- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04176952
PRIMUS002: Analisando 2 regimes de tratamento neoadjuvante para câncer de pâncreas ressecável e borderline ressecável (PRIMUS002)
PRIMUS002: Um estudo abrangente de fase II que examina dois regimes neoadjuvantes (FOLFOX-A e AG) em adenocarcinoma ductal pancreático ressecável e limítrofe ressecável (PDAC), com foco no desenvolvimento de biomarcadores e biópsia líquida
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Edinburgh, Reino Unido
- Western General
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Glasgow, Reino Unido
- Beatson West of Scotland Cancer Centre
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London, Reino Unido
- Royal Free Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente foi inscrito no Precision-Panc Master Protocol e seu tecido foi considerado adequado para análise de sequenciamento de próxima geração (um identificador do Precision-Panc Master Protocol será necessário no momento da inscrição no estudo)
- Consentimento informado assinado para o estudo PRIMUS 002
- Idade ≥ 16 anos
- Câncer pancreático ressecável ou limítrofe ressecável, conforme definido pelos critérios da National Comprehensive Cancer Network após discussão na Equipe Multidisciplinar
- Doença mensurável conforme RECIST 1.1
- Adenocarcinoma ductal pancreático comprovado histológica ou citologicamente (incluindo variantes)
- Capaz de se submeter à drenagem biliar usando um stent de metal auto-expansível coberto ou parcialmente coberto em caso de icterícia
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group 0 e 1
Função adequada do fígado/medula óssea, conforme definido por:
- Neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
- Plaquetas ≥ 100 x 109/l
- Hemoglobina ≥ 9,0g/dL
- Glóbulos brancos (WBC) ≥ 3 x 109/l
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x limite superior normal institucional (LSN), a menos que o aumento da bilirrubina seja devido à síndrome de Gilbert
- Aspartato transaminase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x LSN (ou <5 x LSN na presença de metástases hepáticas)
- Depuração de creatinina estimada ≥ 60 mL/min (conforme calculado pela fórmula de Cockcroft e Gault ou Wright ou medido pela depuração de EDTA)
- Soro negativo Teste de gonadotrofina coriônica humana (HCG) para mulheres com potencial para engravidar. As mulheres na pós-menopausa devem ter estado amenorreicas por pelo menos 12 meses para serem consideradas sem potencial para engravidar
- Mulheres com potencial para engravidar e homens com parceiras com potencial para engravidar devem concordar em usar medidas anticoncepcionais adequadas (consulte a seção 7.1.11.1) durante o estudo e por até 6 meses após a conclusão do tratamento do estudo.
- Capaz de cumprir os requisitos do protocolo e considerado apto para ressecção cirúrgica, quimioterapia e CRT
Critério de exclusão:
- Doença metastática à distância
- História de diagnóstico de malignidade anterior ou concomitante (exceto carcinoma basocelular da pele tratado curativamente ou carcinoma in situ do colo do útero) nos últimos 3 anos
- Quimioterapia prévia ou TRC para câncer de pâncreas
- Hipersensibilidade conhecida para qualquer componente de qualquer medicamento do estudo
- Infecção ativa, incluindo Herpes Zoster e varicela
- Insuficiência cardíaca congestiva (ICC) não controlada ou história de isquemia miocárdica (IM), angina instável, acidente vascular cerebral ou isquemia transitória nos últimos 6 meses.
- Condição médica ou psicológica grave que impeça o tratamento neoadjuvante e a ressecção cirúrgica
- Classificação da New York Heart Association Grau III ou IV
- Cirrose hepática (exceto Child-Pugh A)
- Cirurgia de grande porte dentro de 28 dias antes da entrada no estudo
- Quaisquer pacientes recebendo tratamento com brivudina, sorivudina e análogos ou pacientes que não interromperam esses medicamentos pelo menos 4 semanas antes do início do tratamento do estudo
- Qualquer paciente com diarreia grave (definida como diarreia ≥grau 3, apesar das medidas de suporte máximas e exclusão de infecção subjacente)
- Pacientes com má absorção conhecida
- Pacientes com deficiência conhecida ou suspeita de dihidropirimidina desidrogenase (DPD)
- Neuropatia periférica de grau ≥ 2
- Administração de qualquer medicamento experimental dentro de 28 dias ou 5 meias-vidas, o que for mais longo, antes de receber a primeira dose do tratamento experimental
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: FOLFOX-A
FOLFOX A braço (ciclo de 14 dias)
Os pacientes também receberão diariamente G-CSF como profilaxia primária contra eventos neutropênicos em todos os ciclos. Isso deve ser administrado de acordo com a política local para regimes de quimioterapia administrados a cada 14 dias, por ex. pode ser iniciado no dia 4 por 7 dias (a preparação e a dose devem ser administradas de acordo com a política local). |
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Comparador Ativo: Abraxane e Gemcitabina
Braço Nab-Paclitaxel + Gemcitabina (AG) (ciclo de 28 dias)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo para progressão após o tratamento de indução com FOLFOX-A
Prazo: As tomografias computadorizadas serão realizadas no início do estudo, antes da quimiorradioterapia e antes da cirurgia, durante aproximadamente 6 meses
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data de progressão após quimioterapia neoadjuvante FOLFOX-A conforme avaliado por RECIST 1.1
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As tomografias computadorizadas serão realizadas no início do estudo, antes da quimiorradioterapia e antes da cirurgia, durante aproximadamente 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A comprovação de biópsias líquidas pode ser usada para definir subgrupos de pacientes
Prazo: Da data do registro até a data da cirurgia. Em média 4 meses após o registro
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uma biópsia líquida será feita e analisada usando DNA tumoral circulante em diferentes pontos de tempo para ver se eles podem ser usados para definir subgrupos de pacientes
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Da data do registro até a data da cirurgia. Em média 4 meses após o registro
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Resposta pós quimioterapia neoadjuvante
Prazo: A tomografia computadorizada será realizada no início do estudo e, em seguida, pós-quimioterapia neoadjuvante (aproximadamente 3 meses depois)
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As tomografias computadorizadas serão relatadas ao RECIST 1.1 e a melhor resposta será avaliada
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A tomografia computadorizada será realizada no início do estudo e, em seguida, pós-quimioterapia neoadjuvante (aproximadamente 3 meses depois)
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Grau de regressão tumoral do College of American Pathologists
Prazo: Pós-cirurgia, que será de aproximadamente 4 meses após o registro
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O grau de regressão do tumor CAP (grau 0-3 com 0 sendo nenhum tumor residual viável e 3 sendo pobre ou sem resposta) será avaliado após a cirurgia
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Pós-cirurgia, que será de aproximadamente 4 meses após o registro
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Taxa R0 pós-cirurgia
Prazo: Pós-cirurgia, que será de aproximadamente 4 meses após o registro
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A taxa R0 será avaliada após a cirurgia
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Pós-cirurgia, que será de aproximadamente 4 meses após o registro
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Sobrevida geral
Prazo: Desde a data de registro até a data de óbito avaliado por até 5 anos após o registro
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A sobrevida global será avaliada em todos os pacientes
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Desde a data de registro até a data de óbito avaliado por até 5 anos após o registro
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Sobrevida livre de doença
Prazo: da data de registro até a data de recorrência da doença avaliada por pelo menos 24 meses após o registro
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A sobrevida livre de doença será avaliada em cada visita de acompanhamento
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da data de registro até a data de recorrência da doença avaliada por pelo menos 24 meses após o registro
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Segurança e tolerabilidade dos medicamentos do estudo: NCI CTCAE 4.03
Prazo: Avaliado em todas as visitas clínicas durante o tratamento, por aproximadamente 3 meses após o registro
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A segurança e a tolerabilidade serão avaliadas de acordo com NCI CTCAE 4.03
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Avaliado em todas as visitas clínicas durante o tratamento, por aproximadamente 3 meses após o registro
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Segurança e tolerabilidade da quimiorradioterapia: NCI CTCAE 4.03
Prazo: Avaliado em cada visita de quimiorradioterapia e pré-cirurgia (uma vez adicionada a quimiorradioterapia). A quimiorradioterapia ocorrerá 5 dias por semana durante três semanas
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A segurança e a tolerabilidade da quimiorradioterapia serão avaliadas de acordo com NCI CTCAE 4.03
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Avaliado em cada visita de quimiorradioterapia e pré-cirurgia (uma vez adicionada a quimiorradioterapia). A quimiorradioterapia ocorrerá 5 dias por semana durante três semanas
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Taxa de complicação cirúrgica
Prazo: Avaliado após a cirurgia, aproximadamente 4 meses após o registro
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Taxa de complicação cirúrgica avaliada pelo NCI CTCAE 4.03
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Avaliado após a cirurgia, aproximadamente 4 meses após o registro
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Neurotoxicidade
Prazo: A neurotoxicidade será avaliada desde o registro até a conclusão do estudo em vários momentos até a morte do paciente. Cada paciente será acompanhado por pelo menos 24 meses após o registro
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Avaliado pelo GOG NTX4 (4 questões graduadas de 0 (nada) a 4 (muito).
a qualidade de vida será avaliada usando a ferramenta GOG NTX4 nos seguintes momentos: linha de base, mês 1, mês 2, mês 3, pré quimiorradioterapia, entre a fração 11 e 15 da quimiorradioterapia, pré cirurgia, em todas as visitas de acompanhamento (6, 9, 12 meses após o registro e depois a cada 6 meses)
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A neurotoxicidade será avaliada desde o registro até a conclusão do estudo em vários momentos até a morte do paciente. Cada paciente será acompanhado por pelo menos 24 meses após o registro
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Qualidade de vida avaliada pelo EORTC QLQ-C30
Prazo: A qualidade de vida será avaliada desde o registro até a conclusão do estudo em vários momentos até a morte do paciente. Cada paciente será acompanhado por pelo menos 24 meses após o registro
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a qualidade de vida será avaliada usando a ferramenta EORTC QLQ C30 nos seguintes momentos: Linha de base, mês 1, mês 2, mês 3, pré quimiorradioterapia, entre a fração 11 e 15 da quimiorradioterapia, pré cirurgia, em todas as visitas de acompanhamento (6 , 9, 12 meses após o registro e depois a cada 6 meses por um período mínimo de 24 meses).
A ferramenta de qualidade de vida é composta por 28 perguntas que o paciente responde de 1 a 4 (1 = nada, 4 = muito) e 2 perguntas que estão em uma escala de 1 a 7, onde 1 = muito ruim e 7 = excelente
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A qualidade de vida será avaliada desde o registro até a conclusão do estudo em vários momentos até a morte do paciente. Cada paciente será acompanhado por pelo menos 24 meses após o registro
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Qualidade de vida avaliada pelo EORTC QLQ-PAN26
Prazo: A qualidade de vida será avaliada desde o registro até a conclusão do estudo em vários momentos até a morte do paciente. Cada paciente será acompanhado por pelo menos 24 meses após o registro
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a qualidade de vida será avaliada usando a ferramenta EORTC QLQ-PAN26 nos seguintes momentos: linha de base, mês 1, mês 2, mês 3, pré quimiorradioterapia, entre a fração 11 e 15 da quimiorradioterapia, pré cirurgia, em todas as consultas de acompanhamento ( 6, 9, 12 meses após o registro e depois a cada 6 meses por um período mínimo de 24 meses).
A ferramenta de qualidade de vida é composta por 26 perguntas que o paciente responde de 1 a 4 (1 = nada, 4 = muito)
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A qualidade de vida será avaliada desde o registro até a conclusão do estudo em vários momentos até a morte do paciente. Cada paciente será acompanhado por pelo menos 24 meses após o registro
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Economia saudável
Prazo: A economia da saúde será avaliada desde o registro até a conclusão do estudo em vários momentos até a morte do paciente. Cada paciente será acompanhado por pelo menos 24 meses após o registro
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A economia da saúde definida como o número de visitas ao hospital por paciente, tanto como paciente internado quanto ambulatorial, será avaliada nos seguintes momentos: linha de base, mês 1, mês 2, mês 3, pré quimiorradioterapia, entre a fração 11 e 15 da quimiorradioterapia, pré-cirurgia, em todas as consultas de acompanhamento (6, 9, 12 meses após o registro e depois a cada 6 meses por um período mínimo de 24 meses)
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A economia da saúde será avaliada desde o registro até a conclusão do estudo em vários momentos até a morte do paciente. Cada paciente será acompanhado por pelo menos 24 meses após o registro
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Derek Grose, NHS Greater Glasgow and Clyde
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PRIMUS0022016
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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