Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пробиотики для лечения халазиоза у детей

23 апреля 2020 г. обновлено: Ciro Costagliola, University of Molise

Кишечная микробиота: новая мишень для лечения халазиоза у детей

Появляется все больше данных, поощряющих использование пробиотиков при многих заболеваниях у детей. Целью исследования исследователя является определение возможного положительного воздействия пробиотиков на педиатрических пациентов, страдающих халазиозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Проспективное сравнительное пилотное исследование с участием 26 детей, больных халазиозом. Они будут случайным образом разделены на две группы. Одна группа будет получать консервативное лечение, а другая - консервативное лечение и ежедневный прием пробиотиков. Все пациенты будут оцениваться с интервалом в 2 недели в течение 3 месяцев. Если поражение не исчезнет или не уменьшится в размерах до 1 мм или менее в диаметре при последующих визитах, ту же процедуру повторяют еще в течение 3-месячного цикла. В зависимости от результатов периоды наблюдения удлиняются от 3 до 6 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Campobasso, Италия
        • University of Molise

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • педиатрические пациенты
  • наличие одного или нескольких объемных образований век (в анамнезе быстрое появление болезненной воспаленной массы, которая достигла стационарных размеров в течение более 2 месяцев)

Критерий исключения:

  • инфекция век
  • продолжительность халязиона < 1 месяца
  • непальпируемый халязион
  • подозрение на злокачественное новообразование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Группа А: консервативная
консервативное лечение
гигиена век, теплые компрессы и мазь дексаметазона/тобрамицина не менее 20 дней
Экспериментальный: Группа B: пробиотики
в дополнение к консервативному лечению получают смесь пробиотиков (Streptococcus thermophilus ST10, Lactococcus lactis LLCO2 и Lactobacillus delbrueckii subsp. болгарский LDB01)
гигиена век, теплые компрессы и мазь дексаметазона/тобрамицина не менее 20 дней
использование специфических пробиотиков в сочетании с консервативным лечением для модификации кишечного микробиома для улучшения клинического течения халазиоза у детей путем восстановления кишечного и иммунного гомеостаза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время, необходимое для полного разрешения халазиоза
Временное ограничение: 3 месяца
изменение времени полного разрешения халазиоза (полное исчезновение объемных образований век)
3 месяца
Количество повторений
Временное ограничение: 3 месяца
полное офтальмологическое обследование проводилось еженедельно в течение первого месяца, а затем ежемесячно для оценки возможных рецидивов (наличие нового объемного образования на веке)
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ciro Costagliola, Full Professor, University of Molise

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 07/2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться