Diagnóstico Precoce do Infarto Agudo do Miocárdio: Impacto de uma Intervenção Educacional e Organizacional
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O tempo entre a chegada ao pronto-socorro (SE) e o tempo do balão (D2B) no infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI) é um dos melhores indicadores de qualidade do atendimento em pacientes com STEMI. Hospitais com mais estratégias para melhorar essa qualidade de atendimento têm menor tempo porta-balão. O objetivo é avaliar a eficácia, no tempo entre a chegada ao pronto-socorro e a hora do balão, de uma intervenção educacional e organizacional para o diagnóstico precoce do infarto do miocárdio para enfermeiras de emergência.
O objetivo deste estudo é melhorar o tempo entre a chegada ao pronto-socorro e o tempo do balão.
O estudo consiste em duas fases:
Fase I (PRE): nesta fase, o objetivo é descrever os tempos de atendimento e avaliar as causas de atraso no atendimento em pacientes com IAMCSST. Com os resultados, será elaborado um plano que inclui a integração de um programa educacional para enfermeiros de emergência e medidas organizacionais; orientados para melhorar o diagnóstico precoce e retardar o STEMI.
Fase II (POST): nesta fase pretende-se avaliar a eficácia na melhoria dos atrasos no atendimento a doentes com STEMI após a implementação da intervenção educativa e organizacional desenvolvida na fase 1. Por outro lado, avaliará a satisfação dos enfermeiros de emergência com a formação que receberam através da intervenção educativa e organizacional.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Barcelona, Espanha, 08041
- Recrutamento
- FGS Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Contato:
- Gemma Berga Congost
- E-mail: gberga@santpau.cat
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes ≥18 anos
- Admitido no pronto-socorro do mesmo centro
Critério de exclusão:
- mulheres grávidas
- Pacientes que não receberam coronariografia foram excluídos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Prática comum
Os pacientes incluídos na fase I receberão prática comum.
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A prática comum baseia-se no atendimento por enfermeiras de emergência que não receberam nenhuma educação sistematizada sobre infarto agudo do miocárdio liderada por enfermeiras de cardiologia intervencionista.
Por outro lado, a gestão de emergência é baseada na metodologia Plan-Do-Study-Act e na amostra histórica algumas estratégias de melhoria organizacional não existiam ou estavam começando a ser implementadas
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Experimental: Medidas educativas e organizacionais
Os pacientes incluídos na fase II serão atendidos por enfermeiros de emergência que receberam a intervenção educativa e organizacional.
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Pacientes incluídos após intervenção educativa e organizacional sistemática para diagnóstico precoce e cuidados no enfarte do miocárdio, dirigida a enfermeiros de emergência de um Hospital terciário com capacidade para ICP primária.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo porta-balão (D2B)
Prazo: até 30 dias; Desde a chegada ao pronto-socorro até o tempo do balão até a alta
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O tempo entre a chegada à sala de emergência (ER) e o tempo do balão (D2B) no STEMI
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até 30 dias; Desde a chegada ao pronto-socorro até o tempo do balão até a alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de chegada do ER-ECG
Prazo: até 30 dias; desde a chegada ao pronto-socorro até a realização do ECG até a alta
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O tempo entre a chegada ao serviço de urgência e o ECG.
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até 30 dias; desde a chegada ao pronto-socorro até a realização do ECG até a alta
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Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIBSP-IAM-2015-84
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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