Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da observação de ações e imagens motoras nas variáveis ​​sensório-motoras orofaciais

19 de julho de 2019 atualizado por: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid
O principal objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos de diferentes dosagens de observação de ação (AO) e imaginação motora (IM) combinadas com um programa de exercícios orofaciais nos limiares de dor, resistência lingual e esforço percebido em indivíduos assintomáticos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. indivíduos saudáveis ​​sem dor
  2. com idade entre 18 e 65 anos
  3. indivíduos com função mastigatória correta e mobilidade labial e lingual

Critério de exclusão:

  1. indivíduos que apresentem doenças sistêmicas, cardiorrespiratórias, do sistema nervoso central ou reumáticas, ou que apresentem qualquer patologia musculoesquelética ou craniocervical
  2. indivíduos menores de idade
  3. indivíduos com dor orofacial ou disfunção temporomandibular no momento do estudo
  4. queixa dos sujeitos de dor de dente ou sensibilidade à percussão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de dosagem moderada
Imagética motora e observação da ação de exercícios orofaciais com dosagem moderada
Exercícios orofaciais de intensidade moderada
Experimental: Treinamento intensivo de dosagem
Imagética motora e observação da ação dos exercícios orofaciais com dosagem intensiva
Exercícios orofaciais de alta intensidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiares de pressão de dor (PPTs)
Prazo: Mudança desde a linha de base e imediatamente após a intervenção
O PPT é definido como a quantidade mínima de pressão em que uma sensação de pressão primeiro muda para dor. O algômetro de pressão mecânica (Force Ten TM FDX Digital Force Gage) utilizado neste estudo consistiu em um disco redondo de borracha (área de 1 cm2) acoplado a um medidor de pressão (força). O medidor exibe valores em quilogramas, mas, como a superfície da ponta de borracha é de 1 cm2, as leituras são expressas em kg/cm2. A faixa de valores do algômetro de pressão é de 0 a 10 kg, com divisões de 0,1 kg. A pressão foi aplicada a uma taxa de 0,31 kg/segundo (Chesterton et al. 2007).
Mudança desde a linha de base e imediatamente após a intervenção
Resistência muscular lingual
Prazo: Mudança desde a linha de base e imediatamente após a intervenção
A resistência muscular lingual é avaliada usando o Iowa Oral Performance Instrument (IOPI) (Adams et al. 2015). A mensuração da resistência muscular foi realizada colocando-se um bulbo plástico com conteúdo de ar oblongo no palato duro, posteriormente aos dentes incisivos centrais. Os participantes foram solicitados a elevar a lingual (pela região lingual anterior e posterior) para pressionar o instrumento com a força máxima possível por 3 segundos, enquanto monitorava a força exercida, quantificada em Newtons Adams et al. (2015) encontrou confiabilidade moderada a forte para anterior (ICC: 0,58-0,77) e posteriores (ICC 0,77-0,84) força da língua.
Mudança desde a linha de base e imediatamente após a intervenção
Esforço percebido
Prazo: Mudança desde a linha de base e imediatamente após a intervenção
A escala de esforço percebido de Borg mede toda a amplitude de esforço que o indivíduo percebe ao se exercitar. Essa escala dá critérios para fazer ajustes na intensidade do exercício, ou seja. À carga de trabalho, e assim prever e ditar as diferentes intensidades de exercício no esporte e na reabilitação médica (BORG, 1982). Também pode ser usado em atletismo, astronáutica, indústria e ambientes militares, bem como em situações cotidianas. O conceito de esforço percebido é uma avaliação subjetiva que indica a opinião do sujeito em relação à intensidade do trabalho realizado (MORGAN, 1973). O sujeito que faz o exercício deve designar um número, de 1 a 20, para representar a sensação subjetiva da quantidade de trabalho realizado e valores mais altos representam mais esforço percebido
Mudança desde a linha de base e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

12 de julho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

12 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • uammadrid10

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever