Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Probiotikumok a chalaziosis kezelésére gyermekeknél

2020. április 23. frissítette: Ciro Costagliola, University of Molise

A bélmikrobióta: új cél a chalaziosis kezelésében gyermekeknél

Egyre több bizonyíték támasztja alá a probiotikumok használatát gyermekeknél. A vizsgáló vizsgálatának célja a probiotikumok lehetséges jótékony hatásának meghatározása a chalaziosisban szenvedő gyermekgyógyászati ​​betegekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Prospektív összehasonlító kísérleti tanulmány 26 chalaziosisban szenvedő gyermeken. Véletlenszerűen két csoportra osztják őket. Az egyik csoport konzervatív kezelést, a másik pedig konzervatív kezelést és napi probiotikum-pótlást kap. Minden beteget 2 hetes időközönként értékelnek 3 hónapon keresztül. Ha a lézió nem tűnik el, vagy mérete nem csökken 1 mm-re vagy kisebbre a következő vizitek során, ugyanezt az eljárást meg kell ismételni egy további 3 hónapos ciklusban. A követési időszakok az eredményektől függően 3-6 hónapig terjednek.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

26

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Campobasso, Olaszország
        • University of Molise

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

3 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • gyermekbetegek
  • egy vagy több szemhéjtömeg elváltozás jelenléte (2 hónapnál hosszabb ideig tartó fájdalmas, gyulladt tömeg gyors fellépése az anamnézisben)

Kizárási kritériumok:

  • szemhéj fertőzés
  • chalazion időtartama < 1 hónap
  • nem tapintható chalazion
  • rosszindulatú daganat gyanúja

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: A csoport: konzervatív
konzervatív kezelés
fedőhigiénia, meleg kompresszió és dexametazon/tobramicin kenőcs legalább 20 napig
Kísérleti: B csoport: probiotikumok
a konzervatív kezelés mellett probiotikumkeveréket is kapnak (Streptococcus thermophilus ST10, Lactococcus lactis LLCO2 és Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus LDB01)
fedőhigiénia, meleg kompresszió és dexametazon/tobramicin kenőcs legalább 20 napig
specifikus probiotikumok alkalmazása a konzervatív kezeléstől való függőségben, hogy módosítsa a bél mikrobiomát, hogy javítsa a chalaziosis klinikai lefolyását gyermekeknél a bél- és immunhomeosztázis helyreállításával

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Időbe telt a chalaziosis teljes feloldása
Időkeret: 3 hónap
a chalaziosis (a szemhéj tömeges elváltozásainak teljes eltűnése) teljes megszűnéséhez szükséges idő változása
3 hónap
Ismétlődések száma
Időkeret: 3 hónap
teljes szemészeti kivizsgálás az első hónapban hetente, majd havonta történt az esetleges recidívák (új szemhéjtömeg elváltozás jelenléte) értékelése érdekében.
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ciro Costagliola, Full Professor, University of Molise

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. február 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 25.

Első közzététel (Tényleges)

2020. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 23.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 07/2019

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel