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Efeito de um Programa de Prevenção de Lesões na Estabilidade do Membro Inferior em Jovens Voleibolistas

23 de julho de 2020 atualizado por: Mario Albaladejo-Saura, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Efeito de um Programa de Prevenção de Lesões na Estabilidade do Membro Inferior no Voleibol Juvenil

Os jogadores de voleibol têm um alto risco de lesões em consequência das características específicas do esporte, como saltos e quedas repetitivos. O objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos de um programa multidisciplinar de prevenção de lesões na estabilidade do membro inferior em jovens jogadores de voleibol. Esperava-se melhorar a estabilidade do membro inferior e, consequentemente, reduzir o risco de lesões das lesões mais comuns no voleibol.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Uma amostra de 29 jogadores foi incluída neste estudo. O grupo experimental foi formado por 18 jogadores, enquanto o grupo controle foi formado por 11 jogadores. As características da amostra para ambos os grupos são mostradas na Tabela 1. Os critérios de inclusão para a seleção da amostra foram: 1) ter idade entre 14 e 18 anos; 2) treinar voleibol duas ou três vezes por semana, por pelo menos uma hora e meia por sessão; 3) participar regularmente de competições federadas; 4) estar competindo no voleibol há pelo menos duas temporadas. Os critérios de exclusão foram: 1) abandonar o treinamento ou a competição durante o estudo; 2) sofrer uma lesão no início do programa de intervenção ou durante sua implementação; 3) faltar a mais de 25% dos treinos durante o programa de intervenção. Por fim, três jogadores do grupo experimental foram excluídos da análise estatística por interromperem a prática do voleibol.

O estudo foi aprovado pelo comitê de ética institucional. Uma carta explicativa foi entregue aos participantes e seus pais e um termo de consentimento informado foi assinado pelos pais dos participantes.

O programa de intervenção consistiu em 16 sessões, realizadas durante oito semanas, duas vezes por semana. O grupo de intervenção realizou sessões de 20 minutos antes do treino habitual de voleibol. A estrutura do programa de prevenção consistia em um aquecimento, um exercício de força de membros inferiores; dois exercícios básicos; um exercício pliométrico de membros inferiores e um exercício de estabilidade de membros inferiores. Enquanto o programa de prevenção de lesões estava sendo realizado, ambos os grupos continuaram com suas sessões regulares de treinamento de voleibol. As sessões projetadas para cada dia podem ser observadas na Figura 1.

O treinamento de força foi orientado para aumentar a capacidade de força-resistência dos jogadores. Foi focado nos quadríceps, isquiotibiais, glúteo máximo e glúteo médio, eretores da coluna, transverso abdominal, oblíquos e reto abdominal. Esses músculos realizam flexão e extensão do joelho e do quadril e estabilizam a coluna, o quadril e o joelho. Foi realizada uma faixa de 10 a 20 repetições de cada exercício, ou 15 a 30 segundos no caso de exercícios isométricos. O treinamento pliométrico foi focado nos membros inferiores. Um volume total de 40 saltos e aterrissagens foram realizados em cada sessão, então o volume foi controlado pelo número de saltos executados de acordo com as diretrizes publicadas pela National Strength Conditioning Association (NSCA). O treinamento de estabilidade foi dividido em três grupos, dependendo se foi realizado sem equipamento, com bola de vôlei ou após uma aterrissagem.

Foram realizadas duas medições. A primeira, uma semana antes da intervenção (pré-teste) e, a segunda uma semana após as 8 semanas do programa de prevenção de lesões (pós-teste). Os participantes responderam a um questionário sobre lesões desportivas prévias nos membros inferiores no pré-teste. Um teste de lateralidade foi realizado para confirmar o lado dominante dos sujeitos. Em seguida, algumas variáveis ​​antropométricas e de estabilidade com plataforma de força e o teste Y-Balance foram tomados aleatoriamente.

A altura foi avaliada com um estadiômetro (SECA, Alemanha) e o peso com uma balança SECA 862 (SECA, Alemanha) no pré-teste. A altura do ílio espinhal foi medida com um segmômetro (Cescorf, Brasil) no pré e pós-teste. Essas medidas foram feitas de acordo com os protocolos da Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) e completadas por um cineantropometrista nível 3 ISAK, duas ou três vezes se houvesse uma diferença entre as duas primeiras medidas maior que 1%. O valor final foi a média ou mediana dependendo do número de medidas realizadas, duas ou três, respectivamente.

A estabilidade com uma plataforma de força foi medida usando uma plataforma de força MuscleLab (Ergotest Innovation S.A., Noruega). Os testes consistiram em um salto frontal de uma distância de 40% da altura do sujeito e um salto lateral de uma distância de 33% da altura do sujeito. Os jogadores tiveram que pousar na plataforma de força em uma postura de uma perna e manter a posição por dez segundos. Havia um obstáculo entre a zona de salto e a plataforma de força que tinha 30 cm de altura para o salto frontal e 15 cm para o salto lateral. Os jogadores foram instruídos a realizar o salto sem nenhuma restrição no movimento do braço, mas deveriam colocá-los nos quadris ao pousar na plataforma, olhando para a frente. O salto era válido se conseguisse manter a posição durante o tempo estabelecido sem tocar a plataforma com o outro pé ou perder o equilíbrio. Para minimizar o risco de erro, os participantes saltaram de uma plataforma de madeira localizada na mesma altura em relação ao solo da plataforma de força, construída ad hoc. Eles realizaram saltos frontais ou laterais e aterrissagens de perna dominante ou não dominante em ordem aleatória. Os indivíduos descansaram três minutos entre as tentativas. Cada participante realizou dois saltos frontais válidos e dois saltos laterais válidos. A melhor das duas tentativas foi incluída nas análises estatísticas. Foram coletados os cinco segundos após o primeiro contato dos sujeitos na plataforma. Para relativizar os dados obtidos da plataforma de força, foi utilizada a seguinte fórmula: [√ (0-FX) 2- (0-FY) 2+ (peso corporal-FZ) 2] / peso corporal, sendo FX o centro de a oscilação de pressão no eixo médio-lateral (eixo X), e FY o centro da oscilação de pressão no eixo dianteiro-traseiro (eixo Y) e FZ a força de reação vertical (eixo Z).

O teste Y-Balance consistiu em uma versão de três eixos (anterior, pós-lateral e pós-medial) do teste Star Excursion Balance. O instrumento validado Y-Balance Test Kit (FMS, EUA) foi usado para registrar os dados. Os sujeitos realizaram o teste descalços. Durante o apoio unipodal, o sujeito foi solicitado a alcançar a distância máxima com o membro livre nas direções anterior, posteromedial e posterolateral em relação ao pé de apoio. As instruções dadas aos participantes foram para manter os dedos dos pés atrás da linha na plataforma e empurrar o indicador de alcance sem pisar em nenhuma direção com o membro livre. A ordem do teste começou com a direção anterior, seguida pelas direções posteromedial e posterolateral. Eles tiveram que colocar as mãos nos quadris durante o teste. Se todas essas instruções fossem seguidas, a tentativa seria válida. Três tentativas não consecutivas foram realizadas por cada jogador, onde a perna de apoio para a primeira tentativa foi randomizada. Os indivíduos descansaram por três minutos entre as tentativas. O protocolo de teste foi desenhado com base em publicações anteriores. A melhor de três tentativas para cada direção e perna foram coletadas para as análises estatísticas. Os resultados do teste foram relativizados com a altura iliospinale do jogador. Foi utilizada a seguinte fórmula: [(valor do eixo anterior+valor do eixo póstero-medial+valor do eixo póstero-lateral)/(3 x altura do iliospinal)] x 100.

Todos os testes foram realizados por pesquisadores especialistas que já estavam familiarizados com os testes de medição. Ambas as medidas, pré-teste e pós-teste, foram registradas pelo mesmo pesquisador cego para cada teste e realizadas nas mesmas condições de medição, na mesma sala e em temperatura padrão de 25°C. Os jogadores não deveriam ter realizado nenhum tipo de exercício físico antes das medições, nem exercício físico extenuante nas 24 horas anteriores à coleta de dados.

Análises estatísticas descritivas foram realizadas para todas as variáveis. A média e o desvio padrão foram calculados para as variáveis ​​quantitativas e frequência e porcentagem para as variáveis ​​categóricas. O teste de Shapiro-Wilks foi utilizado para determinar a distribuição da amostra e o teste de Levene para determinar a homogeneidade das variâncias. Seguindo uma distribuição normal dos dados, a análise estatística foi realizada com base em testes paramétricos. As diferenças nas características da amostra entre os grupos foram analisadas com um teste t para amostras independentes. Para analisar se os efeitos do programa de prevenção foram significativos, foi realizada uma análise MANOVA de dois fatores (grupo e medição), estudando assim o efeito sobre as variáveis ​​dependentes (estabilidade) exercidas por intra-sujeito (medição) e inter-sujeito ( grupo). Um ajuste post hoc de Bonferroni foi selecionado para determinar as interações entre os pares. A significância estatística foi estabelecida em um valor de p < 0,05. O programa SPSS (versão 23.0, IBM, EUA) foi utilizado para a análise estatística.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Murcia, Espanha, 30107
        • Universidad Católica San Antonio

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • treinar voleibol duas ou três vezes por semana, pelo menos uma hora e meia cada sessão
  • participar regularmente em competições federadas
  • ter competido no vôlei pelo menos duas temporadas

Critério de exclusão:

  • abandonar o treino ou a competição durante o estudo
  • sofrer uma lesão no início do programa de intervenção ou durante o processo
  • faltar mais de 25% do treinamento durante o programa de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Este grupo não realizou nenhum programa específico de exercícios nem programa de prevenção de lesões. Eles continuaram sua rotina normal de treinamento
EXPERIMENTAL: Programa de prevenção
Este grupo realizou duas sessões por semana do programa de prevenção de lesões. O programa incluiu treinamento de força, pliometria e treinamento de estabilidade central.
O programa de intervenção consistiu em 16 sessões, realizadas durante oito semanas, duas vezes por semana. O grupo de intervenção realizou sessões de 20 minutos antes do treino habitual de voleibol. A estrutura do programa de prevenção consistia em um aquecimento, um exercício de força de membros inferiores; dois exercícios básicos; um exercício pliométrico de membros inferiores e um exercício de estabilidade de membros inferiores. Enquanto o programa de prevenção de lesões estava sendo realizado, ambos os grupos continuaram com suas sessões de treinamento de voleibol.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de estabilidade dinâmica
Prazo: Alteração da estabilidade dinâmica após 8 semanas
A estabilidade dinâmica foi avaliada com o dispositivo e protocolo de teste Y-Balance
Alteração da estabilidade dinâmica após 8 semanas
Mudança de estabilidade estática
Prazo: Alteração da estabilidade estática após 8 semanas
Avaliado com uma plataforma de forças. Depois de um salto frontal e salto lateral, respectivamente
Alteração da estabilidade estática após 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de altura
Prazo: Mudança de altura após 8 semanas
Altura medida em centímetros com um estadiômetro
Mudança de altura após 8 semanas
Mudança de peso
Prazo: Mudança de peso após 8 semanas
Avaliação de massa corporal
Mudança de peso após 8 semanas
Alteração do comprimento da perna
Prazo: Alteração do comprimento da perna após 8 semanas
Comprimento medido do trocanterion até o chão
Alteração do comprimento da perna após 8 semanas
Esporte e registro de lesões anteriores
Prazo: No início do estudo
Entrevista com um questionário elaborado ad hoc
No início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mario Albaladejo-Saura, Master, Universidad Católica San Antonio

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

9 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

23 de março de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

23 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

18 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Injury prevention volleyball

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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