Влияние наблюдения за действием и воображения движений на орофациальные сенсомоторные переменные
19 июля 2019 г. обновлено: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid
Основная цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить влияние различных доз наблюдения за действием (AO) и воображения движения (MI) в сочетании с программой орофациальных упражнений на порог болевого давления, языковую выносливость и воспринимаемую нагрузку у бессимптомных субъектов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
- Поведенческий: Тренировка действий с умеренной дозировкой. Наблюдение и воображение движений.
- Поведенческий: Орофациальные упражнения в умеренных дозах
- Поведенческий: Интенсивная дозированная тренировка наблюдения за действием и воображения движений
- Биологический: Интенсивная дозированная орофациальная гимнастика
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания, 28023
- CSEU La Salle
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые люди без боли
- в возрасте от 18 до 65 лет
- субъекты с правильной жевательной функцией и губной и языковой подвижностью
Критерий исключения:
- лица с системными, кардиореспираторными заболеваниями, заболеваниями центральной нервной системы или ревматическими заболеваниями, а также лица с любой скелетно-мышечной или краниоцервикальной патологией
- несовершеннолетние лица
- лица с орофациальной болью или височно-нижнечелюстными расстройствами на момент исследования
- жалобы субъектов на зубную боль или болезненность при перкуссии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировка с умеренной дозировкой
|
Моторные образы и наблюдение за действием орофациальных упражнений с умеренной дозировкой
Орофациальные упражнения средней интенсивности
|
|
Экспериментальный: Интенсивная дозированная тренировка
|
Моторные образы и наблюдение за действиями орофациальных упражнений с интенсивной дозировкой
Орофациальные упражнения с высокой интенсивностью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пороги болевого давления (ППБ)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
|
PPT определяется как минимальное давление, при котором ощущение давления сначала сменяется болью.
Альгометр механического давления (Force Ten TM FDX Digital Force Gage), использованный в данном исследовании, состоял из круглого резинового диска (площадью 1 см2), прикрепленного к манометру (силе).
Прибор отображает значения в килограммах, но, поскольку площадь поверхности резинового наконечника составляет 1 см2, показания выражаются в кг/см2.
Диапазон значений альгометра давления от 0 до 10 кг с ценой деления 0,1 кг.
Давление применялось со скоростью 0,31 кг/сек (Честертон и др., 2007).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
|
|
Выносливость мышц языка
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
|
Выносливость язычных мышц оценивается с помощью инструмента Iowa Oral Performance Instrument (IOPI) (Adams et al., 2015).
Измерение мышечной выносливости проводили, помещая пластиковую грушу с воздухом продолговатой формы на твердое небо позади центральных резцов.
Участников попросили приподнять язычную часть (через переднюю и заднюю язычную область), чтобы надавить на инструмент с максимально возможной силой в течение 3 секунд, при этом контролируя прилагаемое усилие, количественно оцененное в Newtons Adams et al. (2015) обнаружили умеренную или высокую надежность для переднего отдела (ICC: 0,58–0,77).
и задний (ICC 0,77-0,84)
сила языка.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
|
|
Воспринимаемое усилие
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
|
Шкала воспринимаемых усилий Борга измеряет весь диапазон усилий, которые человек воспринимает во время тренировки.
Эта шкала дает критерии для корректировки интенсивности упражнений, т.е.
К рабочей нагрузке и, таким образом, прогнозировать и диктовать различную интенсивность упражнений в спорте и в медицинской реабилитации (BORG, 1982).
Его также можно использовать в легкой атлетике, космонавтике, промышленности и военной среде, а также в повседневных ситуациях.
Понятие воспринимаемого усилия представляет собой субъективную оценку, указывающую на мнение субъекта относительно интенсивности выполняемой работы (MORGAN, 1973).
Испытуемый, выполняющий упражнение, должен указать число от 1 до 20, чтобы представить субъективное ощущение объема выполненной работы, а более высокие значения представляют большее воспринимаемое усилие.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
12 июля 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
12 августа 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- uammadrid10
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .