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Experiências da equipe de uso da realidade virtual em um grupo de tratamento da dor

6 de fevereiro de 2020 atualizado por: Thomas Shelton, InHealth Group

Como a equipe experimenta a incorporação da realidade virtual imersiva em um grupo de tratamento da dor crônica: uma avaliação qualitativa

A Realidade Virtual Imersiva é uma tecnologia em rápido desenvolvimento que permite uma série de oportunidades para envolver as pessoas em atividades que, de outra forma, poderiam achar difíceis. Por exemplo, exercitar-se de maneira divertida quando eles têm dificuldade em se exercitar da maneira que gostavam anteriormente. Como alternativa, a natureza imersiva da experiência pode facilitar o envolvimento em tarefas em um mundo que, de outra forma, distrai.

Os investigadores estão interessados ​​em explorar como os jogos e programas de realidade virtual podem ajudar as pessoas com dor crônica. Trabalhando com pesquisadores da Sheffield Hallam University, a equipe de pesquisa introduziu headsets e jogos de realidade virtual para pessoas envolvidas em um Grupo de Programa de Controle da Dor com duração de 6 semanas, durante 3 horas por semana. Isso envolveu pacientes do NHS no Reino Unido, ministrados por um fisioterapeuta e um terapeuta ocupacional. Este grupo envolveu 8 indivíduos com uma variedade de condições de dor crônica. Os pacientes usaram fones de ouvido e jogos de realidade virtual durante todo o programa para auxiliar nas atividades de exercícios e atenção plena.

Essa é uma abordagem relativamente nova e os investigadores não têm conhecimento de nenhuma outra organização que faça uso dessa tecnologia dessa maneira. Seria útil desenvolver seu uso para explorar os problemas encontrados pelos líderes do grupo de controle da dor e pelos pacientes de apoio. Falar com essas pessoas em entrevistas explorará profundamente suas experiências e sentimentos e nos permitirá aprender sobre o que funcionou bem e quais desafios enfrentaram. Essas entrevistas seriam conduzidas em um formato de pesquisa qualitativa que exploraria as experiências que a equipe teve e as compararia com outras experiências de introdução de tecnologia usada pelo paciente nos cuidados de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Esta é uma nova tecnologia e forma de tratamento clínico. Como tal, não é possível recorrer à literatura existente para fornecer uma hipótese. Em vez disso, esta pesquisa terá como objetivo ajudar a formar uma nova compreensão dessa abordagem tecnológica em desenvolvimento. Posteriormente, uma abordagem qualitativa é melhor para obter uma compreensão aprofundada e detalhada das experiências dos médicos que ministraram Realidade Virtual em uma estrutura de grupo de dor crônica. No grupo, cerca de 8 pacientes com dor crônica não oncológica tiveram a oportunidade de usar uma variedade de programas; demos para jogos de computador disponíveis comercialmente, um mundo natural virtual para apoiar o uso de abordagens de atenção plena e um programa desenvolvido para nós pela Sheffield Hallam University envolvendo componentes de escalada e arco e flecha.

Entrevistas semiestruturadas individuais permitirão que os pesquisadores se concentrem nos aspectos da entrega da tecnologia e como ela pode ser melhorada no futuro. Também dará a liberdade de responder aos médicos participantes e explorar questões ou pontos de vista previamente imprevistos.

O Pain Management Program Group dura 6 semanas. Os componentes do exercício e mindfulness fazem parte de cada sessão e são normalmente conduzidos pelo clínico. Eles são em grande parte compostos por componentes educacionais que serão conduzidos normalmente. Nestes Grupos de Tratamento da Dor em Realidade Virtual a componente de exercício será substituída por jogos ativos em ambiente de realidade virtual. Isso envolverá uma série de jogos que envolvem o paciente para mover seus membros superiores e tronco. O componente de atenção plena colocará o paciente no ambiente digital imersivo e, em seguida, o incentivará a se envolver com ele, fazendo uso de exercícios convencionais de atenção plena.

Em data posterior ao término do grupo, a equipe responsável pelo grupo será envolvida em uma única entrevista semiestruturada com duração aproximada de 30 minutos. Os participantes serão questionados sobre como acharam o uso da tecnologia de Realidade Virtual em um Grupo de Tratamento da Dor, quais problemas surgiram que tiveram que superar e como acham que as sessões precisam ser desenvolvidas no futuro. As entrevistas ocorrerão durante os horários da clínica por telefone. Haverá tempo para que os funcionários possam participar dessas entrevistas. O entrevistador será outro funcionário da mesma organização que não esteve envolvido no fornecimento da tecnologia de Realidade Virtual. Eles também são o investigador-chefe.

As entrevistas serão gravadas diretamente em um laptop seguro (criptografia protegida por senha) e as gravações serão armazenadas em um servidor seguro em um arquivo protegido por senha. Será transcrito e analisado em Microsoft Word sob uma abordagem temática. Isso será então transferido para o Sheffield Hallam University Data Archive após a análise.

A confirmação dos temas identificados e os resultados da pesquisa qualitativa serão revisados ​​com os médicos entrevistados. Isso tentará abordar o viés do pesquisador e garantir que os participantes reconheçam as questões levantadas pela pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Yorkshire
      • Barnsley, South Yorkshire, Reino Unido, S71 3GN
        • Inhealth Pain Management

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínicos que trabalham no INHEALTH Pain Management na área de West Lancashire CCG, Reino Unido.

Clínicos que trabalharam com pacientes no grupo do Programa de Controle da Dor usando realidade virtual.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ser um profissional de saúde qualificado. Deve trabalhar para Inhealth Pain Management na equipe de West Lancashire. Como parte do tratamento acima, aqueles com dor crônica (mais de 3 meses) não oncológica.

Deve ter realizado pelo menos uma sessão do Programa de Controle da Dor com uso de Realidade Virtual Imersiva.

Critério de exclusão:

  • Qualquer clínico que voluntariamente não queira participar da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Clínico usando realidade virtual no programa de controle da dor
Clínicos que usaram realidade virtual imersiva como parte do grupo do programa Pain Management.
Jogos imersivos de realidade virtual e mindfulness no headset Oculus Quest Virtual Reality

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Entrevista semi-estruturada Entrevista qualitativa
Prazo: 30 minutos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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