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Esperienze del personale nell'utilizzo della realtà virtuale in un gruppo di gestione del dolore

6 febbraio 2020 aggiornato da: Thomas Shelton, InHealth Group

In che modo il personale sperimenta l'incorporazione della realtà virtuale immersiva in un gruppo di gestione del dolore cronico: una valutazione qualitativa

La realtà virtuale immersiva è una tecnologia in rapido sviluppo che offre una serie di opportunità per coinvolgere le persone in attività che altrimenti potrebbero trovare difficili. Ad esempio, esercitarsi in modo divertente quando hanno difficoltà a esercitarsi nel modo in cui si divertivano in precedenza. In alternativa, la natura immersiva dell'esperienza potrebbe rendere più facile impegnarsi in compiti in un mondo altrimenti fonte di distrazione.

Gli investigatori sono interessati a esplorare come i giochi e i programmi di realtà virtuale possono aiutare le persone con dolore cronico. Lavorando con i ricercatori della Sheffield Hallam University, il team di ricerca ha presentato cuffie e giochi per la realtà virtuale alle persone impegnate in un gruppo di programmi di gestione del dolore della durata di 6 settimane per 3 ore a settimana. Ciò ha coinvolto pazienti NHS nel Regno Unito, forniti da un fisioterapista e un terapista occupazionale. Questo gruppo ha coinvolto 8 persone con una varietà di condizioni di dolore cronico. I pazienti hanno utilizzato cuffie e giochi per la realtà virtuale durante tutto il programma per aiutare l'esercizio e le attività di consapevolezza.

Questo è un approccio relativamente nuovo e gli investigatori non sono a conoscenza di altre organizzazioni che utilizzano questa tecnologia in questo modo. Sarebbe utile svilupparne l'uso per esplorare le problematiche riscontrate da coloro che guidano il Pain Management Group e supportano i pazienti. Parlare con queste persone nelle interviste esplorerà profondamente le loro esperienze e sentimenti e ci permetterà di conoscere cosa ha funzionato bene e quali sfide hanno dovuto affrontare. Queste interviste sarebbero condotte in un formato di ricerca qualitativa che esplorerebbe le esperienze vissute dal personale e le confronterebbe con altre esperienze di introduzione della tecnologia utilizzata dai pazienti nell'assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa è una nuova tecnologia e forma di trattamento clinico. In quanto tale, non è possibile attingere alla letteratura esistente per formulare un'ipotesi. Piuttosto questa ricerca mirerà ad aiutare a formare una nuova comprensione di questo approccio tecnologico in via di sviluppo. Successivamente un approccio qualitativo è il migliore per ottenere una comprensione approfondita e dettagliata delle esperienze dei clinici che hanno consegnato la Realtà Virtuale in una struttura di gruppo di dolore cronico. Nel gruppo, a circa 8 pazienti con dolore cronico non oncologico è stata data l'opportunità di utilizzare una serie di programmi; demo per giochi per computer disponibili in commercio, un mondo naturale virtuale per supportare l'uso di approcci di consapevolezza e un programma sviluppato per noi dalla Sheffield Hallam University che coinvolge componenti di arrampicata e arco e frecce.

Le interviste individuali semi-strutturate consentiranno ai ricercatori di concentrarsi sugli aspetti della fornitura della tecnologia e su come potrebbe essere migliorata in futuro. Darà inoltre la libertà di rispondere ai medici partecipanti ed esplorare questioni o punti di vista precedentemente imprevisti.

Il gruppo del programma di gestione del dolore dura 6 settimane. I componenti dell'esercizio e la consapevolezza fanno parte di ogni sessione e sono normalmente guidati dal medico. Sono in gran parte costituiti da componenti educative che saranno condotte normalmente. In questi gruppi di gestione del dolore in realtà virtuale la componente dell'esercizio sarà sostituita da giochi attivi in ​​un ambiente di realtà virtuale. Ciò comporterà una serie di giochi che impegnano il paziente a muovere gli arti superiori e il tronco. La componente di consapevolezza collocherà il paziente nell'ambiente digitale immersivo e quindi lo incoraggerà a interagire con esso facendo uso di esercizi di consapevolezza convenzionali.

In data successiva al completamento del gruppo, lo staff che guida il gruppo sarà coinvolto in un unico colloquio semi-strutturato della durata di circa 30 minuti. Ai partecipanti verrà chiesto come si sono trovati a utilizzare la tecnologia della realtà virtuale in un gruppo di gestione del dolore, quali problemi sono emersi che hanno dovuto superare e come pensano che le sessioni debbano essere sviluppate in futuro. I colloqui si svolgeranno durante l'orario di ambulatorio per via telefonica. Sarà concesso del tempo in modo che il personale possa prendere parte a queste interviste. L'intervistatore sarà un altro membro del personale della stessa organizzazione che non è stato coinvolto nella fornitura della tecnologia di realtà virtuale. Sono anche l'investigatore capo.

Le interviste verranno registrate direttamente su un laptop sicuro (crittografia protetta da password) e le registrazioni verranno archiviate su un server sicuro in un file protetto da password. Sarà trascritto e analizzato in Microsoft Word utilizzando un approccio tematico. Questo verrà quindi trasferito all'archivio dati della Sheffield Hallam University dopo l'analisi.

La conferma dei temi individuati e dei risultati della ricerca qualitativa sarà rivista con i clinici intervistati. Ciò tenterà di affrontare i pregiudizi dei ricercatori e garantire che i partecipanti riconoscano le questioni sollevate dalla ricerca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Yorkshire
      • Barnsley, South Yorkshire, Regno Unito, S71 3GN
        • Inhealth Pain Management

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici che lavorano presso INHEALTH Pain Management nell'area CCG del West Lancashire, Regno Unito.

Medici che hanno lavorato con i pazienti nel gruppo del programma di gestione del dolore utilizzando la realtà virtuale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere un professionista sanitario qualificato. Deve lavorare per Inhealth Pain Management nel team del West Lancashire. Come parte di quanto sopra, trattare quelli con dolore non oncologico cronico (più lungo di 3 mesi).

Deve aver tenuto almeno una sessione del programma di gestione del dolore con l'uso della realtà virtuale immersiva.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi clinico che volontariamente non voglia prendere parte alla ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medico che utilizza la realtà virtuale nel programma di gestione del dolore
Medici che hanno utilizzato la realtà virtuale immersiva come parte del gruppo di programmi di gestione del dolore.
Immersivi giochi di realtà virtuale e mindfulness nel visore Oculus Quest Virtual Reality

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Colloquio semi-strutturato Colloquio qualitativo
Lasso di tempo: 30 minuti
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01 (Miami VAHS)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico

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