- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04019418
Consommation de glucides et libération d'hormones intestinales pendant l'exercice
Il est bien connu qu'après une seule séance d'exercice d'intensité modérée à élevée, les individus subissent une suppression temporaire de la faim et un retard dans le début de l'alimentation. On pense que cet effet est dû à des changements dans les concentrations sanguines d'hormones spécifiques libérées par l'intestin qui influencent l'appétit.
Les personnes qui pratiquent une activité physique consomment souvent des aliments immédiatement avant l'exercice afin d'améliorer leurs performances. Cependant, on ignore actuellement si cette pratique alimentaire influence la réponse hormonale intestinale à l'exercice ainsi que la sensation de faim d'un individu après l'exercice.
Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier l'effet de la consommation d'une boisson sucrée (glucides) immédiatement avant de commencer une séance d'exercice sur la concentration de ces hormones intestinales ainsi que sur la quantité de nourriture consommée dans les heures suivant la fin de l'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il est bien établi qu'après une période aiguë d'exercice d'intensité modérée à élevée, les individus subissent une suppression transitoire de la faim et un retard dans le début de l'alimentation - un phénomène appelé anorexie induite par l'exercice. L'exercice aigu module les concentrations d'hormones intestinales connues pour influencer la satiété, y compris les hormones anorexigènes glucagon-like peptide 1 (GLP-1) et le peptide tyrosine tyrosine (PYY), ainsi que la forme acylée de l'hormone orexigène ghréline. Ces altérations des concentrations d'hormones intestinales ont par conséquent été supposées jouer un rôle clé dans l'anorexie induite par l'exercice.
Bien qu'il supprime la faim et retarde l'alimentation, l'exercice intense ne semble pas modifier l'apport énergétique à court terme dans les heures qui suivent immédiatement la fin de l'exercice. L'absence de réponse compensatoire crée donc un déficit énergétique susceptible d'induire une perte de poids. Les stratégies qui augmentent la réponse hormonale intestinale à l'exercice intense peuvent donc augmenter la puissance de l'exercice en tant qu'outil de perte de poids.
Les recherches portant sur l'effet de l'exercice sur l'appétit ont fréquemment utilisé des participants à jeun. Faire de l'exercice dans cette condition physiologique contredit les pratiques actuelles, car les athlètes consomment souvent une source de glucides juste avant l'exercice dans le but de maximiser leurs performances. On ne sait pas actuellement si la consommation de glucides pendant cette période peut encore améliorer la réponse hormonale intestinale à l'exercice, et donc la recherche d'un effet additif potentiel est justifiée.
L'exercice de haute intensité augmente l'activité du système nerveux sympathique et la libération de catécholamines. Les concentrations de catécholamines sont négativement corrélées aux concentrations de ghréline acylée et peuvent stimuler directement la libération de GLP-1 et de PYY via l'activation des récepteurs β situés sur les cellules L. La diminution du taux de vidange gastrique observée lors d'exercices de haute intensité est également attribuée à cette augmentation de l'activité sympathique. Par conséquent, une augmentation de l'activité du système nerveux sympathique a été postulée comme un mécanisme clé sous-jacent aux changements induits par l'exercice dans les concentrations d'hormones intestinales. Cependant, à notre connaissance, aucune étude n'a mesuré directement la relation entre l'activité du système nerveux sympathique et la libération d'hormones intestinales anorexigènes pendant l'exercice.
Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner les effets additifs potentiels de l'ingestion de glucides immédiatement avant l'exercice sur la libération d'hormones intestinales et la suppression de l'appétit après l'exercice. De plus, cette étude cherchera à étudier les mécanismes sous-jacents aux changements dans les concentrations d'hormones intestinales subies pendant l'exercice.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni, W12 0HS
- Imperial Clinical Research Facility
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- Âge entre 18 et 40 ans (inclus)
- Indice de masse corporelle (IMC) de 18-30 kg/m2
- Volonté et capacité de donner un consentement éclairé écrit et volonté et capacité de comprendre, de participer et de se conformer aux exigences de l'étude
Critère d'exclusion:
- ECG anormal
- Dépistage des résultats sanguins en dehors des valeurs de référence normales
- Fumeurs actuels
- Actuel ou antécédents de toxicomanie et / ou de consommation excessive d'alcool
- Diabète
- Maladie cardiovasculaire
- Cancer
- Maladie gastro-intestinale, par ex. maladie intestinale inflammatoire ou syndrome du côlon irritable
- Maladie du rein
- Maladie du foie
- Pancréatite
- Début de nouveaux médicaments au cours des 3 derniers mois susceptibles d'interférer avec le métabolisme énergétique, la régulation de l'appétit et l'équilibre hormonal, notamment : anti-inflammatoires ou stéroïdes, antibiotiques, androgènes, phénytoïne, érythromycine ou hormones thyroïdiennes.
- Participation à une étude de recherche au cours de la période de 12 semaines précédant l'entrée dans cette étude.
- Tout don de sang au cours de la période de 12 semaines précédant l'entrée dans cette étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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PLACEBO_COMPARATOR: Boisson sans glucides + repos
Les participants consommeront la boisson sans glucides (300 ml d'eau) suivie d'une séance de repos
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30 minutes allongé sur un lit
Une boisson contenant 300 ml d'eau
|
ACTIVE_COMPARATOR: Boisson sans glucides + exercice
Les participants consommeront la boisson sans glucides (300 ml d'eau) suivie d'une séance d'exercice (75 % de VO2 max sur un vélo ergomètre)
|
Une boisson contenant 300 ml d'eau
30 minutes sur un vélo ergomètre fonctionnant à 75% de VO2 max
|
ACTIVE_COMPARATOR: Boisson Glucidique + Repos
Les participants consommeront la boisson glucidique (300 ml d'eau + 75 g de maltodextrine) suivie d'une séance de repos
|
30 minutes allongé sur un lit
Une boisson contenant 300ml d'eau et 75g de maltodextrine
|
EXPÉRIMENTAL: Boisson Glucidique + Exercice
Les participants consommeront la boisson glucidique (300ml d'eau + 75g de maltodextrine) suivie d'une séance d'exercice (75% VO2 max sur un vélo ergomètre)
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30 minutes sur un vélo ergomètre fonctionnant à 75% de VO2 max
Une boisson contenant 300ml d'eau et 75g de maltodextrine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Modifications de la concentration de GLP-1
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
|
Changements de la concentration de GLP-1 entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les glucides et les conditions de contrôle
|
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
|
Changements dans la concentration de PYY
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Changements de la concentration en PYY entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle
|
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Modifications de la concentration de ghréline acylée
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
|
Changements dans la concentration de ghréline acylée entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle
|
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Modifications de l'apport énergétique
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Différences d'apport énergétique lors d'un repas ad libitum entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle
|
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Changements dans la dépense énergétique
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Différences de dépense énergétique entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les glucides et les conditions de contrôle.
|
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
|
Modifications du bilan énergétique
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Différences d'équilibre énergétique entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions glucidiques et les conditions de contrôle.
|
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Homéostase du glucose
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
|
Changements dans l'homéostasie du glucose entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle.
|
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Modifications des nausées subjectives
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Changements dans les sensations subjectives de nausée telles que mesurées par des échelles visuelles analogiques entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle.
Les échelles visuelles analogiques vont de 0 mm à 100 mm, un score plus élevé indiquant un degré de nausée plus élevé.
|
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Modifications de l'appétit subjectif
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
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Changements dans les sensations subjectives d'appétit telles que mesurées par des échelles visuelles analogiques entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle.
Les échelles visuelles analogiques vont de 0 mm à 100 mm, un score plus élevé indiquant un degré de plénitude plus élevé.
|
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Edward Chambers, PhD, Imperial College London
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18HH4889
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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