- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04322253
Estudo sobre a segurança do bialanato de neladenosona, como ele é tolerado e como o corpo absorve, distribui e se livra do estudo administrado como uma dose oral única em participantes com insuficiência hepática e participantes saudáveis pareados por idade, sexo e Peso
25 de março de 2020 atualizado por: Bayer
Investigação da Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade do Bialanato de Neladenosona em Indivíduos com Insuficiência Hepática (Classificado como Child Pugh A e B) e em Indivíduos Saudáveis de Idade, Peso e Gênero Iguais, Após uma Única Dose Oral em uma centro, estudo não randomizado, não controlado, não cego
O bialanato de neladenosona está atualmente em desenvolvimento clínico para uma condição na qual o coração tem problemas para bombear o sangue pelo corpo (insuficiência cardíaca crônica).
A insuficiência hepática é uma condição na qual o fígado não está funcionando tão bem quanto deveria.
O objetivo do estudo é saber mais sobre a segurança do bialanato de neladenosona, como ele é tolerado e como o corpo absorve, distribui e excreta o estudo administrado como dose oral única de bialanato de neladenosona em participantes com insuficiência hepática e participantes saudáveis pareados para idade, sexo e peso
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Alemanha, 24105
- CRS Clinical-Research-Services Kiel GmbH
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os assuntos
- Indivíduos caucasianos do sexo masculino e feminino entre 18 e 79 anos de idade (ambos inclusive) com índice de massa corporal superior/igual a 18,0 e inferior/igual a 34,0 kg/m² Indivíduos com insuficiência hepática
- Indivíduos com cirrose hepática documentada confirmada por histopatologia, por exemplo, biópsia hepática anterior, laparoscopia, ultrassom ou fibroscan
- Indivíduos com insuficiência hepática de acordo com o sistema Child Pugh
- Indivíduos com doença hepática estável nos últimos 2 meses Indivíduos saudáveis
- Indivíduos saudáveis com média de idade e peso corporal não variando mais de ±10 anos e ±10 kg dos grupos de indivíduos com insuficiência hepática leve e moderada, respectivamente.
Critério de exclusão:
- História médica de ileostomia continente.
- Doença febril dentro de 1 semana antes da admissão no centro de estudos.
- Hipersensibilidade conhecida ao medicamento em estudo (substâncias ativas ou excipientes da preparação).
- Indivíduos com malignidade diagnosticada nos últimos 5 anos.
- Uso de qualquer medicamento sistêmico ou tópico ou substâncias que se oponham aos objetivos do estudo ou que possam influenciá-los, em particular:
A partir da triagem, mas no mínimo 2 semanas antes da administração do medicamento do estudo até a visita de acompanhamento:
- Indutores CYP3A4
- Inibidores CYP3A4
- Inibidores potentes do CYP2C8
- Substrato principal da isoenzima 1A1 (UGT1A1) uridina difosfato-glucuronosiltransferase (irinotecano)
No dia da administração de bialanato de neladenosona:
- Principais substratos da proteína de resistência ao câncer de mama (BCRP)
- Consumo diário regular de mais de 500 mL de cerveja habitual ou a quantidade equivalente a mais de 2 unidades de álcool em outra forma - Ingestão de alimentos e bebidas contendo etanol de 48 h antes da admissão no centro de estudo até 96 h após a droga do estudo administração, depois não mais do que 2 unidades de álcool por dia até exame de acompanhamento.
- Ingestão de alimentos e bebidas contendo toranja ou pomelo desde 14 dias antes da administração do medicamento do estudo até o último momento da amostragem farmacocinética.
- Terapias (ex. fisioterapia, acupuntura, etc.) dentro de 1 semana antes da administração do medicamento em estudo.
- Triagem positiva de drogas na urina.
- Resultados positivos para imunodeficiência humana - Hormônio estimulante da tireoide (TSH) anormal (clinicamente significativo).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Bialanato de Neladenosona, grupo controle
Indivíduos saudáveis pareados por idade, sexo e peso corporal receberam uma dose única de comprimido IR de 10 mg de bialanato de neladenosona em jejum
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10 mg em dose única de comprimido IR.
Metabólito ativo: BAY 84-3174
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Experimental: Bialanato de neladenosona, insuficiência hepática leve
Indivíduos com pontuação 5 ou 6 em Child Pugh receberam uma dose única de comprimido de liberação imediata (IR) de 10 mg de bialanato de neladenosona em jejum
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10 mg em dose única de comprimido IR.
Metabólito ativo: BAY 84-3174
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Experimental: Bialanato de neladenosona, insuficiência hepática moderada
Indivíduos com pontuação de Child Pugh 7-9 receberam uma dose única de comprimido IR de 10 mg de bialanato de neladenosona em jejum
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10 mg em dose única de comprimido IR.
Metabólito ativo: BAY 84-3174
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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fu para BAY 84-3174
Prazo: 4 horas após a administração do medicamento do estudo
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Fração de fármaco livre (não ligado) no plasma ou soro após administração de dose única
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4 horas após a administração do medicamento do estudo
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AUC para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Área sob a curva de concentração versus tempo de zero a infinito após administração de dose única
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Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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AUCu para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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AUC do fármaco não ligado após administração de dose única
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Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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AUCnorm para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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AUC dividida por dose por peso corporal após administração de dose única
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Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Cmax para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Concentração máxima de droga observada na matriz medida após administração de dose única
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Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Cmax,u para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Cmax de fármaco não ligado após administração de dose única
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Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Cmax, norma para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Cmax dividido pela dose por peso corporal após administração de dose única
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Pré-dose até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de indivíduos com eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Até 49 dias após a administração do medicamento do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
22 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
17 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 15139
- 2017-000482-74 (Número EudraCT)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
A disponibilidade dos dados deste estudo será determinada de acordo com o compromisso da Bayer com os "Princípios para compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos" da EFPIA/PhRMA.
Isso se refere ao escopo, ponto de tempo e processo de acesso aos dados.
Como tal, a Bayer se compromete a compartilhar, mediante solicitação de pesquisadores qualificados, dados de ensaios clínicos em nível de paciente, dados de ensaios clínicos em nível de estudo e protocolos de ensaios clínicos em pacientes para medicamentos e indicações aprovados nos EUA e na UE conforme necessário para a realização de pesquisas legítimas.
Isso se aplica a dados sobre novos medicamentos e indicações que foram aprovados pelas agências reguladoras da UE e dos EUA a partir de 1º de janeiro de 2014.
Pesquisadores interessados podem usar www.clinicalstudydatarequest.com para solicitar acesso a dados anônimos em nível de paciente e documentos de apoio de estudos clínicos para conduzir pesquisas.
Informações sobre os critérios da Bayer para listar estudos e outras informações relevantes são fornecidas na seção Patrocinadores do estudo do portal.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .