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Implementando o CAPABLE no PSH

28 de maio de 2025 atualizado por: Benjamin F. Henwood, University of Southern California

Implementando CAPABLE em Habitação de Apoio Permanente

Este projeto-piloto visa implementar uma intervenção conhecida como CAPABLE (Community Aging in Place-Advancing Better Living for Elders) para adultos ex-sem-abrigo que vivem em habitações permanentes de apoio. Esta intervenção domiciliar que consiste em serviços limitados no tempo (não mais de 6 meses) de um terapeuta ocupacional, uma enfermeira e um faz-tudo destina-se a melhorar o funcionamento e diminuir as quedas entre essa população que envelhece prematuramente e está em queda aumentada risco.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Habitação de apoio permanente (PSH) usando uma abordagem de habitação em primeiro lugar é uma intervenção baseada em evidências para acabar com a falta de moradia crônica, fornecendo moradia acessível de baixo custo combinada com serviços sociais e de saúde flexíveis. No Condado de Los Angeles (LAC), onde se espera que o número de unidades de PSH aumente dramaticamente nos próximos 10 anos, faltam diretrizes clínicas e/ou padrões para serviços de suporte. Isso é especialmente problemático, dado que a população-alvo é mais velha e envelhece prematuramente. A população cronicamente sem-teto nos Estados Unidos tem uma idade média de aproximadamente 60 anos e experimenta envelhecimento acelerado, incluindo uma prevalência elevada de síndromes geriátricas, como comprometimento funcional, quedas e incontinência urinária que podem comprometer a capacidade dos inquilinos do PSH de viver de forma independente e envelhecer no lugar. Os atuais serviços de apoio não estão preparados para atender a essas necessidades, o que acaba por comprometer o sucesso da PSH em manter altos índices de estabilidade habitacional enquanto os inquilinos “envelhecem no local”.

Os investigadores propõem a realização de um projeto piloto para implementar o modelo CAPABLE no PSH. CAPABLE, que significa "Community Aging in Place-Advancing Better Living for Elders" é uma intervenção domiciliar dirigida ao cliente que consiste em serviços por tempo limitado (não mais de 6 meses) de um terapeuta ocupacional, uma enfermeira e um faz-tudo trabalhando em colaboração com o cliente adulto mais velho. O CAPABLE foi desenvolvido para atender idosos que estão retornando à vida independente após a hospitalização e demonstrou melhorar o funcionamento (atividades da vida diária - AVDs e atividades instrumentais da vida diária - AIVDs), diminuir quedas e internações em casas de repouso e reduzir os custos com saúde com base em vários estudos, incluindo vários ensaios clínicos randomizados. O CAPABLE tem potencial para ser usado no PSH como um modelo de serviços de apoio que pode atender às necessidades de inquilinos que envelhecem prematuramente, o que pode ajudar a transformar o PSH de uma intervenção que acaba com a falta de moradia em uma intervenção que aborda a falta de moradia e apoia o envelhecimento bem-sucedido no local.

Os objetivos específicos deste estudo são:

  1. Examine o impacto de CAPABLE nos resultados do cliente PSH (por exemplo, AVDs, AIVDs, quedas). Este objetivo será alcançado usando um pré/pós-design com um grupo de controle de lista de espera.
  2. Determine quais adaptações, se houver, precisam ser feitas para implementar o CAPABLE no PSH. Os investigadores atingirão esse objetivo usando a abordagem de implementação do Processo de Adaptação Dinâmica (DAP), que foi projetada para permitir que uma prática baseada em evidências seja adaptada de maneira planejada e considerada, em vez de ad hoc.

É importante ressaltar que este projeto foi realizado durante a pandemia do COVID-19, de modo que as adaptações ao CAPABLE podem ser decorrentes do contexto da pandemia e não implementadas no PSH.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90021
        • Skid Row Housing Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 50 anos de idade
  • cognitivamente intacta ou tem apenas comprometimento cognitivo leve
  • tem alguma ou muita dificuldade em realizar AVDs
  • inquilino do Skid Row Housing Trust

Critério de exclusão:

  • Veja acima

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: CAPAZ
Intervenção CAPAZ
CAPABLE é uma intervenção domiciliar dirigida ao cliente que consiste em serviços por tempo limitado de um terapeuta ocupacional, uma enfermeira e um faz-tudo trabalhando em colaboração com o cliente adulto mais velho. Na maioria dos casos, o TO faz 6 visitas, o RN faz 4 visitas e um faz-tudo faz 1 a 2 visitas para fazer qualquer modificação na casa de uma pessoa durante um período de 6 meses. As primeiras visitas para o TO e RN são geralmente de 90 minutos cada e as posteriores são geralmente de uma hora cada. As visitas são espaçadas para permitir que os idosos pratiquem novas estratégias aprendidas na visita anterior. Deve haver uma "conclusão/graduação" clara, com o idoso entendendo como usar suas novas habilidades e aplicá-las em situações futuras.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividades da pontuação diária de limitações de vida
Prazo: Mudança de capacidade de executar atividades da vida diária, desde o acompanhamento de 6 meses de acompanhamento (pós-intervenção).
O índice de Living Katz Modified Katz do Diário (ADL) é um questionário de 8 itens que foi concluído pelos participantes para avaliar sua capacidade de realizar atividades diárias, como banho, banhamento, comer e vestir, em uma escala Likert de 5 pontos (1 = sem dificuldade, 2 = um pouco de dificuldade, 3 = moderado, 4 = muito difícil, 5 Os itens são somados para obter uma pontuação com valores mínimos e máximos de 8 a 40, respectivamente, pelo qual as pontuações mais altas representam maior dificuldade em executar ADLs.
Mudança de capacidade de executar atividades da vida diária, desde o acompanhamento de 6 meses de acompanhamento (pós-intervenção).
Atividades instrumentais da pontuação diária de vida
Prazo: Mudança de capacidade de executar IADLs do acompanhamento da linha de base para 6 meses (pós-intervenção).
A breve escala de funcionamento instrumental será usada para avaliar a capacidade de executar em seis funções: banho, vestir -se, ir ao banheiro, transferir, continência e alimentação. Cada área é avaliada em uma escala de cinco pontos; Os participantes classificaram sua capacidade de executar tarefas diárias em uma escala de 5 pontos (1 = sem dificuldade, 2 = um pouco de dificuldade, 3 = dificuldade moderada, 4 = muita dificuldade, 5 = incapaz de fazer). Os itens são somados para obter uma pontuação com valores mínimos e máximos de 8 a 40, respectivamente, pelo qual as pontuações mais altas representam maior dificuldade em executar ADLs.
Mudança de capacidade de executar IADLs do acompanhamento da linha de base para 6 meses (pós-intervenção).
Depressão
Prazo: Mudança nos sintomas de depressão da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).
Oito dos nove itens no Questionário de Saúde do Paciente-9 foram usados ​​para medir a depressão, classificados em uma escala de 4 pontos da frequência com que os participantes foram incomodados pelos oito problemas durante um período de duas semanas (0 = nada, 1 = vários dias, 2 = mais da metade dos dias e 3 = quase todos os dias). Os itens são somados para obter uma pontuação com valores mínimos e máximos de 0 a 24, respectivamente, pelo qual escores mais altos representam maiores sintomas depressivos.
Mudança nos sintomas de depressão da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).
Cai eficácia
Prazo: Mudança de eficácia das quedas da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).
Os participantes classificaram sua confiança de que poderiam realizar cada uma das 10 atividades sem cair em uma escala de 10 pontos, com pontuações totais variando de 10 (não muito confiante) a 100 (muito confiante) usando a escala de eficácia de Tinetti Falls. Assim, pontuações mais altas indicam maior eficácia relacionada às quedas.
Mudança de eficácia das quedas da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).
Interferência de dor com atividades usuais
Prazo: Mudança no grau em que a dor interfere nas atividades usuais, do acompanhamento da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).
A interferência da dor nas atividades usuais foi avaliada usando um item do PEG de 3 itens para avaliar a intensidade média da dor (P), a interferência no prazer da vida (E) e a interferência na atividade geral (G) em uma escala Likert de 10 pontos de 0 (não interfere) a 10 (interfere completamente).
Mudança no grau em que a dor interfere nas atividades usuais, do acompanhamento da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).
Número de quedas no ano passado ou 6 meses
Prazo: Número de quedas no ano passado relatadas em 6 meses de acompanhamento.
Número médio de quedas no chão durante o ano passado.
Número de quedas no ano passado relatadas em 6 meses de acompanhamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saúde auto-avaliada
Prazo: Mudança na saúde auto-classificada da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).
A saúde auto-avaliada foi medida em uma escala de 5 pontos (1 = excelente, 2 = muito boa, 3 = bom, 4 = justo, 5 = pobre). Uma pontuação mais alta indica uma qualidade de saúde mais pobre e auto-avaliada.
Mudança na saúde auto-classificada da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).
Qualidade de vida geral
Prazo: Mudança na qualidade de vida do acompanhamento da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).
A qualidade de vida foi avaliada usando um único item: "No geral, como você classificaria sua qualidade de vida?" As opções de resposta variaram de 1 = pior qualidade de vida possível a 11 = melhor qualidade de vida possível. Assim, um valor mais alto indicou maior qualidade de vida auto-avaliada.
Mudança na qualidade de vida do acompanhamento da linha de base para o acompanhamento de 6 meses (pós-intervenção).

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de participantes com visitas de emergência nos últimos 6 meses
Prazo: Proporção de participantes com visitas ao pronto-socorro nos últimos 6 meses relatados em 6 meses de acompanhamento.
História das visitas à sala de emergência durante o ano passado, perguntando: "Quantas vezes você visitou a sala de emergência no ano passado (desde a última pesquisa)?
Proporção de participantes com visitas ao pronto-socorro nos últimos 6 meses relatados em 6 meses de acompanhamento.
Número de visitas à sala de emergência nos últimos 6 meses
Prazo: Número de visitas ao ER nos últimos 6 meses relatados no acompanhamento.
História das visitas à sala de emergência durante o ano passado, perguntando: "Quantas vezes você visitou a sala de emergência no ano passado (desde a última pesquisa)? O resultado é o número médio de visitas ao ER nos últimos 6 meses.
Número de visitas ao ER nos últimos 6 meses relatados no acompanhamento.
Proporção de participantes com hospitalizações nos últimos 6 meses
Prazo: Proporção de participantes com hospitalizações nos últimos 6 meses relatados em 6 meses de acompanhamento
História de hospitalização durante o ano passado, avaliado perguntando: quantas vezes você ficou durante a noite em um hospital no ano passado (desde a última pesquisa)? "
Proporção de participantes com hospitalizações nos últimos 6 meses relatados em 6 meses de acompanhamento
Número de hospitalizações noturnas nos últimos 6 meses
Prazo: Número de hospitalizações noturnas nos últimos 6 meses relatados em 6 meses de acompanhamento.
História de hospitalização durante o ano passado, avaliado perguntando: quantas vezes você ficou durante a noite em um hospital no ano passado (desde a última pesquisa)? " A medida de desfecho é o número médio de hospitalizações noturnas nos últimos 6 meses.
Número de hospitalizações noturnas nos últimos 6 meses relatados em 6 meses de acompanhamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin F Henwood, PhD, University of Southern California

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UP-19-00361

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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