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Consommation de glucides et libération d'hormones intestinales pendant l'exercice

16 février 2022 mis à jour par: Imperial College London

Il est bien connu qu'après une seule séance d'exercice d'intensité modérée à élevée, les individus subissent une suppression temporaire de la faim et un retard dans le début de l'alimentation. On pense que cet effet est dû à des changements dans les concentrations sanguines d'hormones spécifiques libérées par l'intestin qui influencent l'appétit.

Les personnes qui pratiquent une activité physique consomment souvent des aliments immédiatement avant l'exercice afin d'améliorer leurs performances. Cependant, on ignore actuellement si cette pratique alimentaire influence la réponse hormonale intestinale à l'exercice ainsi que la sensation de faim d'un individu après l'exercice.

Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier l'effet de la consommation d'une boisson sucrée (glucides) immédiatement avant de commencer une séance d'exercice sur la concentration de ces hormones intestinales ainsi que sur la quantité de nourriture consommée dans les heures suivant la fin de l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il est bien établi qu'après une période aiguë d'exercice d'intensité modérée à élevée, les individus subissent une suppression transitoire de la faim et un retard dans le début de l'alimentation - un phénomène appelé anorexie induite par l'exercice. L'exercice aigu module les concentrations d'hormones intestinales connues pour influencer la satiété, y compris les hormones anorexigènes glucagon-like peptide 1 (GLP-1) et le peptide tyrosine tyrosine (PYY), ainsi que la forme acylée de l'hormone orexigène ghréline. Ces altérations des concentrations d'hormones intestinales ont par conséquent été supposées jouer un rôle clé dans l'anorexie induite par l'exercice.

Bien qu'il supprime la faim et retarde l'alimentation, l'exercice intense ne semble pas modifier l'apport énergétique à court terme dans les heures qui suivent immédiatement la fin de l'exercice. L'absence de réponse compensatoire crée donc un déficit énergétique susceptible d'induire une perte de poids. Les stratégies qui augmentent la réponse hormonale intestinale à l'exercice intense peuvent donc augmenter la puissance de l'exercice en tant qu'outil de perte de poids.

Les recherches portant sur l'effet de l'exercice sur l'appétit ont fréquemment utilisé des participants à jeun. Faire de l'exercice dans cette condition physiologique contredit les pratiques actuelles, car les athlètes consomment souvent une source de glucides juste avant l'exercice dans le but de maximiser leurs performances. On ne sait pas actuellement si la consommation de glucides pendant cette période peut encore améliorer la réponse hormonale intestinale à l'exercice, et donc la recherche d'un effet additif potentiel est justifiée.

L'exercice de haute intensité augmente l'activité du système nerveux sympathique et la libération de catécholamines. Les concentrations de catécholamines sont négativement corrélées aux concentrations de ghréline acylée et peuvent stimuler directement la libération de GLP-1 et de PYY via l'activation des récepteurs β situés sur les cellules L. La diminution du taux de vidange gastrique observée lors d'exercices de haute intensité est également attribuée à cette augmentation de l'activité sympathique. Par conséquent, une augmentation de l'activité du système nerveux sympathique a été postulée comme un mécanisme clé sous-jacent aux changements induits par l'exercice dans les concentrations d'hormones intestinales. Cependant, à notre connaissance, aucune étude n'a mesuré directement la relation entre l'activité du système nerveux sympathique et la libération d'hormones intestinales anorexigènes pendant l'exercice.

Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner les effets additifs potentiels de l'ingestion de glucides immédiatement avant l'exercice sur la libération d'hormones intestinales et la suppression de l'appétit après l'exercice. De plus, cette étude cherchera à étudier les mécanismes sous-jacents aux changements dans les concentrations d'hormones intestinales subies pendant l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, W12 0HS
        • Imperial Clinical Research Facility

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • Âge entre 18 et 40 ans (inclus)
  • Indice de masse corporelle (IMC) de 18-30 kg/m2
  • Volonté et capacité de donner un consentement éclairé écrit et volonté et capacité de comprendre, de participer et de se conformer aux exigences de l'étude

Critère d'exclusion:

  • ECG anormal
  • Dépistage des résultats sanguins en dehors des valeurs de référence normales
  • Fumeurs actuels
  • Actuel ou antécédents de toxicomanie et / ou de consommation excessive d'alcool
  • Diabète
  • Maladie cardiovasculaire
  • Cancer
  • Maladie gastro-intestinale, par ex. maladie intestinale inflammatoire ou syndrome du côlon irritable
  • Maladie du rein
  • Maladie du foie
  • Pancréatite
  • Début de nouveaux médicaments au cours des 3 derniers mois susceptibles d'interférer avec le métabolisme énergétique, la régulation de l'appétit et l'équilibre hormonal, notamment : anti-inflammatoires ou stéroïdes, antibiotiques, androgènes, phénytoïne, érythromycine ou hormones thyroïdiennes.
  • Participation à une étude de recherche au cours de la période de 12 semaines précédant l'entrée dans cette étude.
  • Tout don de sang au cours de la période de 12 semaines précédant l'entrée dans cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Boisson sans glucides + repos
Les participants consommeront la boisson sans glucides (300 ml d'eau) suivie d'une séance de repos
30 minutes allongé sur un lit
Une boisson contenant 300 ml d'eau
ACTIVE_COMPARATOR: Boisson sans glucides + exercice
Les participants consommeront la boisson sans glucides (300 ml d'eau) suivie d'une séance d'exercice (75 % de VO2 max sur un vélo ergomètre)
Une boisson contenant 300 ml d'eau
30 minutes sur un vélo ergomètre fonctionnant à 75% de VO2 max
ACTIVE_COMPARATOR: Boisson Glucidique + Repos
Les participants consommeront la boisson glucidique (300 ml d'eau + 75 g de maltodextrine) suivie d'une séance de repos
30 minutes allongé sur un lit
Une boisson contenant 300ml d'eau et 75g de maltodextrine
EXPÉRIMENTAL: Boisson Glucidique + Exercice
Les participants consommeront la boisson glucidique (300ml d'eau + 75g de maltodextrine) suivie d'une séance d'exercice (75% VO2 max sur un vélo ergomètre)
30 minutes sur un vélo ergomètre fonctionnant à 75% de VO2 max
Une boisson contenant 300ml d'eau et 75g de maltodextrine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la concentration de GLP-1
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Changements de la concentration de GLP-1 entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les glucides et les conditions de contrôle
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Changements dans la concentration de PYY
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Changements de la concentration en PYY entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Modifications de la concentration de ghréline acylée
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Changements dans la concentration de ghréline acylée entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle
Pendant la visite d'étude, 165 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'apport énergétique
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Différences d'apport énergétique lors d'un repas ad libitum entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Changements dans la dépense énergétique
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Différences de dépense énergétique entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les glucides et les conditions de contrôle.
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Modifications du bilan énergétique
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Différences d'équilibre énergétique entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions glucidiques et les conditions de contrôle.
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Homéostase du glucose
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Changements dans l'homéostasie du glucose entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle.
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Modifications des nausées subjectives
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Changements dans les sensations subjectives de nausée telles que mesurées par des échelles visuelles analogiques entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle. Les échelles visuelles analogiques vont de 0 mm à 100 mm, un score plus élevé indiquant un degré de nausée plus élevé.
Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Modifications de l'appétit subjectif
Délai: Pendant la visite d'étude, 165 minutes
Changements dans les sensations subjectives d'appétit telles que mesurées par des échelles visuelles analogiques entre les conditions d'exercice et de repos, et entre les conditions de glucides et de contrôle. Les échelles visuelles analogiques vont de 0 mm à 100 mm, un score plus élevé indiquant un degré de plénitude plus élevé.
Pendant la visite d'étude, 165 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Edward Chambers, PhD, Imperial College London

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

21 février 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

12 février 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

12 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2019

Première publication (RÉEL)

15 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18HH4889

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Non : il n'est pas prévu de rendre l'IPD disponible

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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