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Probióticos para tratamento de caláziose em crianças

23 de abril de 2020 atualizado por: Ciro Costagliola, University of Molise

Microbiota intestinal: um novo alvo para tratamento de caláziose em crianças

Há evidências crescentes encorajando o uso de probióticos em muitas condições em crianças. O objetivo do estudo do investigador é definir o possível impacto benéfico dos probióticos em pacientes pediátricos afetados por caláziose.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Estudo piloto prospectivo comparativo em 26 crianças com caláziose. Eles serão divididos aleatoriamente em dois grupos. Um grupo receberá tratamento conservador e o outro receberá tratamento conservador e suplementação diária de probióticos. Todos os pacientes serão avaliados em intervalos de 2 semanas por 3 meses. Se a lesão não desaparecer ou diminuir de tamanho para 1 mm ou menos de diâmetro nas visitas subsequentes, o mesmo procedimento será repetido por outro ciclo de 3 meses. Os períodos de acompanhamento variam de 3 a 6 meses de acordo com os resultados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Campobasso, Itália
        • University of Molise

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes pediátricos
  • presença de uma ou mais lesões de massa palpebral (história de início rápido de massa inflamada dolorosa que atingiu um tamanho estacionário por mais de 2 meses)

Critério de exclusão:

  • infecção palpebral
  • calázio duração < 1 mês
  • calázio não palpável
  • suspeita de malignidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo A: conservador
tratamento conservador
higiene palpebral, compressão quente e pomada dexametasona/tobramicina por pelo menos 20 dias
Experimental: Grupo B: probióticos
além do tratamento conservador recebem uma mistura de probióticos (Streptococcus thermophilus ST10, Lactococcus lactis LLCO2 e Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus LDB01)
higiene palpebral, compressão quente e pomada dexametasona/tobramicina por pelo menos 20 dias
usar probióticos específicos em adição ao tratamento conservador para modificar o microbioma intestinal para melhorar o curso clínico da caláziose em crianças, restabelecendo a homeostase intestinal e imunológica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo necessário para uma resolução completa da caláziose
Prazo: 3 meses
alteração no tempo de resolução completa da caláziose (desaparecimento completo das lesões de massas palpebrais)
3 meses
Número de Recorrências
Prazo: 3 meses
avaliação oftalmológica completa semanalmente no primeiro mês e depois mensalmente para avaliar possíveis recidivas (presença de nova lesão de massa palpebral)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ciro Costagliola, Full Professor, University of Molise

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

29 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

29 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 07/2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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