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Adição de Opaganib a Antagonistas Androgênicos em Pacientes com mCRPC

3 de setembro de 2024 atualizado por: Medical University of South Carolina

Um estudo de fase II da adição de opaganibe a antagonistas androgênicos em pacientes com progressão de câncer de próstata em uso de enzalutamida ou abiraterona

Este é um estudo de Fase II do medicamento experimental opaganib. Pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) que apresentaram progressão da doença enquanto recebiam abiraterona ou enzalutamida receberão Opaganib em 250 mg ou 500 mg por via oral duas vezes ao dia continuamente. Os pacientes continuarão com o medicamento do estudo até o desenvolvimento de doença progressiva, toxicidade intolerável, retirada do consentimento do paciente ou outro evento conforme descrito na descontinuação do paciente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

69

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 20322
        • Emory University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O paciente deve ter mCRPC. Cada paciente deve ter:

    • Diagnóstico tecidual documentado por relatório de patologia ou nota clínica atestando o mesmo.
    • Metástases demonstradas radiograficamente
    • Os pacientes devem ter adenocarcinoma ou carcinoma ductal ou combinações dessas duas entidades
  2. Formulário de consentimento informado voluntário, assinado e datado, aprovado pelo conselho de revisão institucional (IRB) de acordo com as diretrizes institucionais e regulatórias.
  3. Progressão documentada durante o tratamento com enzalutamida ou abiraterona, conforme determinado pelo investigador responsável pela inscrição.
  4. O nível de testosterona documentado é inferior a 50ng/
  5. 18 anos de idade ou mais.
  6. Status de desempenho ECOG de 0-2.
  7. Função hepática aceitável:

    • Bilirrubina ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal (linha de base CTCAE Grau 1)
    • AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤ 3 x LSN (CTCAE Grau 1 linha de base)
    • Indivíduos com síndrome de Gilbert podem ser incluídos se a bilirrubina total for
  8. Função renal aceitável indicada por creatinina sérica ≤ 1,5 X LSN (CTCAE Grau 1 basal)
  9. Estado hematológico aceitável:

    • Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1000 células/mm3,
    • Contagem de plaquetas ≥ 75.000 (plt/mm3) (linha de base CTCAE Grau 1)
    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL.
  10. Glicemia em jejum de
  11. Exame de urina: sem anormalidades clinicamente significativas
  12. Razão normalizada internacional (INR) ≤1,7
  13. Pressão arterial bem controlada, conforme determinado pelo investigador responsável pelo tratamento
  14. Os pacientes que necessitam de analgésicos narcóticos devem estar em doses estáveis ​​por pelo menos 2 semanas antes da entrada no estudo.

Critério de exclusão:

  1. Classe III ou IV da New York Heart Association, doença cardíaca, infarto do miocárdio nos últimos 6 meses, arritmia instável ou evidência de isquemia no ECG.
  2. Transtorno psiquiátrico subjacente que requer hospitalização nos últimos dois anos.
  3. Distúrbio neurológico clinicamente significativo (doença de Parkinson, demência, esclerose múltipla), conforme determinado pelo investigador responsável pela inscrição.
  4. Infecção bacteriana, viral ou fúngica ativa e descontrolada, requerendo terapia sistêmica.
  5. Tratamento com radioterapia, cirurgia ou terapia experimental dentro de 28 dias antes do registro.
  6. Falta de vontade ou incapacidade de cumprir os procedimentos exigidos neste protocolo.
  7. Doença não maligna grave que poderia comprometer os objetivos do protocolo na opinião do Investigador.
  8. Pacientes que estão recebendo coumadin, apixabana, argatroban ou rivaroxabana. Pacientes que estão recebendo outros medicamentos que são substratos sensíveis do CYP450 1A2, 3A4, 2C9, 2C19 ou 2D6, ou fortes inibidores ou indutores de todas as principais isoenzimas do CYP450 que não podem ser interrompidos por pelo menos 7 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes de iniciar o tratamento com opaganibe podem ser tratados neste estudo com monitoramento cuidadoso de efeitos tóxicos ou perda de eficácia do medicamento relevante. Uma lista de medicamentos comumente usados ​​que são substratos sensíveis do CYP450 1A2, 3A4, 2C9, 2C19 ou 2D6, ou fortes inibidores ou indutores de todas as principais isoenzimas do CYP450 com a meia-vida de cada medicamento identificado, está incluída no Apêndice C.
  9. Pacientes que estão atualmente participando de qualquer outro ensaio clínico de um produto experimental.
  10. Outra malignidade primária que requer tratamento sistêmico nos últimos 5 anos, exceto carcinoma in situ do colo do útero ou bexiga ou câncer de pele não melanoma.
  11. Qualquer outra incapacidade mental ou doença psiquiátrica que impeça a participação no estudo, conforme determinado pelo investigador responsável pela inscrição.
  12. Prisioneiros ou pacientes detidos compulsoriamente (encarcerados involuntariamente) para tratamento de uma doença psiquiátrica ou física (por exemplo, doença infecciosa) não devem ser incluídos neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coorte 2: Opaganibe com abiraterona
500mg de Opaganib por via oral duas vezes ao dia continuamente.
IV conforme indicado pelo SOC
250mg de Opaganib por via oral duas vezes ao dia continuamente.
Experimental: Coorte 3: Opaganibe com enzalutamida
500mg de Opaganib por via oral duas vezes ao dia continuamente.
250mg de Opaganib por via oral duas vezes ao dia continuamente.
IV conforme indicado pelo SOC
Experimental: Coorte 1a: Opaganibe com abiraterona
500mg de Opaganib por via oral duas vezes ao dia continuamente.
IV conforme indicado pelo SOC
250mg de Opaganib por via oral duas vezes ao dia continuamente.
Experimental: Coorte 1b: Opaganibe com enzalutamida
500mg de Opaganib por via oral duas vezes ao dia continuamente.
250mg de Opaganib por via oral duas vezes ao dia continuamente.
IV conforme indicado pelo SOC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Status de controle de doenças
Prazo: 113 dias
Doença estável ou melhor de acordo com os critérios do Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) após quatro ciclos de tratamento
113 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Lilly, MD, Medical University of South Carolina

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00095537
  • 1P01CA203628-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 103193 (Outro identificador: MUSC)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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