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Ingestão de carboidratos e liberação de hormônios intestinais durante o exercício

7 de agosto de 2024 atualizado por: Imperial College London

É bem conhecido que, após uma única sessão de exercícios de intensidade moderada a alta, os indivíduos experimentam uma supressão temporária da fome e um atraso no início da alimentação. Acredita-se que esse efeito se deva a mudanças nas concentrações sanguíneas de hormônios específicos liberados pelo intestino que influenciam o apetite.

Indivíduos que praticam atividade física frequentemente consomem alimentos imediatamente antes do exercício, a fim de melhorar seu desempenho. No entanto, atualmente não se sabe se essa prática alimentar influencia a resposta do hormônio intestinal ao exercício, bem como a fome que um indivíduo sente após o exercício.

Portanto, o objetivo deste estudo é investigar o efeito do consumo de uma bebida açucarada (carboidrato) imediatamente antes de iniciar uma sessão de exercícios sobre a concentração desses hormônios intestinais, bem como a quantidade de alimentos ingeridos nas horas seguintes à conclusão do exercício.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Está bem estabelecido que, após uma sessão aguda de exercício de intensidade moderada a alta, os indivíduos experimentam uma supressão transitória da fome e um atraso no início da alimentação - um fenômeno conhecido como anorexia induzida por exercício. O exercício agudo modula as concentrações de hormônios intestinais conhecidos por influenciar a saciedade, incluindo os hormônios anorexígenos peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e peptídeo tirosina tirosina (PYY), bem como a forma acilada do hormônio orexígeno grelina. Consequentemente, essas alterações nas concentrações de hormônios intestinais foram consideradas como desempenhando um papel fundamental na anorexia induzida por exercícios.

Apesar de suprimir a fome e retardar a alimentação, o exercício agudo não parece alterar a ingestão de energia de curto prazo nas horas imediatas após a conclusão do exercício. A ausência de uma resposta compensatória cria, portanto, um déficit energético capaz de induzir a perda de peso. Estratégias que aumentam a resposta do hormônio intestinal ao exercício agudo podem, portanto, aumentar a potência do exercício como uma ferramenta de perda de peso.

Pesquisas que investigam o efeito do exercício sobre o apetite frequentemente utilizam participantes em jejum. A realização de exercícios nessa condição fisiológica contradiz as práticas atuais, pois os atletas geralmente consomem uma fonte de carboidrato imediatamente antes do exercício, na tentativa de maximizar o desempenho. Atualmente, não se sabe se o consumo de carboidratos durante esse período pode aumentar ainda mais a resposta do hormônio intestinal ao exercício e, portanto, a pesquisa sobre um potencial efeito aditivo é justificada.

O exercício de alta intensidade aumenta a atividade do sistema nervoso simpático e a liberação de catecolaminas. As concentrações de catecolaminas estão negativamente correlacionadas com as concentrações de grelina acilada e podem estimular diretamente a liberação de GLP-1 e PYY por meio da ativação de receptores β localizados nas células L. A diminuição da taxa de esvaziamento gástrico observada durante o exercício de alta intensidade também é atribuída a esse aumento da atividade simpática. Consequentemente, um aumento na atividade do sistema nervoso simpático foi postulado como um mecanismo chave subjacente às mudanças induzidas pelo exercício nas concentrações de hormônios intestinais. No entanto, até onde sabemos, nenhum estudo mediu diretamente a relação entre a atividade do sistema nervoso simpático e a liberação de hormônios intestinais anorexígenos durante o exercício.

Portanto, o objetivo deste estudo é examinar quaisquer efeitos aditivos potenciais da ingestão de carboidratos imediatamente antes do exercício na liberação de hormônios intestinais e na supressão do apetite pós-exercício. Além disso, este estudo procurará investigar os mecanismos subjacentes às mudanças nas concentrações de hormônios intestinais experimentadas durante o exercício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, W12 0HS
        • Imperial Clinical Research Facility

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho
  • Idade entre 18-40 anos (inclusive)
  • Índice de massa corporal (IMC) de 18-30 kg/m2
  • Vontade e capacidade de dar consentimento informado por escrito e vontade e capacidade de compreender, participar e cumprir os requisitos do estudo

Critério de exclusão:

  • ECG anormal
  • Triagem de resultados de sangue fora dos valores de referência normais
  • Fumantes atuais
  • Atual ou histórico de abuso de substâncias e/ou ingestão excessiva de álcool
  • Diabetes
  • Doença cardiovascular
  • Câncer
  • Doença gastrointestinal, por ex. doença inflamatória intestinal ou síndrome do intestino irritável
  • Doença renal
  • Doença hepática
  • Pancreatite
  • Iniciou nova medicação nos últimos 3 meses com probabilidade de interferir no metabolismo energético, regulação do apetite e equilíbrio hormonal, incluindo: anti-inflamatórios ou esteróides, antibióticos, andrógenos, fenitoína, eritromicina ou hormônios tireoidianos.
  • Participação em um estudo de pesquisa no período de 12 semanas antes de entrar neste estudo.
  • Qualquer doação de sangue dentro do período de 12 semanas antes de entrar neste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Bebida sem carboidratos + descanso
Os participantes consumirão a bebida sem carboidratos (300ml de água) seguida de uma sessão de descanso
30 minutos deitado na cama
Uma bebida contendo 300ml de água
Comparador Ativo: Sem bebida com carboidratos + exercício
Os participantes consumirão a bebida sem carboidratos (300ml de água) seguida de uma sessão de exercícios (75% VO2 máximo em cicloergômetro)
Uma bebida contendo 300ml de água
30 minutos em um cicloergômetro trabalhando a 75% VO2 máx.
Comparador Ativo: Bebida com carboidratos + descanso
Os participantes consumirão a bebida carboidratada (300ml de água + 75g de maltodextrina) seguida de uma sessão de descanso
30 minutos deitado na cama
Uma bebida contendo 300ml de água e 75g de maltodextrina
Experimental: Bebida com carboidratos + exercício
Os participantes consumirão a bebida com carboidratos (300ml de água + 75g de maltodextrina) seguida de uma sessão de exercícios (75% VO2 máximo em cicloergômetro)
30 minutos em um cicloergômetro trabalhando a 75% VO2 máx.
Uma bebida contendo 300ml de água e 75g de maltodextrina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na concentração de GLP-1
Prazo: Durante a visita de estudo, 165 minutos
Alterações na concentração de GLP-1 entre as condições de exercício e repouso e entre as condições de carboidratos e controle
Durante a visita de estudo, 165 minutos
Mudanças na concentração de PYY
Prazo: Durante a visita de estudo, 165 minutos
Alterações na concentração de PYY entre as condições de exercício e repouso e entre as condições de carboidratos e controle
Durante a visita de estudo, 165 minutos
Alterações na concentração de grelina acilada
Prazo: Durante a visita de estudo, 165 minutos
Alterações na concentração de grelina acilada entre as condições de exercício e repouso e entre as condições de carboidratos e controle
Durante a visita de estudo, 165 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na ingestão de energia
Prazo: Durante a visita de estudo, 165 minutos
Diferenças na ingestão de energia em uma refeição ad libitum entre as condições de exercício e repouso e entre carboidratos e condições de controle
Durante a visita de estudo, 165 minutos
Mudanças no gasto de energia
Prazo: Durante a visita de estudo, 165 minutos
Diferenças no gasto de energia entre as condições de exercício e repouso e entre as condições de carboidratos e controle.
Durante a visita de estudo, 165 minutos
Mudanças no balanço de energia
Prazo: Durante a visita de estudo, 165 minutos
Diferenças no balanço energético entre condições de exercício e repouso e entre condições de carboidratos e controle.
Durante a visita de estudo, 165 minutos
Homeostase da glicose
Prazo: Durante a visita de estudo, 165 minutos
Alterações na homeostase da glicose entre as condições de exercício e repouso e entre as condições de carboidratos e controle.
Durante a visita de estudo, 165 minutos
Alterações na náusea subjetiva
Prazo: Durante a visita de estudo, 165 minutos
Mudanças nas sensações subjetivas de náusea medidas por escalas analógicas visuais entre as condições de exercício e repouso e entre as condições de carboidratos e controle. As escalas analógicas visuais variam de 0 mm a 100 mm, com uma pontuação mais alta indicando um grau mais alto de náusea.
Durante a visita de estudo, 165 minutos
Alterações no apetite subjetivo
Prazo: Durante a visita de estudo, 165 minutos
Mudanças nos sentimentos subjetivos de apetite medidos por escalas analógicas visuais entre exercício e condições de repouso, e entre carboidratos e condições de controle. As escalas analógicas visuais variam de 0 mm a 100 mm, com uma pontuação mais alta indicando um maior grau de preenchimento.
Durante a visita de estudo, 165 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Edward Chambers, PhD, Imperial College London

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

12 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 18HH4889

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não: Não há um plano para disponibilizar o IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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