Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kulhydratindtag og tarmhormonfrigivelse under træning

7. august 2024 opdateret af: Imperial College London

Det er velkendt, at personer efter en enkelt session med moderat til høj intensitet oplever en midlertidig undertrykkelse af sult og en forsinkelse i begyndelsen af ​​at spise. Denne effekt menes at skyldes ændringer i blodkoncentrationer af specifikke hormoner frigivet fra tarmen, som påvirker appetitten.

Personer, der udfører fysisk aktivitet, indtager ofte fødevarer umiddelbart før træning for at forbedre deres præstationer. Det er dog i øjeblikket uvist, om denne spisepraksis påvirker tarmhormonreaktionen på træning, samt hvor sulten en person føler sig efter træning.

Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekten af ​​at indtage en sukkerholdig (kulhydrat) drik umiddelbart før påbegyndelse af en træningssession på koncentrationen af ​​disse tarmhormoner samt mængden af ​​spist mad i timerne efter træningens afslutning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det er veletableret, at personer efter et akut anfald af moderat til høj intensitet oplever en forbigående undertrykkelse af sult og en forsinkelse i begyndelsen af ​​at spise - et fænomen, der omtales som træningsinduceret anoreksi. Akut træning modulerer koncentrationerne af tarmhormoner, der vides at påvirke mætheden, herunder de anorexigene hormoner glucagon-lignende peptid 1 (GLP-1) og peptid tyrosin tyrosin (PYY), såvel som den acylerede form af det orexigeniske hormon ghrelin. Disse ændringer i tarmhormonkoncentrationer er derfor blevet antaget at spille en nøglerolle i anoreksi.

På trods af undertrykkelse af sult og forsinket spisning, ser akut træning ikke ud til at ændre kortsigtet energiindtag i de umiddelbare timer efter træningens afslutning. Fraværet af en kompenserende reaktion skaber derfor et energiunderskud, der er i stand til at fremkalde vægttab. Strategier, der øger tarmhormonreaktionen på akut træning, kan således øge styrken af ​​træning som et vægttabsværktøj.

Forskning, der undersøger effekten af ​​træning på appetitten, har ofte brugt deltagere i en fastende tilstand. At dyrke motion i denne fysiologiske tilstand er i modstrid med nuværende praksis, da atleter ofte indtager en kulhydratkilde umiddelbart før træning i et forsøg på at maksimere præstationen. Det er på nuværende tidspunkt ukendt, om indtagelse af kulhydrat i denne periode yderligere kan øge tarmhormonreaktionen på træning, og derfor er forskning i en potentiel additiv effekt berettiget.

Højintensiv træning øger aktiviteten i det sympatiske nervesystem og frigivelsen af ​​katekolamin. Katecholaminkoncentrationer er negativt korreleret med acylerede ghrelinkoncentrationer og kan direkte stimulere frigivelse af GLP-1 og PYY via aktivering af β-receptorer placeret på L-celler. Faldet i gastrisk tømningshastighed, der observeres under højintensiv træning, tilskrives også denne stigning i sympatisk aktivitet. Som følge heraf er en stigning i aktiviteten i det sympatiske nervesystem blevet postuleret som en nøglemekanisme, der ligger til grund for træningsinducerede ændringer i tarmhormonkoncentrationer. Men så vidt vi ved, har ingen undersøgelse direkte målt sammenhængen mellem aktivitet i det sympatiske nervesystem og frigivelse af anorexigent tarmhormon under træning.

Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge eventuelle additive effekter af kulhydratindtagelse umiddelbart før træning på tarmhormonfrigivelse og undertrykkelse af appetit efter træning. Desuden vil denne undersøgelse se på at undersøge de mekanismer, der ligger til grund for ændringer i tarmhormonkoncentrationer, der opleves under træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • Alder mellem 18-40 år (inklusive)
  • Body mass index (BMI) på 18-30 kg/m2
  • Vilje og evne til at give skriftligt informeret samtykke og vilje og evne til at forstå, deltage og overholde studiekravene

Ekskluderingskriterier:

  • Unormalt EKG
  • Screening af blodresultater uden for normale referenceværdier
  • Nuværende rygere
  • Aktuel eller historie med stofmisbrug og/eller overdreven alkoholindtagelse
  • Diabetes
  • Kardiovaskulær sygdom
  • Kræft
  • Mave-tarmsygdomme f.eks. inflammatorisk tarmsygdom eller irritabel tyktarm
  • Nyre sygdom
  • Lever sygdom
  • Pancreatitis
  • Påbegyndt ny medicin inden for de sidste 3 måneder, der sandsynligvis forstyrrer energimetabolismen, appetitreguleringen og hormonbalancen, herunder: antiinflammatoriske lægemidler eller steroider, antibiotika, androgener, phenytoin, erythromycin eller skjoldbruskkirtelhormoner.
  • Deltagelse i et forskningsstudie i 12 ugers perioden forud for deltagelse i denne undersøgelse.
  • Enhver bloddonation inden for 12 ugers perioden forud for deltagelse i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Ingen kulhydratdrik + hvile
Deltagerne vil indtage drikken uden kulhydrat (300 ml vand) efterfulgt af en hvilesession
30 minutter at ligge på en seng
En drink indeholdende 300 ml vand
Aktiv komparator: Ingen kulhydratdrik + motion
Deltagerne vil indtage drikken uden kulhydrat (300 ml vand) efterfulgt af en træningssession (75 % VO2 max på et cykelergometer)
En drink indeholdende 300 ml vand
30 minutter på et cykelergometer, der arbejder ved 75 % VO2 max
Aktiv komparator: Kulhydratdrik + Hvile
Deltagerne vil indtage kulhydratdrikken (300 ml vand + 75 g maltodextrin) efterfulgt af en hvilesession
30 minutter at ligge på en seng
En drik, der indeholder 300 ml vand og 75 g maltodextrin
Eksperimentel: Kulhydratdrik + motion
Deltagerne vil indtage kulhydratdrikken (300 ml vand + 75 g maltodextrin) efterfulgt af en træningssession (75 % VO2 max på et cykelergometer)
30 minutter på et cykelergometer, der arbejder ved 75 % VO2 max
En drik, der indeholder 300 ml vand og 75 g maltodextrin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i GLP-1 koncentration
Tidsramme: Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i GLP-1-koncentration mellem trænings- og hvileforhold og mellem kulhydrat- og kontrolforhold
Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i PYY-koncentration
Tidsramme: Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i PYY-koncentration mellem trænings- og hvileforhold og mellem kulhydrat- og kontrolforhold
Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i koncentrationen af ​​acyleret ghrelin
Tidsramme: Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i koncentrationen af ​​acyleret ghrelin mellem trænings- og hvileforhold og mellem kulhydrat- og kontrolforhold
Under studiebesøget 165 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i energiindtag
Tidsramme: Under studiebesøget 165 minutter
Forskelle i energiindtag ved et ad libitum-måltid mellem trænings- og hvileforhold og mellem kulhydrat- og kontrolforhold
Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i energiforbrug
Tidsramme: Under studiebesøget 165 minutter
Forskelle i energiforbrug mellem trænings- og hvileforhold og mellem kulhydrat- og kontrolforhold.
Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i energibalancen
Tidsramme: Under studiebesøget 165 minutter
Forskelle i energibalance mellem trænings- og hvileforhold og mellem kulhydrat- og kontrolforhold.
Under studiebesøget 165 minutter
Glukose homeostase
Tidsramme: Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i glukosehomeostase mellem trænings- og hvileforhold og mellem kulhydrat- og kontrolforhold.
Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i subjektiv kvalme
Tidsramme: Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i subjektive følelser af kvalme målt ved visuelle analoge skalaer mellem trænings- og hvileforhold og mellem kulhydrat- og kontrolforhold. Visuelle analoge skalaer vil variere fra 0 mm til 100 mm med en højere score, der indikerer en højere grad af kvalme.
Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i subjektiv appetit
Tidsramme: Under studiebesøget 165 minutter
Ændringer i subjektive appetitfølelser målt ved visuelle analoge skalaer mellem trænings- og hvileforhold og mellem kulhydrat- og kontrolforhold. Visuelle analoge skalaer vil variere fra 0 mm til 100 mm med en højere score, der indikerer en højere grad af fylde.
Under studiebesøget 165 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Edward Chambers, PhD, Imperial College London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

12. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18HH4889

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Nej: Der er ikke en plan om at gøre IPD tilgængelig

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hvile

Abonner