Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребление углеводов и выделение гормонов кишечника во время тренировки

16 февраля 2022 г. обновлено: Imperial College London

Хорошо известно, что после одного сеанса упражнений средней и высокой интенсивности люди испытывают временное подавление чувства голода и задержку начала приема пищи. Считается, что этот эффект связан с изменениями концентрации в крови определенных гормонов, выделяемых кишечником, которые влияют на аппетит.

Люди, занимающиеся физической активностью, часто употребляют пищу непосредственно перед тренировкой, чтобы улучшить свою работоспособность. Однако в настоящее время неизвестно, влияет ли эта практика питания на реакцию гормонов кишечника на физические упражнения, а также на то, насколько голодным человек себя чувствует после тренировки.

Таким образом, целью данного исследования является изучение влияния употребления сладкого (углеводного) напитка непосредственно перед началом тренировки на концентрацию этих кишечных гормонов, а также на количество пищи, съеденной в течение нескольких часов после завершения тренировки.

Обзор исследования

Подробное описание

Хорошо известно, что после острого приступа физических упражнений средней и высокой интенсивности у людей наблюдается преходящее подавление чувства голода и задержка начала приема пищи — явление, называемое анорексией, вызванной физической нагрузкой. Интенсивные упражнения модулируют концентрацию гормонов кишечника, которые, как известно, влияют на чувство сытости, включая анорексигенные гормоны глюкагоноподобный пептид 1 (GLP-1) и пептид тирозин-тирозин (PYY), а также ацилированную форму орексигенного гормона грелина. Следовательно, было высказано предположение, что эти изменения концентрации гормонов в кишечнике играют ключевую роль в анорексии, вызванной физической нагрузкой.

Несмотря на подавление чувства голода и отсрочку приема пищи, интенсивные физические упражнения, по-видимому, не изменяют краткосрочное потребление энергии в первые часы после завершения упражнений. Таким образом, отсутствие компенсаторной реакции создает дефицит энергии, способный вызвать потерю веса. Стратегии, которые усиливают реакцию гормонов кишечника на интенсивные упражнения, могут, таким образом, повысить эффективность упражнений как инструмента для снижения веса.

В исследованиях, изучающих влияние физических упражнений на аппетит, часто участвовали участники в состоянии голодания. Выполнение упражнений в таком физиологическом состоянии противоречит современной практике, поскольку спортсмены часто потребляют источник углеводов непосредственно перед тренировкой, пытаясь максимизировать производительность. В настоящее время неизвестно, может ли потребление углеводов в этот период еще больше усилить реакцию кишечных гормонов на физические упражнения, поэтому необходимы исследования потенциального аддитивного эффекта.

Высокоинтенсивные упражнения увеличивают активность симпатической нервной системы и выброс катехоламинов. Концентрации катехоламинов отрицательно коррелируют с концентрациями ацилированного грелина и могут напрямую стимулировать высвобождение GLP-1 и PYY посредством активации β-рецепторов, расположенных на L-клетках. Снижение скорости опорожнения желудка, наблюдаемое во время высокоинтенсивных упражнений, также связано с увеличением симпатической активности. Следовательно, увеличение активности симпатической нервной системы постулируется как ключевой механизм, лежащий в основе вызванных физическими упражнениями изменений концентрации гормонов в кишечнике. Однако, насколько нам известно, ни одно исследование не измеряло напрямую взаимосвязь между активностью симпатической нервной системы и выбросом анорексигенных гормонов кишечника во время физических упражнений.

Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить любые потенциальные дополнительные эффекты приема углеводов непосредственно перед тренировкой на высвобождение гормонов кишечника и подавление аппетита после тренировки. Кроме того, это исследование будет направлено на изучение механизмов, лежащих в основе изменений концентрации гормонов в кишечнике, возникающих во время физических упражнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужской
  • Возраст от 18 до 40 лет (включительно)
  • Индекс массы тела (ИМТ) 18-30 кг/м2
  • Готовность и способность дать письменное информированное согласие, а также готовность и способность понимать, участвовать и соблюдать требования исследования

Критерий исключения:

  • Аномальная ЭКГ
  • Результаты скрининга крови за пределами нормальных референтных значений
  • Текущие курильщики
  • Злоупотребление психоактивными веществами и/или чрезмерное употребление алкоголя в настоящее время или в анамнезе
  • Диабет
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Рак
  • Желудочно-кишечные заболевания воспалительное заболевание кишечника или синдром раздраженного кишечника
  • Болезнь почек
  • Болезнь печени
  • панкреатит
  • Прием новых лекарств в течение последних 3 месяцев, которые могут повлиять на энергетический обмен, регуляцию аппетита и гормональный баланс, включая: противовоспалительные препараты или стероиды, антибиотики, андрогены, фенитоин, эритромицин или гормоны щитовидной железы.
  • Участие в научном исследовании в течение 12 недель до начала этого исследования.
  • Любое донорство крови в течение 12 недель до включения в это исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Безуглеводный напиток + отдых
Участники будут употреблять безуглеводный напиток (300 мл воды), после чего следует отдых.
30 минут лежа на кровати
Напиток, содержащий 300 мл воды
ACTIVE_COMPARATOR: Безуглеводный напиток + упражнения
Участники выпивают безуглеводный напиток (300 мл воды), после чего следует тренировка (75% VO2 max на велоэргометре).
Напиток, содержащий 300 мл воды
30 минут на велоэргометре при 75% VO2 max.
ACTIVE_COMPARATOR: Углеводный напиток + отдых
Участники выпивают углеводный напиток (300 мл воды + 75 г мальтодекстрина), после чего следует отдых.
30 минут лежа на кровати
Напиток, содержащий 300 мл воды и 75 г мальтодекстрина.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Углеводный напиток + упражнения
Участники выпивают углеводный напиток (300 мл воды + 75 г мальтодекстрина), после чего следует тренировка (75% VO2 max на велоэргометре).
30 минут на велоэргометре при 75% VO2 max.
Напиток, содержащий 300 мл воды и 75 г мальтодекстрина.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения концентрации GLP-1
Временное ограничение: Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения концентрации GLP-1 между упражнениями и условиями отдыха, а также между углеводами и контрольными условиями
Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения концентрации PYY
Временное ограничение: Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения концентрации PYY между упражнениями и условиями отдыха, а также между углеводами и контрольными условиями
Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения концентрации ацилированного грелина
Временное ограничение: Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения концентрации ацилированного грелина между упражнениями и условиями отдыха, а также между углеводами и контрольными условиями
Во время ознакомительного визита 165 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в потреблении энергии
Временное ограничение: Во время ознакомительного визита 165 минут
Различия в потреблении энергии при приеме пищи ad libitum между упражнениями и в состоянии покоя, а также между углеводами и контрольными условиями
Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения в расходе энергии
Временное ограничение: Во время ознакомительного визита 165 минут
Различия в расходе энергии между упражнениями и условиями отдыха, а также между углеводами и контрольными условиями.
Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения энергетического баланса
Временное ограничение: Во время ознакомительного визита 165 минут
Различия в энергетическом балансе между упражнениями и условиями отдыха, а также между углеводами и контрольными условиями.
Во время ознакомительного визита 165 минут
Гомеостаз глюкозы
Временное ограничение: Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения гомеостаза глюкозы между упражнениями и условиями отдыха, а также между углеводами и контрольными условиями.
Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения субъективной тошноты
Временное ограничение: Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения субъективных ощущений тошноты, измеренные с помощью визуальных аналоговых шкал, между упражнениями и условиями отдыха, а также между углеводами и контрольными условиями. Визуальные аналоговые шкалы будут варьироваться от 0 мм до 100 мм, при этом более высокий балл указывает на более высокую степень тошноты.
Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения субъективного аппетита
Временное ограничение: Во время ознакомительного визита 165 минут
Изменения в субъективных ощущениях аппетита, измеренные с помощью визуальных аналоговых шкал, между упражнениями и условиями отдыха, а также между углеводами и контрольными условиями. Визуальные аналоговые шкалы будут варьироваться от 0 мм до 100 мм, при этом более высокий балл указывает на более высокую степень полноты.
Во время ознакомительного визита 165 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Edward Chambers, PhD, Imperial College London

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 февраля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 февраля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18HH4889

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Нет: не планируется делать IPD доступным

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Отдых

Подписаться