar os efeitos de um programa de exercícios do manguito rotador com descarga de 12 semanas em comparação com um programa de exercícios usual com ênfase no manguito rotador na qualidade de vida em pacientes com dor no ombro e ruptura do manguito rotador .

Objetivo Secundário

O objetivo secundário será verificar os efeitos de um programa de exercícios do manguito rotador com descarga de 12 semanas em comparação com um programa de exercícios usual com ênfase no manguito rotador na qualidade de vida em pacientes com dor no ombro e ruptura do manguito rotador nas seguintes variáveis:

  • Dor em repouso, durante a movimentação do braço, máxima e mínima referida na última semana;
  • Função dos membros superiores;
  • Crenças de evitação do medo;
  • Cinesiofobia;
  • Catastrofização da Dor;
  • Força de abdutores, rotadores laterais e mediais do ombro;
  • Amplitude de movimento durante a elevação do braço;
  • Satisfação dos pacientes com o tratamento;

HIPÓTESES A hipótese deste estudo é que o programa de exercícios sem ênfase no manguito rotador produzirá resultados diferentes na qualidade de vida, dor, função, crenças de medo-evitação, cinesiofobia, catastrofização da dor, força muscular de abdutores, rotadores laterais e mediais do braço, amplitude de movimento durante a elevação do braço e satisfação com o tratamento quando comparado ao programa de exercícios com ênfase no manguito rotador.

METODOLOGIA

  1. Desenho do estudo Ensaio clínico controlado, randomizado, cego e paralelo de dois grupos. Os avaliadores serão cegos para o grupo de tratamento.
  2. Aspectos Éticos Este estudo foi encaminhado ao Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade e registrado no Clinicaltrials.gov, respeitando as normas de conduta experimental com seres humanos (Resolução CNS 466/12). Os participantes receberão explicações verbais e escritas sobre os objetivos e procedimentos da pesquisa. Também serão informados de todos os riscos e benefícios de sua participação, bem como da liberdade de desistir de participar da pesquisa a qualquer momento. Os indivíduos que concordarem em participar assinarão o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Quaisquer alterações feitas no protocolo de pesquisa serão submetidas ao Comitê de Ética em Pesquisa da UFSCar e registradas no site Clinicaltrials.gov.
  3. Amostra O tamanho da amostra foi calculado com base na diferença mínima importante de 282,6 pontos do Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) 50 com desvio padrão de 400 pontos, poder de 80% e nível de significância de 5%. O WORC foi selecionado por avaliar a qualidade de vida de indivíduos com doenças do manguito rotador. Considerando uma perda amostral de 15%, serão incluídos no estudo 9 78 indivíduos, distribuídos aleatoriamente em dois grupos de tratamento: Programa de Exercícios de Descarga do Manguito Rotador (n = 39) e Programa de Exercícios de Carga do Manguito Rotador (n = 39).

A randomização de blocos entre os grupos será realizada pelo site www.randomization.com e a sequência será armazenada em envelopes lacrados e opacos para manter o sigilo de alocação. Este processo será realizado por um pesquisador independente, ou seja, que não estará envolvido com a avaliação e tratamento. A alocação dos indivíduos será revelada ao investigador responsável pelo tratamento com a abertura do envelope antes do início da intervenção. O pesquisador responsável pela avaliação estará cego quanto ao grupo de tratamento. Os sujeitos serão cegados quanto à hipótese do estudo, e além disso, o tratamento será realizado individualmente, ou seja, não haverá contato entre os participantes do mesmo ou do outro grupo.

ANÁLISE ESTATÍSTICA As informações de recrutamento e dados dos sujeitos incluídos e desistentes de todas as avaliações serão coletados e inseridos manualmente no software Excel (Microsoft versão 2016). A confidencialidade dos dados será garantida pela transformação dos nomes dos indivíduos em códigos identificadores. Além disso, apenas os pesquisadores do estudo terão acesso ao material de pesquisa e ao banco de dados.

O Statistical Package for the Social Sciences versão 23 será utilizado para analisar os dados. Os dados contínuos serão apresentados por média, desvio padrão e diferença média entre os grupos com intervalo de confiança de 95%, e os categóricos por frequência e porcentagem. A normalidade dos dados será verificada por meio do teste de Kolmogorov Smirnov e observação de histogramas para cada variável em cada grupo. A análise estatística seguirá os princípios da análise de intenção de tratar.

Modelos lineares mistos serão usados ​​para calcular as diferenças entre os grupos usando os termos de interação do grupo (Programa de exercícios de descarga do manguito rotador e Programa de exercícios de carga do manguito rotador) versus tempo (pré-tratamento, 12 semanas no final do tratamento e um mês após o término do tratamento) para as variáveis ​​de qualidade de vida (índice WORC), dor, função (questionário DASH), crenças de evitação de medo (FABQBrasil), cinesiofobia, escala de catastrofização da dor (PCS), força muscular de abdutores, laterais e rotadores mediais do ombro e amplitude de movimento de elevação do braço. Os modelos serão ajustados aos valores de linha de base para todas as variáveis ​​e para comparações múltiplas.

O tamanho do efeito também será calculado entre os grupos, onde um efeito maior que 0,8 será considerado grande, cerca de 0,5 moderado e menor que 0,2 pequeno.80 Nível de significância de 5% (p<0,05).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brasil, 13565-905
        • Recrutamento
        • Federal University of São Carlos
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade igual ou superior a 55 anos;
  • dor no ombro;
  • pelo menos 90° de elevação do braço;
  • ruptura atraumática do manguito rotador.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com histórico de trauma associado ao início dos sintomas;
  • fratura e/ou cirurgia prévia em membros superiores;
  • dor relacionada à coluna cervical;
  • artrite inflamatória;
  • Capsulite adesiva;
  • alteração cognitiva que impossibilita a aplicação dos questionários.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Programa de exercícios de descarga do manguito rotador
Os pacientes deste grupo realizarão exercícios de elevação em cadeia cinética semifechada, exercícios de reeducação do deltoide, elevação assistida do braço e exercícios de controle da escápula.
Os pacientes deste grupo realizarão exercícios de elevação da cadeia cinética semifechada, exercícios de reeducação do deltoide, elevação assistida do braço e exercícios de controle escapular.
ACTIVE_COMPARATOR: Programa de exercícios de carga do manguito rotador
Os pacientes deste grupo realizarão exercícios convencionais com foco em rotação lateral, rotação medial e elevação do braço.
Os pacientes deste grupo realizarão exercícios convencionais com foco em rotação lateral, rotação medial e elevação do braço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da qualidade de vida basal em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento) - The Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
O Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) contém 21 questões distribuídas em cinco domínios, cada questão pode ser pontuada entre 0 e 100 na escala visual analógica. O resultado final do WORC varia de 0 a 2100, valor maior indica pior qualidade de vida do indivíduo.
Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base da dor no ombro em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
A dor será mensurada com 11 pontos - Escala Numérica de Dor com pontuação variando de 0 (sem dor) a 10 (dor máxima).
Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
Alteração da função basal do membro superior em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
A Função será medida com Incapacidades do Braço, Ombro e Mão com pontuações variando de 0 a 100 (pontuação mais alta reflete maior incapacidade)
Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
Mudança das crenças básicas de evitação do medo em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
O Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) contém 2 escalas: escala de trabalho FABQ (com variação de 0 a 42) e escala de atividade física FABQ (com variação de 0 a 24). Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de crenças de evitação do medo.
Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
Alteração da cinesiofobia basal em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
A Cinesiofobia será medida com a Escala de Tampa de Cinesiofobia (TKS) com pontuações que variam de 17 a 68. Pontuações mais altas indicam maior grau de cinesiofobia.
Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
Alteração da linha de base Catastrofização da dor em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
A Escala de Catastrofização da Dor é autoaplicável e contém 13 itens. As pontuações da escala variam de 0 a 52, com valores mais altos indicando um maior grau de pensamentos catastróficos.
Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
Alteração da força muscular basal em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
Os abdutores, rotadores laterais e mediais do braço serão testados em dinamômetro portátil.
Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
Alteração da amplitude de movimento basal em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
A amplitude máxima de movimento durante a elevação do braço, a amplitude de início e fim da dor nos planos sagital e escapular serão registrados usando um inclinômetro digital.
Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
Alteração da autopercepção basal de melhora em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (acompanhamento)
A melhora geral dos sintomas será medida com a Escala de Classificação Global de Mudança com pontuações variando de -7 a +7 (uma pontuação mais alta indica maior recuperação da condição).
Pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (acompanhamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Larissa P Ribeiro, MD, Department of Physical Therapy - Universidade Federal de São Carlos

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de agosto de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2019

Primeira postagem (REAL)

23 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Ao final do ensaio clínico será publicado o Protocolo do Estudo e Plano de Análise Estatística (SAP), caso algum pesquisador queira mais informações pode solicitar. O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) também pode estar disponível.

Prazo de Compartilhamento de IPD

no final do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Ao final do ensaio clínico será publicado o Protocolo do Estudo e Plano de Análise Estatística (SAP), caso algum pesquisador queira mais informações pode solicitar. O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) também pode estar disponível. Qualquer pesquisador pode solicitar mais informações.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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