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Experiencias del personal sobre el uso de la realidad virtual en un grupo de manejo del dolor

6 de febrero de 2020 actualizado por: Thomas Shelton, InHealth Group

Cómo experimenta el personal la incorporación de la realidad virtual inmersiva en un grupo de manejo del dolor crónico: una evaluación cualitativa

La Realidad Virtual Inmersiva es una tecnología de rápido desarrollo que permite una serie de oportunidades para involucrar a las personas en actividades que de otro modo podrían resultar difíciles. Por ejemplo, hacer ejercicio de una manera divertida cuando tienen dificultades para hacer ejercicio de la forma en que antes disfrutaban. Alternativamente, la naturaleza inmersiva de la experiencia podría facilitar la participación en tareas en un mundo que de otro modo distraería.

Los investigadores están interesados ​​en explorar cómo los juegos y programas de realidad virtual pueden ayudar a las personas con dolor crónico. Trabajando con investigadores de la Universidad Sheffield Hallam, el equipo de investigación presentó auriculares y juegos de realidad virtual a las personas que participan en un grupo del programa de manejo del dolor que dura 6 semanas durante 3 horas a la semana. Esto involucró a pacientes del NHS en el Reino Unido, atendidos por un fisioterapeuta y un terapeuta ocupacional. Este grupo involucró a 8 personas con una variedad de condiciones de dolor crónico. Los pacientes utilizaron auriculares y juegos de realidad virtual durante todo el programa para ayudar en el ejercicio y las actividades de atención plena.

Este es un enfoque relativamente nuevo y los investigadores no conocen ninguna otra organización que haga uso de esta tecnología de esta manera. Sería útil desarrollar su uso para explorar los problemas que encontraron los líderes del Grupo de Manejo del Dolor y el apoyo a los pacientes. Hablar con estas personas en entrevistas explorará profundamente sus experiencias y sentimientos y nos permitirá aprender sobre lo que funcionó bien y los desafíos que enfrentaron. Estas entrevistas se realizarían en un formato de investigación cualitativa que exploraría las experiencias que tuvo el personal y las compararía con otras experiencias de introducción de tecnología utilizada por los pacientes en el cuidado de la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Esta es una nueva tecnología y forma de tratamiento clínico. Como tal, no es posible basarse en la literatura existente para dar una hipótesis. Más bien, esta investigación tendrá como objetivo ayudar a formar una nueva comprensión de este enfoque tecnológico en desarrollo. Posteriormente, un enfoque cualitativo es mejor para obtener una comprensión profunda y detallada de las experiencias de los médicos que administraron Realidad Virtual en una estructura de grupo de dolor crónico. En el grupo, alrededor de 8 pacientes con dolor crónico no relacionado con el cáncer tuvieron la oportunidad de utilizar una variedad de programas; demostraciones para juegos de computadora disponibles comercialmente, un mundo natural virtual para apoyar el uso de enfoques de atención plena y un programa desarrollado para nosotros por la Universidad Sheffield Hallam que involucra componentes de escalada y arco y flecha.

Las entrevistas semiestructuradas individuales permitirán a los investigadores centrarse en los aspectos de la entrega de la tecnología y cómo podría mejorarse en el futuro. También dará la libertad de responder a los médicos participantes y explorar temas o puntos de vista no previstos previamente.

El Grupo del Programa de Manejo del Dolor tiene una duración de 6 semanas. Los componentes del ejercicio y la atención plena forman parte de cada sesión y normalmente son dirigidos por el médico. Se componen en gran parte de componentes educativos que serán conducidos con normalidad. En estos Grupos de Manejo del Dolor de Realidad Virtual, el componente de ejercicio será reemplazado por juegos activos en un entorno de realidad virtual. Esto implicará una variedad de juegos que involucran al paciente para mover las extremidades superiores y el tronco. El componente de atención plena colocará al paciente en el entorno digital inmersivo y luego lo alentará a participar en él mediante el uso de ejercicios convencionales de atención plena.

En una fecha posterior a la finalización del grupo, el personal que dirige el grupo participará en una única entrevista semiestructurada con una duración aproximada de 30 minutos. Se preguntará a los participantes cómo les pareció usar la tecnología de Realidad Virtual en un Grupo de Manejo del Dolor, qué problemas surgieron que tuvieron que superar y cómo creen que se deben desarrollar las sesiones en el futuro. Las entrevistas se llevarán a cabo durante el horario de la clínica por teléfono. Se dará tiempo para que el personal pueda participar en estas entrevistas. El entrevistador será otro miembro del personal de la misma organización que no haya estado involucrado en la entrega de la tecnología de realidad virtual. También son el investigador principal.

Las entrevistas se grabarán directamente en una computadora portátil segura (cifrado protegido con contraseña) y las grabaciones se almacenarán en un servidor seguro en un archivo protegido con contraseña. Será transcrito y analizado en Microsoft Word con un enfoque temático. Esto luego se transferirá al archivo de datos de la Universidad Sheffield Hallam después del análisis.

La confirmación de los temas identificados y los resultados de la investigación cualitativa se revisarán con los médicos entrevistados. Esto intentará abordar el sesgo del investigador y garantizar que los participantes reconozcan los problemas planteados por la investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Yorkshire
      • Barnsley, South Yorkshire, Reino Unido, S71 3GN
        • Inhealth Pain Management

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos que trabajan en INHEALTH Pain Management en el área CCG de West Lancashire, Reino Unido.

Médicos que han trabajado con pacientes en el grupo del Programa de Manejo del Dolor usando realidad virtual.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe ser un profesional de la salud calificado. Debe trabajar para Inhealth Pain Management en el equipo de West Lancashire. Como parte de lo anterior, el tratamiento de personas con dolor crónico (más de 3 meses) no relacionado con el cáncer.

Debe haber entregado al menos una sesión del Programa de Manejo del Dolor con el uso de Realidad Virtual Inmersiva.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier médico que voluntariamente no esté dispuesto a participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Médico que usa Realidad Virtual en el Programa de Manejo del Dolor
Médicos que han utilizado la realidad virtual inmersiva como parte del grupo del programa de Manejo del dolor.
Juegos inmersivos de realidad virtual y atención plena en los auriculares Oculus Quest Virtual Reality

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Entrevista semiestructurada Entrevista cualitativa
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 01 (Miami VAHS)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Realidad Virtual Inmersiva

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