- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03962231
Programa de Exercícios em Pacientes com Dor no Ombro e Ruptura do Manguito Rotador
Programa de exercícios de descarga versus carga do manguito rotador em pacientes com dor no ombro e ruptura do manguito rotador: um ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
FUNDAMENTOS A presença de rupturas atraumáticas e degenerativas do manguito rotador é um achado comum em exames de imagem devido ao processo natural de envelhecimento. Vários protocolos de exercícios têm sido propostos para essa população. No entanto, ainda existe uma lacuna na literatura sobre quais exercícios são mais indicados para esses indivíduos: exercícios para fortalecer as fibras remanescentes do manguito rotador ou exercícios voltados para o fortalecimento de outros músculos do ombro com pouca ênfase no manguito rotador. Ambos os tipos de exercícios são realizados em conjunto na maioria dos programas de tratamento, ou a tensão no manguito rotador não é levada em consideração durante a seleção do exercício.
Apesar da falta de consenso sobre quais exercícios ou exercícios são mais eficazes no tratamento conservador, há evidências de que os exercícios terapêuticos devem ser a primeira opção de tratamento em indivíduos com lesões crônicas, atraumáticas, degenerativas e do manguito rotador. Assim, espera-se que este estudo possa contribuir para preencher a lacuna existente, readequar as técnicas de tratamento para esta população e fornecer bases científicas que sustentem a prática clínica do fisioterapeuta.
QUESTÃO DE PESQUISA:
Os resultados de um programa de exercícios de descarga do manguito rotador são diferentes do programa de exercícios de carga do manguito rotador em indivíduos com dor no ombro e ruptura do manguito rotador? Esta questão de pesquisa é relevante para a prática clínica, uma vez que até o momento não existem diretrizes específicas de tratamento para pacientes com rupturas degenerativas dos tendões do manguito rotador.
Objetivo principal O objetivo principal deste estudo será verificar os efeitos de um programa de exercícios do manguito rotador com descarga de 12 semanas em comparação com um programa de exercícios usual com ênfase no manguito rotador na qualidade de vida em pacientes com dor no ombro e ruptura do manguito rotador .
Objetivo Secundário
O objetivo secundário será verificar os efeitos de um programa de exercícios do manguito rotador com descarga de 12 semanas em comparação com um programa de exercícios usual com ênfase no manguito rotador na qualidade de vida em pacientes com dor no ombro e ruptura do manguito rotador nas seguintes variáveis:
- Dor em repouso, durante a movimentação do braço, máxima e mínima referida na última semana;
- Função dos membros superiores;
- Crenças de evitação do medo;
- Cinesiofobia;
- Catastrofização da Dor;
- Força de abdutores, rotadores laterais e mediais do ombro;
- Amplitude de movimento durante a elevação do braço;
- Satisfação dos pacientes com o tratamento;
HIPÓTESES A hipótese deste estudo é que o programa de exercícios sem ênfase no manguito rotador produzirá resultados diferentes na qualidade de vida, dor, função, crenças de medo-evitação, cinesiofobia, catastrofização da dor, força muscular de abdutores, rotadores laterais e mediais do braço, amplitude de movimento durante a elevação do braço e satisfação com o tratamento quando comparado ao programa de exercícios com ênfase no manguito rotador.
METODOLOGIA
- Desenho do estudo Ensaio clínico controlado, randomizado, cego e paralelo de dois grupos. Os avaliadores serão cegos para o grupo de tratamento.
- Aspectos Éticos Este estudo foi encaminhado ao Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade e registrado no Clinicaltrials.gov, respeitando as normas de conduta experimental com seres humanos (Resolução CNS 466/12). Os participantes receberão explicações verbais e escritas sobre os objetivos e procedimentos da pesquisa. Também serão informados de todos os riscos e benefícios de sua participação, bem como da liberdade de desistir de participar da pesquisa a qualquer momento. Os indivíduos que concordarem em participar assinarão o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Quaisquer alterações feitas no protocolo de pesquisa serão submetidas ao Comitê de Ética em Pesquisa da UFSCar e registradas no site Clinicaltrials.gov.
- Amostra O tamanho da amostra foi calculado com base na diferença mínima importante de 282,6 pontos do Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) 50 com desvio padrão de 400 pontos, poder de 80% e nível de significância de 5%. O WORC foi selecionado por avaliar a qualidade de vida de indivíduos com doenças do manguito rotador. Considerando uma perda amostral de 15%, serão incluídos no estudo 9 78 indivíduos, distribuídos aleatoriamente em dois grupos de tratamento: Programa de Exercícios de Descarga do Manguito Rotador (n = 39) e Programa de Exercícios de Carga do Manguito Rotador (n = 39).
A randomização de blocos entre os grupos será realizada pelo site www.randomization.com e a sequência será armazenada em envelopes lacrados e opacos para manter o sigilo de alocação. Este processo será realizado por um pesquisador independente, ou seja, que não estará envolvido com a avaliação e tratamento. A alocação dos indivíduos será revelada ao investigador responsável pelo tratamento com a abertura do envelope antes do início da intervenção. O pesquisador responsável pela avaliação estará cego quanto ao grupo de tratamento. Os sujeitos serão cegados quanto à hipótese do estudo, e além disso, o tratamento será realizado individualmente, ou seja, não haverá contato entre os participantes do mesmo ou do outro grupo.
ANÁLISE ESTATÍSTICA As informações de recrutamento e dados dos sujeitos incluídos e desistentes de todas as avaliações serão coletados e inseridos manualmente no software Excel (Microsoft versão 2016). A confidencialidade dos dados será garantida pela transformação dos nomes dos indivíduos em códigos identificadores. Além disso, apenas os pesquisadores do estudo terão acesso ao material de pesquisa e ao banco de dados.
O Statistical Package for the Social Sciences versão 23 será utilizado para analisar os dados. Os dados contínuos serão apresentados por média, desvio padrão e diferença média entre os grupos com intervalo de confiança de 95%, e os categóricos por frequência e porcentagem. A normalidade dos dados será verificada por meio do teste de Kolmogorov Smirnov e observação de histogramas para cada variável em cada grupo. A análise estatística seguirá os princípios da análise de intenção de tratar.
Modelos lineares mistos serão usados para calcular as diferenças entre os grupos usando os termos de interação do grupo (Programa de exercícios de descarga do manguito rotador e Programa de exercícios de carga do manguito rotador) versus tempo (pré-tratamento, 12 semanas no final do tratamento e um mês após o término do tratamento) para as variáveis de qualidade de vida (índice WORC), dor, função (questionário DASH), crenças de evitação de medo (FABQBrasil), cinesiofobia, escala de catastrofização da dor (PCS), força muscular de abdutores, laterais e rotadores mediais do ombro e amplitude de movimento de elevação do braço. Os modelos serão ajustados aos valores de linha de base para todas as variáveis e para comparações múltiplas.
O tamanho do efeito também será calculado entre os grupos, onde um efeito maior que 0,8 será considerado grande, cerca de 0,5 moderado e menor que 0,2 pequeno.80 Nível de significância de 5% (p<0,05).
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Larissa P Ribeiro, MD
- Número de telefone: 55 16 3306 6695
- E-mail: larissapechincha@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Paula R Camargo, PhD
- Número de telefone: 55 16 3306 6696
- E-mail: prcamargo@ufscar.br
Locais de estudo
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São Paulo
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São Carlos, São Paulo, Brasil, 13565-905
- Recrutamento
- Federal University of São Carlos
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Contato:
- Larissa P Ribeiro, MD
- Número de telefone: 55 16 3306 6695
- E-mail: larissapechincha@hotmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade igual ou superior a 55 anos;
- dor no ombro;
- pelo menos 90° de elevação do braço;
- ruptura atraumática do manguito rotador.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico de trauma associado ao início dos sintomas;
- fratura e/ou cirurgia prévia em membros superiores;
- dor relacionada à coluna cervical;
- artrite inflamatória;
- Capsulite adesiva;
- alteração cognitiva que impossibilita a aplicação dos questionários.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: Programa de exercícios de descarga do manguito rotador
Os pacientes deste grupo realizarão exercícios de elevação em cadeia cinética semifechada, exercícios de reeducação do deltoide, elevação assistida do braço e exercícios de controle da escápula.
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Os pacientes deste grupo realizarão exercícios de elevação da cadeia cinética semifechada, exercícios de reeducação do deltoide, elevação assistida do braço e exercícios de controle escapular.
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ACTIVE_COMPARATOR: Programa de exercícios de carga do manguito rotador
Os pacientes deste grupo realizarão exercícios convencionais com foco em rotação lateral, rotação medial e elevação do braço.
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Os pacientes deste grupo realizarão exercícios convencionais com foco em rotação lateral, rotação medial e elevação do braço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da qualidade de vida basal em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento) - The Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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O Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) contém 21 questões distribuídas em cinco domínios, cada questão pode ser pontuada entre 0 e 100 na escala visual analógica.
O resultado final do WORC varia de 0 a 2100, valor maior indica pior qualidade de vida do indivíduo.
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Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base da dor no ombro em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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A dor será mensurada com 11 pontos - Escala Numérica de Dor com pontuação variando de 0 (sem dor) a 10 (dor máxima).
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Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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Alteração da função basal do membro superior em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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A Função será medida com Incapacidades do Braço, Ombro e Mão com pontuações variando de 0 a 100 (pontuação mais alta reflete maior incapacidade)
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Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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Mudança das crenças básicas de evitação do medo em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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O Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) contém 2 escalas: escala de trabalho FABQ (com variação de 0 a 42) e escala de atividade física FABQ (com variação de 0 a 24).
Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de crenças de evitação do medo.
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Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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Alteração da cinesiofobia basal em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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A Cinesiofobia será medida com a Escala de Tampa de Cinesiofobia (TKS) com pontuações que variam de 17 a 68.
Pontuações mais altas indicam maior grau de cinesiofobia.
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Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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Alteração da linha de base Catastrofização da dor em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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A Escala de Catastrofização da Dor é autoaplicável e contém 13 itens.
As pontuações da escala variam de 0 a 52, com valores mais altos indicando um maior grau de pensamentos catastróficos.
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Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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Alteração da força muscular basal em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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Os abdutores, rotadores laterais e mediais do braço serão testados em dinamômetro portátil.
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Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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Alteração da amplitude de movimento basal em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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A amplitude máxima de movimento durante a elevação do braço, a amplitude de início e fim da dor nos planos sagital e escapular serão registrados usando um inclinômetro digital.
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Pré (basal) tratamento, pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (follow-up)
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Alteração da autopercepção basal de melhora em 12 semanas e 1 mês (acompanhamento)
Prazo: Pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (acompanhamento)
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A melhora geral dos sintomas será medida com a Escala de Classificação Global de Mudança com pontuações variando de -7 a +7 (uma pontuação mais alta indica maior recuperação da condição).
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Pós tratamento (12 semanas) e após 1 mês (acompanhamento)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Larissa P Ribeiro, MD, Department of Physical Therapy - Universidade Federal de São Carlos
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UFSCarShoulderLabRC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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