Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реализация CAPABLE в PSH

28 мая 2025 г. обновлено: Benjamin F. Henwood, University of Southern California

Внедрение CAPABLE в постоянный поддерживающий корпус

Этот пилотный проект направлен на осуществление вмешательства, известного как CAPABLE (Общественное старение на месте — продвижение лучшей жизни для пожилых людей), для бывших бездомных взрослых, проживающих в постоянном поддерживающем жилье. Это вмешательство на дому, состоящее из ограниченных по времени (не более 6 месяцев) услуг эрготерапевта, медсестры и разнорабочего, предназначено для улучшения функционирования и снижения падений среди этой группы населения, которая преждевременно стареет и подвержена повышенному падению. риск.

Обзор исследования

Подробное описание

Постоянное поддерживающее жилье (PSH) с использованием подхода, основанного на обеспечении жильем, представляет собой основанное на фактических данных вмешательство, направленное на искоренение хронической бездомности путем предоставления доступного жилья с низкими барьерами в сочетании с гибкими медицинскими и социальными услугами. В округе Лос-Анджелес (LAC), где ожидается резкое увеличение числа отделений PSH в течение следующих 10 лет, отсутствуют клинические руководства и/или стандарты для вспомогательных служб. Это особенно проблематично, учитывая, что целевое население старше и преждевременно стареет. Средний возраст хронически бездомного населения в Соединенных Штатах приближается к 60 годам и характеризуется ускоренным старением, включая повышенную распространенность гериатрических синдромов, таких как функциональные нарушения, падения и недержание мочи, которые могут поставить под угрозу способность жильцов PSH жить самостоятельно и стареть. на месте. Существующие службы поддержки не приспособлены для удовлетворения этих потребностей, что в конечном итоге ставит под угрозу успех PSH в поддержании высоких показателей стабильности жилья, пока арендаторы «стареют на месте».

Исследователи предлагают провести пилотный проект по внедрению модели CAPABLE в PSH. CAPABLE, что расшифровывается как «Старение общества на месте — улучшение жизни пожилых людей», представляет собой ориентированное на клиента вмешательство на дому, которое состоит из ограниченных по времени услуг (не более 6 месяцев) со стороны эрготерапевта, медсестры и разнорабочий, работающий совместно с пожилым клиентом. CAPABLE был разработан для пожилых людей, которые возвращаются к самостоятельной жизни после госпитализации, и было показано, что он улучшает функционирование (повседневная деятельность — ADL и инструментальная деятельность в повседневной жизни — IADL), снижает количество падений и госпитализаций в дома престарелых, а также снижает расходы на здравоохранение. на основе нескольких исследований, включая несколько рандомизированных контрольных испытаний. CAPABLE может быть использована в PSH в качестве модели услуг поддержки, которые могут удовлетворить потребности преждевременно стареющих жильцов, что могло бы помочь преобразовать PSH из вмешательства, направленного на избавление от бездомности, в вмешательство, направленное на решение проблемы бездомности и поддержку успешного старения на месте.

Конкретные цели этого исследования заключаются в том, чтобы:

  1. Изучите влияние CAPABLE на результаты клиента PSH (например, ADL, IADL, падения). Эта цель будет достигнута с использованием предварительного/последующего проектирования с контрольной группой списка ожидания.
  2. Определите, какие адаптации, если таковые имеются, необходимо сделать для реализации CAPABLE в PSH. Исследователи будут достигать этой цели, используя подход к реализации процесса динамической адаптации (DAP), который был разработан, чтобы обеспечить адаптацию практики, основанной на фактических данных, плановым и продуманным, а не ситуативным образом.

Важно отметить, что этот проект проводился во время пандемии COVID-19, поэтому адаптация к CAPABLE может быть связана с контекстом пандемии, а не с реализацией PSH.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 50 лет
  • когнитивно неповрежденные или имеют только легкие когнитивные нарушения
  • имеют некоторые или большие трудности с выполнением ADL
  • арендатор Skid Row Housing Trust

Критерий исключения:

  • см. выше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: СПОСОБНЫЙ
СПОСОБНОЕ вмешательство
CAPABLE — это ориентированное на клиента вмешательство на дому, которое состоит из ограниченных по времени услуг эрготерапевта, медсестры и разнорабочего, работающих вместе с пожилым взрослым клиентом. В большинстве случаев OT совершает 6 посещений, RN - 4 посещения, а разнорабочий совершает от 1 до 2 посещений, чтобы внести какие-либо изменения в дом человека в течение 6-месячного периода. Первые посещения для OT и RN обычно длятся 90 минут каждое, а последующие - обычно по часу каждое. Визиты распределяются таким образом, чтобы пожилые люди могли практиковать новые стратегии, изученные во время предыдущего визита. Должен быть четкий «вывод/градация», когда пожилой взрослый понимает, как использовать свои новые навыки и применять их в будущих ситуациях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка сроков повседневной деятельности
Временное ограничение: Изменение способности выполнять повседневную жизнь от базовой линии до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Модифицированная индекс повседневной жизни Кац (ADL) представляет собой анкету из 8 пунктов, которая была завершена участниками, чтобы оценить их способность выполнять повседневную деятельность, такую ​​как купание, туалет, еда и одевание по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = не сложно, 2 = немного сложности, 3 = умеренная сложность, 4 = много сложности, 5 = невозможно сделать). Элементы суммируются, чтобы получить оценку с минимальными и максимальными значениями от 8 до 40, соответственно, в результате чего более высокие оценки представляют собой большую трудность выполнения ADL.
Изменение способности выполнять повседневную жизнь от базовой линии до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Инструментальная деятельность повседневной жизни
Временное ограничение: Изменение способности выполнять IADL с базового уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Краткая шкала инструментального функционирования будет использоваться для оценки способности выполнять в шести функциях: купание, заправка, ход в туалет, передача, продолжение и кормление. Каждая область оценивается по пяти балльной шкале; Участники оценили свою способность выполнять ежедневные задачи по 5-балльной шкале (1 = без сложности, 2 = немного сложности, 3 = умеренная сложность, 4 = много сложности, 5 = невозможно сделать). Элементы суммируются, чтобы получить оценку с минимальными и максимальными значениями от 8 до 40, соответственно, в результате чего более высокие оценки представляют собой большую трудность выполнения ADL.
Изменение способности выполнять IADL с базового уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Депрессия
Временное ограничение: Изменение симптомов депрессии от исходного уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Восемь из девяти пунктов в анкете для здоровья пациентов были использованы для измерения депрессии, оцененной по 4-балльной шкале из того, как часто участники беспокоились восьми проблем в течение 2-недельного периода (0 = совсем не 1 = несколько дней, 2 = более половины дней и 3 = почти каждый день). Элементы суммируются, чтобы получить оценку с минимальными и максимальными значениями от 0 до 24 соответственно, в результате чего более высокие оценки представляют собой большие симптомы депрессии.
Изменение симптомов депрессии от исходного уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Фолс эффективность
Временное ограничение: Изменение эффективности падений от базового уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Участники оценили свою уверенность, что они могли выполнять каждую из 10 действий, не падая по 10-балльной шкале, с общими оценками от 10 (не очень уверенных) до 100 (очень уверенно) с использованием шкалы эффективности Tinetti Falls. Таким образом, более высокие оценки указывают на большую эффективность, связанную с падением.
Изменение эффективности падений от базового уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Вмешательство боли в обычные занятия
Временное ограничение: Изменение степени, в которой боль мешает обычным действиям от базовой линии до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Вмешательство боли в обычные действия оценивалось с использованием элемента из 3-элементного ПЭГ для оценки средней интенсивности боли (P), вмешательства в пользу жизни (E) и вмешательства в общую деятельность (G) по 10-балльной шкале Лайкерта от 0 (не мешает) до 10 (полностью мешает).
Изменение степени, в которой боль мешает обычным действиям от базовой линии до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Количество падений в прошлом году или 6 месяцев
Временное ограничение: Количество падений в прошлом году сообщило в 6-месячном наблюдении.
Среднее количество падений на землю в течение прошлого года.
Количество падений в прошлом году сообщило в 6-месячном наблюдении.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка здоровья
Временное ограничение: Изменения в самооценке здоровья с базового уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Самооценное здоровье измеряли по 5-балльной шкале (1 = отлично, 2 = очень хорошо, 3 = хорошо, 4 = справедливо, 5 = плохо). Более высокий балл указывает на худшее качество здоровья.
Изменения в самооценке здоровья с базового уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Общее качество жизни
Временное ограничение: Изменение качества жизни с базового уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).
Качество жизни оценивалось с использованием одного предмета: «В целом, как бы вы оценили качество жизни?» Варианты ответа варьировались от 1 = худшее качество жизни до 11 = наилучшее возможное качество жизни. Таким образом, более высокое значение указывало на более высокое качество жизни.
Изменение качества жизни с базового уровня до 6-месячного наблюдения (после вмешательства).

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля участников с посещением неотложной помощи за последние 6 месяцев
Временное ограничение: Доля участников с посещением ER за последние 6 месяцев сообщила о 6-месячном наблюдении.
История посещений отделения неотложной помощи в течение прошлого года оценивается, спросив: «Сколько раз вы посещали отделение неотложной помощи в прошлом году (с момента последнего опроса)?
Доля участников с посещением ER за последние 6 месяцев сообщила о 6-месячном наблюдении.
Количество посещений отделения неотложной помощи за последние 6 месяцев
Временное ограничение: Количество посещений ER за последние 6 месяцев сообщалось при последующем наблюдении.
История посещений отделения неотложной помощи в течение прошлого года оценивается, спросив: «Сколько раз вы посещали отделение неотложной помощи в прошлом году (с момента последнего опроса)? Результатом является среднее количество посещений ER за последние 6 месяцев.
Количество посещений ER за последние 6 месяцев сообщалось при последующем наблюдении.
Доля участников с госпитализацией за последние 6 месяцев
Временное ограничение: Доля участников с госпитализациями за последние 6 месяцев сообщила о 6-месячном наблюдении
История госпитализации в течение прошлого года оценивалась, спросив: сколько раз вы оставались на ночь в больнице в прошлом году (с момента последнего опроса)? »
Доля участников с госпитализациями за последние 6 месяцев сообщила о 6-месячном наблюдении
Количество ночных госпитализаций за последние 6 месяцев
Временное ограничение: Количество госпитализаций за последние 6 месяцев за последние 6 месяцев сообщило в 6-месячном наблюдении.
История госпитализации в течение прошлого года оценивалась, спросив: сколько раз вы оставались на ночь в больнице в прошлом году (с момента последнего опроса)? » Мера результата - это среднее число госпитализаций в течение ночи за последние 6 месяцев.
Количество госпитализаций за последние 6 месяцев за последние 6 месяцев сообщило в 6-месячном наблюдении.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Benjamin F Henwood, PhD, University of Southern California

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UP-19-00361

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться