- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04013945
Estudo para Investigar o Efeito do Superba Boost na Pele.
Um estudo randomizado, duplo-cego, paralelo e controlado por placebo para investigar o efeito do Superba Boost (concentrado de óleo de krill) em vários parâmetros da pele em indivíduos adultos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos em 70 indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino e feminino entre 20 e 50 anos. O objetivo principal é avaliar se o óleo de krill Superba Boost administrado na dose de 1 g por dia durante 12 semanas (84 dias) tem efeito positivo na TEWL, hidratação e elasticidade da pele. Na triagem, os indivíduos devem ter valores TEWL de >10 g/m2/h e <24,9 g/m2/h quando medidos por um TEWAmeter, ou seja, dentro do intervalo definido como pele normal e saudável. A mudança no índice ômega-3, definido como EPA e DHA como porcentagem de ácidos graxos totais nas células vermelhas do sangue, será medida e correlacionada com as mudanças nos parâmetros da pele.
O estudo consiste em 4 visitas: a visita de triagem (V1), visita inicial/semana 0/Início do tratamento (V2), Temporário/Semana 6 (V3) e semana 12/fim do tratamento (V4). Neste estudo, os sujeitos devem ter um baixo consumo habitual de peixes gordurosos e frutos do mar, definidos como uma frequência de duas vezes por mês ou menos. Cada sujeito deve preencher todos os critérios de inclusão e não poderá atender a nenhum dos critérios de exclusão.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Munster
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Cork, Munster, Irlanda, T23R50R
- Atlantia Food CRO
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Para ser elegível para inclusão, o sujeito deve preencher todos os seguintes critérios:
- Ser capaz de dar consentimento informado por escrito;
- Ter idade compreendida entre os 20 e os 50 anos, inclusive;
- Escore de perda de água transepidérmica >10 e ≤ 24,9 g/m²/h;
- Estar em boa saúde geral, sem comorbidades existentes
- Ter um baixo consumo habitual de peixes e frutos do mar gordurosos, definido como uma frequência de duas vezes por mês ou menos;
- Esteja disposto a evitar todas as refeições de peixe e frutos do mar nos 4 dias anteriores a cada visita clínica agendada;
- Estar disposto a manter hábitos alimentares e níveis de atividade física durante todo o período experimental;
- Ser capaz de se comunicar bem com o Investigador, entender e cumprir os requisitos do estudo e ser considerado adequado para o estudo na opinião do Investigador;
- Disposto e capaz de consumir o produto experimental diariamente durante o estudo.
Exclusão:
A presença de qualquer um dos seguintes critérios excluirá o sujeito de participar do estudo:
- Mulheres grávidas ou lactantes; mulheres planejando engravidar durante o estudo;
- Mulheres com potencial para engravidar que não usam um método contraceptivo aceitável;
- Sofre de fotossensibilidade;
- Histórico de câncer de pele;
- Está tomando medicação fotossensibilizante ou o fez nas últimas 4 semanas;
- Bronzeamento artificial ou banho de sol nos últimos 3 meses, ou planejamento de bronzeamento artificial ou banho de sol durante o período do estudo
- Tomar suplementos conhecidos por terem um efeito na pele (por ex. óleo de peixe, coenzima Q-10, alho, licopeno, beta-caroteno, etc.), ou o fizeram nas 4 semanas anteriores, exceto suplementos prescritos por médicos ou produtos naturais para a saúde.
- Suplementos conhecidos por não terem efeito sobre a pele (por exemplo, probióticos) são permitidos, uma vez que o sujeito esteja em uma dose estável por mais de 3 meses e esteja disposto a continuar este suplemento durante o estudo;
- Pressão arterial sistólica ≥160 mmHg, pressão arterial diastólica ≥100 mmHg. Indivíduos recebendo medicamentos para pressão arterial devem estar em dose estável por mais de 3 meses;
- Alergia conhecida a frutos do mar;
- Sejam hipersensíveis a qualquer um dos componentes do produto em teste;
- Absorção perturbada devido a alterações no trato gastrointestinal (por exemplo, ressecções, divertículos, má absorção, síndrome da alça cega);
- Abuso conhecido de álcool (> 21 unidades de álcool por semana) ou abuso de drogas no ano anterior à triagem;
- Doença clinicamente significativa dentro de 14 dias antes da dosagem;
- Mudanças atuais ou recentes (dentro de 3 meses da visita de triagem) na dieta, que na opinião do investigador, se desviam de uma dieta normal (por exemplo, vegetarianos podem ser aceitáveis, veganos não são aceitáveis);
- Mudanças importantes planejadas no estilo de vida (ou seja, dieta, dieta, nível de exercício, viagens) durante a duração do estudo;
- Tem quaisquer problemas de saúde que possam impedir o cumprimento dos requisitos do estudo, colocar o sujeito em risco ou confundir a interpretação dos resultados do estudo, conforme julgado pelo investigador com base no histórico médico e nos resultados dos testes laboratoriais de rotina;
- São gravemente imunocomprometidos (HIV positivo, paciente transplantado, em uso de medicamentos anti-rejeição, em uso de esteroides por >30 dias ou quimioterapia ou radioterapia no último ano);
- Apresenta características de alarme como perda de peso, sangramento retal, mudança recente no hábito intestinal (<3 meses) ou dor abdominal;
- Ter uma doença maligna ou qualquer doença de órgão terminal concomitante;
- Indivíduos que, na opinião do investigador, são considerados participantes ruins ou improváveis, por qualquer motivo, de cumprir o estudo;
- Indivíduos recebendo tratamento envolvendo drogas experimentais. Se o sujeito esteve em um ensaio experimental recente, este deve ter sido concluído pelo menos 60 dias antes deste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Cápsulas Superba Boost
1000 mg concentrado de óleo de krill por cápsula
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Avaliar as alterações na perda de água transepidérmica (TEWL), medida no início e após 12 semanas de consumo diário com Superba Boost.
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Comparador de Placebo: Cápsulas de placebo
Cápsula de 1000 mg composta por óleo vegetal misto.
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Avaliar as alterações na perda de água transepidérmica (TEWL), medida no início e após 12 semanas de consumo diário com placebo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O consumo diário de 12 semanas de Superba Boost em comparação com o placebo em mudanças na perda de água transepidérmica (TEWL) será medido.
Prazo: 12 semanas.
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A perda de água transepidérmica (a perda de água que passa de dentro do corpo através da pele para fora do corpo) medida na linha de base e após 12 semanas de intervenção usando um TEWAMetre será considerada.
Esta medição fornece informações sobre a integridade das funções de barreira protetora da pele.
Os indivíduos elegíveis para o estudo terão um valor TEWL >10 e ≤ 24,9 g/m²/h.
Em comparação, um valor TEWL entre 0-9 é classificado como uma função de barreira "muito saudável" e valores entre 25-34 estão na faixa "tensa".
Esses participantes serão, portanto, considerados inelegíveis para o estudo.
Além disso, os indivíduos com um valor de TEWL >35 terão uma função de barreira da pele classificada como "crítica" e também não serão elegíveis para o estudo.
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12 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo diário de Superba Boost em comparação com placebo em alterações nos valores de TEWL.
Prazo: 12 semanas.
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Será medido o efeito do consumo diário de Superba Boost em comparação com o placebo nas alterações na perda de água transepidérmica (TEWL) desde a linha de base até 6 semanas após o início do tratamento e de 6 semanas de tratamento até o final do estudo .
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12 semanas.
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O efeito do consumo diário de Superba Boost em comparação com o placebo nas mudanças na hidratação da pele será medido.
Prazo: 12 semanas.
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Será considerado o efeito do consumo diário de Superba Boost em comparação com placebo nas alterações na hidratação da pele desde a linha de base (pré-estudo) até 6 semanas após o início do tratamento e de 6 semanas de tratamento até o final do estudo.
O Corneometer indica o nível de hidratação das camadas superiores da pele.
O valor da constante dielétrica é diretamente proporcional ao nível de hidratação da pele.
ou seja, maior valor = pele mais hidratada.
As medidas de hidratação da pele são as seguintes: 0-29,9 (Muito Seca), 30-44,9
(Seco), 44-130 (Normal).
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12 semanas.
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O efeito do consumo diário de Superba Boost em comparação com o placebo nas mudanças na firmeza da pele será medido.
Prazo: 12 semanas.
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Será considerado o efeito do consumo diário de Superba Boost em comparação com placebo nas alterações na firmeza da pele desde a linha de base (pré-estudo) até 6 semanas após o início do tratamento e de 6 semanas de tratamento até o final do estudo.
O Cutometer mede a resistência da pele a ser sugada pela pressão negativa (firmeza) e sua capacidade de retornar à sua posição original (elasticidade).
A elasticidade é medida de 0 (sem elasticidade) a 1 (elasticidade máxima).
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12 semanas.
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Será estudado o efeito do consumo diário de Superba Boost em comparação ao placebo na avaliação subjetiva dos sujeitos do estudo, por meio de questionários.
Prazo: 12 semanas.
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Será considerado o efeito do consumo diário de Superba Boost em relação ao placebo na avaliação subjetiva dos sujeitos do estudo, por meio de questionários, após 6 e 12 semanas de tratamento. Os participantes receberão um questionário de "Avaliação da pele do sujeito" e responderão a perguntas sobre "Condição geral da pele", "Hidratação da pele", "Umidade da pele" e "Elasticidade e firmeza da pele" de sua própria pele. Mudanças na interpretação dos sujeitos de sua própria condição de pele serão, portanto, relatadas durante o período de estudo de 12 semanas. Cada sujeito relata sua opinião sobre sua própria condição de pele por meio de uma escala numérica de 0 a 100 mm. 0mm é a "pior" condição da pele e 100mm é a "melhor". |
12 semanas.
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O efeito do consumo diário de Superba Boost em comparação ao placebo no índice de ômega-3 será medido.
Prazo: 12 semanas.
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Será considerado o efeito do consumo diário de Superba Boost em relação ao placebo no índice de ômega-3, utilizando uma gota de sangue coletada por dedo.
Quanto maior a porcentagem (%), maior o teor de ômega-3 no sangue.
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12 semanas.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dependendo do resultado dos objetivos primários e secundários, análises exploratórias adicionais podem ser realizadas nas amostras de pele para medir o efeito do Superba Boost versus o placebo no conteúdo lipídico da pele
Prazo: 12 semanas.
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A análise será realizada nos seguintes lipídios: Nonhydroxydehydrosphingosine (NdS), Nonhydroxysphingosine (NS), Nonhydroxyphytosphingosine (NP), Nonhydroxy-6-hydroxysphingosine (NH), Alphahydroxydehydrosphingosine (AdS), Alphahydroxysphingosine (AS), Alphahydroxyphytosphingosine (AP), Alphahydroxy- 6-hidroxiesfingosina (AH), Omega-hidroxiesfingosina (EOS), Omega-hidroxifitosfingosina (EOP), Omega-hidroxi-6-hidroxi-esfingosina (EOH), Omega-hidroxidehidroesfingosina (EOdS)); diacilglicerol; colesterol livre; ésteres de colesterol; triacilgliceróis.
No caso de todos os lipídios acima, quanto maior a porcentagem (%), maior o teor de lipídios da pele.
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12 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Aoife Hayes, PhD, Atlantia Food Clinical Trials
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AFCRO-097
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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