- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04147364
Padrões de Lesões e Mortalidade em Pacientes Traumatizados em Queda Livre
2 de agosto de 2020 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Neste estudo, o investigador teve como objetivo analisar as características demográficas, padrões de lesões e mortalidade após queda livre em um centro de trauma de nível um de Taiwan.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Quedas de altura são a principal causa de mortes acidentais.
O mecanismo da lesão por queda livre é a desaceleração vertical abrupta e a gravidade depende da altura, peso corporal, postura e área de contato, etc.
A maioria das vítimas chega ao pronto-socorro com trauma grave, portanto a avaliação inicial e o manejo oportuno são cruciais para a sobrevivência.
O conhecimento do padrão único de lesões ajuda os médicos a facilitar o diagnóstico.
Neste estudo, o investigador teve como objetivo analisar as características demográficas, padrões de lesões e mortalidade após queda livre em um centro de trauma de nível um de Taiwan.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital Emergency Department
-
Contato:
- Wan-Ching Lien, MD
- Número de telefone: +886-972651315
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
padrões de lesões e mortalidade após quedas livres em um centro de trauma de nível um de Taiwan.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos com trauma de queda livre
Critério de exclusão:
- pacientes adultos com trauma de queda livre, não relacionados a acidentes de trânsito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
padrões de lesões e causas de mortalidade
Prazo: um mês
|
padrões de lesões e causas de mortalidade em pacientes em queda livre
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wan-Ching Lien, MD, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
1 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201909071RINB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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